Denna nya version är känd som "anti-cancerterapi", hur kan den användas för att ändra cancerbehandling?

Fler ADC-produkter kommer att lanseras under de kommande 5 åren

Markerad text | Li Chuan

Under de senaste åren har olika typer av läkemedel mot cancer (Antibody-Drug Conjugates, ADCs) stadigt fått genombrott inom klinisk praxis, och nya läkemedel har snabbt lanserats i nya områden runt om i världen. Är ADC unik i sitt slag? Nytt hopp för anticancermedicin?

Jämförande konvertering, ADC-material tillgängligt?

ADC-objekt kan användas för att förstå de fysiska manifestationerna av död och död. Den direkta leveransen av giftiga vesiklar minskar risken för skadliga biverkningar för hälsan. Tillgänglig: ``Bara en person som inte vet, som inte vet.''

ADC består av tre delar: antikropp, linker och nyttolast. Bland dem är antikroppen ett "styrsystem", vilket är ett "styrsystem", och bäraren är en "skyddsanordning", som är en "skyddsanordning", och en specifik miljö (surhet eller specifik produkt). (Används)) Rör, släpp antikropp mot cellgiftet; cellgiftet är "弹头", efter att cellen har frigjorts inuti cellen förstörs DNA:t eller så hämmas celldelningen och cellen förintas direkt.

ADC-anläggningens struktur

Designen av denna design är mycket effektiv, designen är mycket effektiv och förhållandet är mycket bra.

Utvecklingen av ADC är dock en lång och krånglig process.

Tidigt på 1900-talet presenterade en utländsk fysiker och en japansk vetenskapsman, Paul Ehrlich, konceptet "magi", som var förkroppsligandet av en specifik struktur och en normal struktur utan skada. Detta är dock en mycket utmanande scen. Ända från 1900-talet till 1950-talet gjorde genombrott inom kemisk teknik det möjligt att syntetisera giftiga ämnen och antikroppar. Till exempel den första testversionen av den första testversionen av den första testversionen av originaltiteln.

Under 1900-talet och 1970-talet främjades innovation inom teknik och utvecklingen av mAb-antikroppar (mAb) introducerades. På 1900-talet och 1980-talet började Greg Winter humanisera antikroppsteknologi och etablerade grunden för ADC. För närvarande visar ADC-modellen goda resultat. Men ADC-testet misslyckades på grund av bristande toxicitet och effektivitet.

År 2000 godkändes den första ADC-produkten av FDA i USA, och den användes först för behandling av akut malign leukemi, men drogs tillbaka från marknaden 2010 på grund av en defekt incident.

Forskningen på detta område är dock fortfarande stillastående. Efter många generationer har ADC-tekniken kommit i början av en ny era.

2011, ADC CD3 är en ytproteinmolekyl som kan användas för att förbättra utseendet på mat. 0 kom och åkte till sjukhuset för att behandla stora cystor med stora cystor, och för att behandla dem. 2013 introducerades HER2 (partiell bröstadenokarcinomcellytspecifik proteinmolekyl) för att behandla bröstadenokarcinom (T-DM1). När framstegen fortskrider bekräftas potentialen för ADC, och ytterligare framsteg görs för att öka hastigheten i området.

För närvarande har 12 typer av ADC-produkter godkänts av det vackra landet FDA (tabell 1). Lanserade 5 typer av ADC-produkter som delas av Kina. Lanserades 2020, Adcetris, Kadcyla, Besponsa, Trodelvy, Enhertu lanserades först i Kina. Bland dem kommer det kinesiska företagets egenundersökta utveckling av nya ADC-system (Aidixi) att lanseras 2021, och magcancer, urotelcancer och andra medicinska tillstånd kommer att vara jämnt fördelade i landet. De senaste åren har ADC-branschen fått stor uppmärksamhet och fler ADC-produkter kommer att finnas på marknaden under de kommande fem åren.

Tabell 1 FDA-godkända ADC-produkter (från och med december 2024). Bland dem är poängen fingertumörcellytantigenmolekylen, objektbelastningen är fingercellstoxiskt objekt och objekt-till-antikroppsförhållandet (DAR) är fingerpunkten en antikroppsmolekyl är kopplad till celltoxiska objektets molekylkvantitet. Källa: Huvudtextförfattare

Hur är ADC-kroppen formad?

Arbetet är ``utmärkt slagvägledning.'' Hur effektivt är ADC? Jag förstår att jag inte kommer att störa "arbetsflödet":

I början av kroppen, efter ADC-injektion, finns det tre olika former. Bland dem är den huvudsakliga aktiva formen en komplett konjunktiv substans - kombinationen av antikroppar och giftiga ämnen bestäms, och kombinationen är närvarande, vilket säkerställer dess effektivitet. Utöver detta har förekomsten av biologiska antikroppar resulterat i oförutsedda framgångar under hela livet. På grund av detta är zygoterna inte etablerade, och toxinerna kan delvis avges på antikropparna och lämna kroppen.

Efter vidhäftning fästs antikroppsdelen av ADC på ytan av aneurysmet, och efter det absorberas vävnaden in i vävnaden. Poängen är att det är lätt att internaliseras, och sedan dess har det varit mycket effektivt och har ett direkt inflytande på ADC-aktiviteten.

I slutet, efter att ha kommit in i cellen, kommer den smälta metallkroppen eller den inre kroppen in i cellen efter ADC-reaktionen. I den nuvarande miljön, på grund av sura förhållanden, proteinnedbrytning eller kemisk reaktion, kan cytotoxiska ämnen och antikroppar frigöras. Efter det, när föremålet distribuerades, användes den specifika kroppstypen, och kroppen dödades slutligen. Som ett resultat har ADC ett hydrofobt, permeabelt cellmembran. Detta innebär att den omedelbara användningen är en lite orepresenterad ADC-punkt nära tumören, och det är också möjligt att föremålet sprids och dödas. Denna typ av "valfri effekt" är särskilt viktig under de ojämna omständigheter under vilka projektionerna uttrycks.

Innebörden av förklaringen är att den ADC-neutrala antikroppen inte är en fysisk "kropp", bokens funktionella förmåga: förmågan att kombinera cellernas nålar, de torra och torra aneurysmerna. Signalvägledning; Kombination av immunceller (som naturliga dödande celler, NK), högaktivt anti-abdominalt immunsvar - detta gör att flera mekanismer kan stärkas ADC-drifteffekt. Men ett visst ADC besök, dess specifika kostnad och efterfrågan framsteg studie.

De viktigaste stegen i ADC-drift. | Källa: THE LANCET

Hur designar man en mer effektiv ADC-produkt?

Under loppet av "arbetsprocessen" har vi kunnat se framstegen för varje steg inom ADC, och rörelsens effektivitet. Den första personen som öppnade dörren har anlänt, och den första och näst bästa ADC "Director" har mött en liten utmaning?

På toppen av huvudet är utmanaren "fienden", valet av val. ADC-chefens uppgift är att komma till en specifik plats. En bra bild är en unik fysisk beskrivning av en tumör, men den finns för närvarande i en tumör eller ett tumörområde, och den friska kroppen är inte närvarande, så att ADC kan utföra sina uppgifter utan utmattning och har en normal kroppsstruktur.

Därefter måste vi bygga ett "vägledningsfordon" och producera högkvalitativa antikroppar. Detta är en "bil" som inte kräver förmågan att säkerställa att fastigheten är säker, pålitlig, hållbar, hållbar, har goda biologiska egenskaper, har förmågan att säkerställa produktsäkerhet och har hög effektivitet och destinationsdestination.

För det tredje är det nödvändigt att förverkliga beredningen, garantera styrkan hos antikroppskombinationsförmågan. ``Bil'' är en direkt koppling till målet, oavsett om den är exakt eller inte, om ADC kan nås direkt eller inte, och om den är direkt ansluten till insidan av tumörcellen. Som ett resultat är det omöjligt att komma åt det, ADC kan användas på halva vägen, och utan någon effekt kan det användas för att komma in eller försvinna.

För det fjärde är den erforderliga styrkan "弹头", vilket garanterar lastens effektivitet. ADC:s cellulära toxicitet "弹头" är nödvändig för att öka styrkan, garantera talangen, omedelbart döda och döda tumören. Men när kraften ökar blir det också möjligt att nå den perfekta jämviktspunkten mellan efterfrågan, effektivitet och säkerhet.

För det femte är det nödvändigt att designa en "bro" för designen och för valet av leder. Ledbilden är en "bro" mellan den befintliga antikroppen och föremålet. Det är nödvändigt att fastställa fottrycket, skydda blodcirkulationen innan den släpps och sedan släppa svullnaden vid lämplig tidpunkt. Utformningen av denna begäran måste redan vara "bestämd" och måste också vara "utesluten".

För det sjätte är den väsentliga punkten summan av poängen och förbättringen av materialet och kroppen. Kombinationen av objekt och antikroppar, kombinationen av objekt och antikroppar, bestämning av objekt och tidpunkten för frisättning. Som ett resultat, om positionen inte är korrekt, kan föremålet "glida" för snabbt, och hälsostrukturen kommer att skadas. Men varje antikropps laddningskapacitet (DAR) kontrolleras också noggrant av efterfrågan, vars effekt är mindre sannolikt att uppnås, effekten av att öka antalet ADC och effekten av ökad toxicitet.

Är ADC-representanten?

Kontinuerligt djupgående forskning, ADC-produkter har utvecklats och successivt förbättrats (tabell 2), och nya forskningsresultat kommer ständigt fram. För närvarande har den nya generationen ADC fått ett genombrott inom tekniken. ADC:s tredelade struktur, forskningsdeltagare för att förbättra dess prestanda en efter en och stärka dess "vägledning" när det gäller riktningen för dess riktning:

När det gäller förekomsten av antikroppar, användningen av humaniserade antikroppar och unik kombinationsteknologi, vilket resulterar i minskad immunogenicitet och tropism för tumörer;

När det gäller kopplingen kan kopplingen dras in, kopplingen kan skäras, möjligheten kan minskas under vissa förutsättningar, precisionen i behandlingen kan ökas, den senaste tekniken kan förbättras i takt med att framstegen görs, droppen är ospecifik och den fria stilen;

När det gäller celltoxiska ämnen har den senaste tekniken använts för att öka effektiviteten hos celltoxiska ämnen, och den multimodala sjukdomsstrategin har utvecklats.

Tabell 2 ADC Object Exhibition Stage Specialegenskaper | Ursprung: Text Författare

Som en jämförelse, behandlingen av bröstadenokarcinom ADC-produkterna Enhertu och Kadcyla, representativa resultat av HER2-riktad ADC-teknologi och olika utvecklingsstadier (tabell 3). Enhertu skrev en ny generation av ADC, lånade en högkvalitativ antikropp och jämförde den med en recensent, skrev en recension av behandlingen och en patient med HER2 låguttryckscancer. Kadcyla är en framgångsrik HER2-riktad ADC, som är en HER2-positiv bröstcancerbehandling, med mogen teknologi och milda biverkningar.

Den 2 juni 2024 publicerades DESTINY-Breast i Natural Medicine. 03) Som ett resultat har den senaste generationens ADC-produkt varit enastående sedan starten.

HER2-inducerad bröstcancer är en typ av bröstcancer med hög svårighetsgrad och en stor mängd HER2-protein finns i patientens kropp.

Under försöket med DESTINY-Breast03 utfördes Enhertus HER2-behandling, och en enastående prestation visades hos patienter med bröstcancer i sent skede som fick flera behandlingar. Enhertu-gruppens patientgranskningsfrekvens (ORR) nådde 78,5 %, betydligt högre än Kadcyla-gruppens (ORR-frekvens på 34,2) %); Enhertu-systemets frikörningsöverlevnad (PFS): 29 månader; Enhertu-system: 7,2 månader; Enhertu-system: måttlig överlevnadsperiod (PFS) 52,6 månader, 42,7 månader. Som ett resultat av detta har den nya ADC-anläggningen använts under lång tid utan någon sjukdomsutveckling och efter att förbättringen genomförts.

Dessutom har Enhertus DESTINY och andra serier av försök bekräftats i HER2 lågexpressionsbröstadenokarcinom också skrivet av Yukio. De olika patientgrupperna är ännu inte testade och lämpar sig inte för HER2-behandling, men Enhertu har besegrats i begränsad omfattning och den allmänna medicinska filosofin har fortsatt att expandera till fler patientgrupper.

Tabell 3 Jämförelse av representativa ADC för HER2.

Sammanfattning

Som nämnts ovan är ADC-produkten nydefinierad och har cancerbehandlingspotential, har enastående precision, har en kraftfull attackkraft och har ett innovativt nytt designkoncept, som är välkänt som den perfekta sammansmältningen av modern medicinsk vetenskap och teknologi.

Konkurrensen på ADC-produktmarknaden är hård och hur många alternativ finns det för att göra skillnad på produktmarknaden, vilket är en nyckelfråga för dem som utvecklar produkten. Hur man förbättrar elimineringen av toxisk toxicitet, minskar de potentiella toxiska biverkningarna och blir i fokus för forskningen. Vi har byggt upp en kärnkonkurrenskraft, utvecklat efterfrågan på kunder, valt ut de viktigaste punkterna, utvecklat teknik, valt sjukdomar, utformat planlösningen och gjort framsteg inom olika områden som omfattande innovation och förbättring. Det finns dock många goda nyheter för patienter med cancer.

Obs: Huvudtexten har publicerats i en egenutgiven upplaga och den tryckta versionen finns tillgänglig för granskning.

Särskild presentation

1. Introducerade ``Return to Home'' WeChat officiella titel nedersta sidan ``Exquisites 专栏'', som kan användas i olika ämnesserier.

2. ``Return to Pak'' tillhandahålls av 按月检sökskrivfunktionen.关notepublic众目、Återlämnande av fyraplaceringsnummersammansättningen för år+månad, som i "1903", tillgängligt textindex för mars 2019, rekommenderas nedan.

Beskrivning av utgåvan: Vilken typ av formellt medium eller mekanism som inte behöver ges, tillhandahåller inte en kopia av boken.转载语权请在“ Return to Home ” WeChat offentliga användarnummer internt system tillbaka.