Det har gått 9 år sedan den första framgången med immunterapin mot tumören. Simulering

张煜 läkarstudenter öppnade ``肿肿喗治疗闑闑闑额题仍菑发(发发). Under denna period behöver färre personer skrika ut stöd för innovationer inom cancerbehandlingen och fler borde vara medvetna om olägenheterna.

Är det omöjligt att behandla cancer med immunterapi? Den första framgången med CAR-T-programmet är historia, ögonen lyser och det finns ingen gräns för antalet personer. Vetenskaplig forskning personal, läkarstudenter, kommersiellt kapital, media, medicinsk personal, cancersjukdom immunterapi juridiska översvämningar, inmatning cancersjukdom behandling i en enorm marknad, och nu finns det inget slut.

Men precis innan slutet är den medicinska CAR-T-behandlingen begränsad till partiell hematocelebehandling, och huvudpersonens "förgrunds"-verklighet är halva bilden. Under loppet av denna period kommer efterfrågan i det vetenskapliga samfundet att vara självdestruktiv och efterfrågan kommer att vara självdestruktiv.

Markerad text | Nana

Detta är årsdagen av det nionde året av cancerfri överlevnad för min svärmor och dotter, som var den första i världen som drabbades av cancer (Bild 1).

Bild 1 Emily har varit cancerfri i 9 år.

Berättelsen om Emily Whiteheads efternamn och anti-cancerhistoria, som för närvarande publiceras i den japanska avdelningen för cancerforskning, bör läsas på samma sida.

Emily Whitehead fick diagnosen B-ALL akut lymfatisk leukemi.

Detta är den vanligaste typen av leukemi hos barn, botningsgraden är hög 85-90%, men botningsgraden är 10-15%, men patientens sjukdomstillstånd är mycket låg, och överlevnaden är mycket låg.

Emilys svärmor led av B-ALL leukemi. Men efter benmärgstransplantationen diagnostiserades leukemi, och nästa steg var att nå ett räddningsstadium.

Vid den tiden, när jag gick till ett finanssjukhus, skrek jag efter en mängd olika "CAR-T" medicinska undersökningar, och Emily hade turen att bli världens första acceptans av olika undersökningar för juridiska patienter.

CAR-T-terapi, helt enkelt kallad Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy, är en relativt ny typ av immunterapi för cancersjukdomar.

Olika metoder, som krav på sjuka för att kunna få T-celler från det egna immunförsvaret, samt provrörsodling och modifiering, rustar T-celler för speciella och annorlunda attacker. Särskilda molekyler som reducerar cancerceller, efter omförståelse och ombyggnad injiceras T-celler i den sjukas kropp, och på grund av detta kommer cancercellernas immunsvar att eliminera cancerceller.

Anledningen är att cellen är ett aggressivt immunförsvar, och den som känner igen den och dömer den är "fienden", och den som står inför attacken attackerar.

Är detta mest bara en sidoscen?

Bild 2 är ett praktiskt exempel på en liten mus [1], bland vilka vita cancerceller är "fiende", och rödfärgade japanska och gröna celler är två olika grupper. T-celler: En grupp röda blodkroppar T-celler, en grupp röda blodkroppar som kan kännas igen som "fiender", en grupp gröna celler som inte kan kännas igen, och som är "fiender".

Bild 2

På grund av detta kan du se att en liten mängd gröna T-celler finns i tillväxten av cancerceller. De vita cancercellerna stannar kvar på ytan och efter det blir de vita cancercellerna "obebodda" och torra och sporerna frigörs som en ljusblå dödssignal.

图2ﾛﾛﾛﾆﾆﾆﾞﾞﾞﾞﾞﾞﾞﾞﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆｲﾆﾆｲﾆﾆﾆｲｲｲｲｲｲｲｲｬｲｬｲｬｲｬｲｬｲｬﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆｳﾘｳﾘｲｲｲﾆﾆﾆﾆﾆﾆﾆ.

Bild 3

De gröna T-cellerna är dock okända på grund av den okända "fienden".

CAR-T är en speciell "fiende"-detektor som kan användas för att detektera cancercellsmolekyler specifika för patienten. Efter att ha modifierats, T-cellen, fyra celler som rörde sig runt i människokroppen, när sonden väl var fäst, hade "fiendens" cancercells yta en speciell annan signal, T-cellen blev aktiv, rörelsen attackerade och signalcellens "fiende" försvann.

图4Detta är en första ordningens CAR-T-cell i en liten mus som dödar cancerceller [2].

Bild 4

Bland dem är den vita färgen akut B-ALL-cellsleukemi (B-ALL) cancercells "fiende", den gröna färgen är den fullständiga modifieringen, och utrustningen Dessutom är "fiendens" förmåga CAR-T liten.

4. Den stora delen på höger sida syns tydligt, en grön CAR-T-cell kan stanna på en vit cancercell, den kan tas bort, en vit cancercell kan snabbt frigöras och en blå dödssignal kan tas bort.

CAR-T var dock en liten lönnmördare och efter att ha kunnat använda den släpptes den snabbt igen, och "fienden" som höll på att förstöras, "fienden" var borta. (Förklaring《Besök en mikroskopisk bild av immunceller och cancerceller.

Hur kraftfull är CAR-T-cellen?

Det är på grund av detta som små soldater har en verklig styrka att attackera, och när de är utrustade med "fientlig" utrustning är det nödvändigt att vara extremt försiktig, och det är därför cancercellerna är verkligen starka. Om du har en bra cell kommer du inte att kunna hitta ett speciellt vapen, du kommer att ha en liten armé av soldater, du kommer att dödas en gång, du kommer att döda 800 fiender med 3 000, och du kommer att kunna göra en karta...

För närvarande har CAR-T-behandlingen slutförts framgångsrikt och har nu godkänts av FDA för behandling av akut cellleukemi hos barn och vuxencellsaneurysm.

CAR-T:s förmåga att springa snabbt och effektivt, bland vilka det finns några omöjliga nyckelpunkter, har varit en succé under innevarande år och Carl Junes medicinska behandling har avslutats av Emilys lillasyster.

Kraven för att gå med i B-ALL-koden för CAR-T-programmet, Emilys framgång är den första Efter att ha mottagit den juridiska informationen kan den medicinska anläggningen förvärvas, och efter modifieringen kan den återlämnas till kroppen.

Allt var normalt i början, men efter den fjärde dagen började Emily med låg temperatur, och det började vid hög temperatur, och hon skickades. En noggrann inspektion genomfördes på ICU och patienten skrevs snabbt ut från sjukhuset med blod- och lungsymtom och patienten kunde inte andas på grund av andningssvikt.[3]

Emilys fysiska tillstånd var i en nödsituation, skadorna som orsakats av CAR-T:s juridiska sjukvård misslyckades, blodflödet var akut, och nu skrek Emilys blod, interleukin 6, IL-6) är en inflammatorisk faktor, som är extremt hög och 1000 gånger högre än den normala nivån, vilket är en överraskande och dödlig inflammatorisk faktor [4].

På grund av detta var läkarutbildningen till en början helt avgiftsfri, och världen befann sig i en kris, vilket gjorde att man inte behövde förbereda sig, och Emily levde fortfarande.

Yukiyoshi, Carl, chefsläkarstudent juni, andra kvinnor lider av vindinducerad inflammation, och efterfrågan på regelbundna injektioner av tocilizumab (alkoholsyra), som är en antikropp som härrör från människan, hämmar utvecklingen av anti-vit cellreceptorprotein 6 (IL-6R). Detta beror på närvaron av inflammatoriska faktorer i den cellinducerade serien av aktiviteter, som undertrycker interaktionen av immunsvar, och som är föremål för FDA-godkännande för terapeutisk aktivitet inom fuktområdet. Immunologiska sjukdomar som diafragmit, diafragmit hos unga och diafragmit hos unga som är godkända sedan dess.Carl June Läkarens hälso- och kunskapsväg har som effekt att undertrycka aktiviteten hos 6 vita cellmembran!

Lyckligtvis finns det vid den här tiden andra sjukhus i området, och det ställs mycket krav på Emily.

Emilys symtom är lösta, hennes andning är normal och Emilys liv är lättat. Slutförde CAR-T-programmet——Emily kom tillbaka till skolan, blev framgångsrikt botad från leukemi och öppnade framgångsrikt CAR-T-programmets flagga!

Historien om Emilys svärmor och svärdotter täcktes av media, och CAR-T sprang under ljuset. I år kunde familjesystembolaget utnyttja elden, och maten var god och inte varm! Därefter var Kymriahs första steg att få FDA-godkännande och lansera CAR-T-produkten i augusti 2017. Därefter kritiserades Kite-företagets Yescarta i oktober 2017.

Från och med maj 2021 är Emily 16 år gammal, har varit cancerfri i nio år och har sedan dess fått sitt namn av en självnämnd stiftelse.

Är den dödliga inflammatoriska faktorn utbredd som kan orsaka CAR-T-behandling?

Genom studier av små möss och forskare är det möjligt att CAR-T-celler kan aktiveras direkt i kroppen, vilket leder till frisättning av stora mängder inflammatoriska faktorer [6-8].

Om du inte har Carl June med flera så kommer Emily att kunna hjälpa dig under inflammationsfaktorerna.

I augusti 2017 orsakade den FDA-godkända CAR-T-behandlingsmetoden ett utbrott av inflammatoriska faktorer.

Vad är den ultimata CAR-T-metoden?

Dana-Farber Cancer Center CAR-T-metoden för Dana-Farber University of Buddha Medicine, detta är den grundläggande processen, tillhandahållen som referens [9]:

1.Bekräftelse: Patienten måste få en serie tester, bekräfta om CAR-T-installationsmetoden är lämplig eller inte.

2. Uppsamling av T-celler: uppsamling av T-celler i patientens eget blod (intern blodextraktion, uppsamling av T-celler i blodet, ytterligare blodspädning i patientens kropp).

3. Modifierad T-cell: Patientens T-cell levereras till laboratoriet, och processen som ligger bakom processen genomförs, och T-cellen är utrustad med en unik och unik cancercellsparande antigenreceptor (även känd som CAR:s Chimeric Antigen Receptor).

4. Efter modifiering går T-cellen framåt och ökar: I praktiken har CAR-T-cellen, som är något modifierad, vuxit till miljontals enheter. I takt med att efterfrågan ökar kommer efterfrågan på CAR-T medicinska anläggningar att fortsätta att öka, och som ett resultat kommer CAR-T medicinklinik att bli ett medicinskt centrum för behandlingspatienter.

5. Registreringssätt: Patienten kan få CAR-T-växten före mottagningen och immunförsvaret kan omedelbart importeras till CAR-T-anläggningen.

6, CAR-T flytningar i patientens kropp: Detta är en liknande flytning, som är primär sexuell flytning. Efter det kan patienten läggas in på sjukhuset, det fysiska tillståndet kan variera och biverkningarna kan uppstå.

7. Återhämtning: Återhämtningsperioden är cirka 2-3 månader, och effekten av behandlingen är 2-3 månader. Efterfrågan på behandling under denna period är mycket låg, så sjukhuset ber patienter att importera CAR. – Efter 30 år låg sjukhuset i ett avlägset område med ett litet trafikschema, och krävde att personal var på plats.

CAR-T:s lagkrav är höga, arbetsförmågan är ganska hög, driftpersonalen är mycket krävande och kraven på den medicinska miljön är också mycket höga.

Under tiden, om en patient kommer till sjukhuset, kommer CAR-T att ge dig en chans att överleva.

Som ett resultat av försöket med CAR-T behandlades 369 fall och det fanns 79 fall av leukemi, vilket resulterade i en mycket hög framgångsfrekvens [10].

Men efter behandlingen av CAR-T fanns det många fall av cancer, som gjorde att cancercellerna genomgick självkontroll, och som inte kunde visas igen.

---De olika sätt som cancerceller har introducerats på tidigare har visat sig vara CAR-T:s antiinflammatoriska metoder.

Det finns bara ett fåtal fall, och när patientens T-celler passeras genom blodextraktion och avlägsnas, och samtidigt odlas och modifieras in vitro, finns det också ett stort antal leukemiembryon bland dem [10]. CAR-T:en accepterades först och gjordes om, "fiendens"-signalen gömdes, CAR-T:n upptäcktes inte, attacken undkom och den kontinuerliga självbehärskningen upprepades.

Därför är den nuvarande CAR-T-tillverkningstekniken mycket avancerad, och efterfrågan på kontinuerlig förbättring är konstant, och in vitro-odling och modifiering av T-celler kräver undvikande av cancercellskontamination, och efter det är det möjligt att undvika utvecklingen av reproduktionsresistens.

För att få igenom CAR-T-lagen är det möjligt att upptäcka sjukdomen, att kunna upptäcka cancercellerna, att bedöma cancercellerna, att signalera att "fienden" angriper CAR-T-lagen.

Det slutliga resultatet av den modifierade T-cellens praktiska analys är att det inte är en cancercell, men om signalen finns finns inte signalen och signalen inte närvarande.

Om du tänker på det, om signalmolekylen är normal, kommer signalmolekylen inte att delas upp i blått och rött, och attacken kommer att vara på attacken.

På grund av detta är denna signal en nyckel till nödsituationens molekylära egenskaper.

Detta beror dock på att cancercellen är en del av det ``jaget'' som tillhör cancercellen. "Fienden", därför i verkligheten är "fiendens" signalmolekyl som finns på ytan av cancercellen, men inte finns på ytan av den normala cellen, faktiskt annorlunda.

För närvarande har CAR-T-metoden framgångsrikt erhållits på sängen, och under utvecklingen av CAR-T, B-ALL, B-cell non-Hodgkin lymfom (NHL), diffust stort B-cell lymfom (DLBL), hädanefter kallat B-ALL. Detta beror på att den nuvarande tekniken har modifierats av T-celler, som har förmågan att skilja mellan CD19 och B-cellytantigen CD19, som är unikt för människokroppen.

En person, sändebudets omedelbara död är normalt B, det är möjligt att lämna, inga problem.

Det är nödvändigt att ha en normal blodkropp, blodkärlscell, hudcell... Det är väldigt smärtsamt, men det är också ett framgångsrikt förvärv av CAR-T partiellt hemorragiskt aneurysm, men det är faktiskt en av de genombrottsorsakerna.

Är det möjligt att använda CAR-T? En stor mängd forskning och arbete har slutförts.

I år, CAR-T metod, immunterapi metod, hög kapitalnivå.

CAR-T juridisk framgång, många människor har sett den immunologiska förgrunden. Förutom människokroppens immunförsvar, som har stora krafter och djupa krafter, har den även andra sorters immunsystem, såsom dess potentiella offensiva förmåga, NK-celler, jätteceller, etc.

Detta är ett litet område, för närvarande finns det många människor som har forskningsanvändning för cancer, och det finns många människor som har cancersjukdom. Gillar du det? För nöjes skull? Förgrunden är ljus, vägen är fri och jag väntar tills jag torkar mina ögon.

Det är bara det att under det stora tidvattnet stiger tidvattnet.

Jämfört med Nature publicerades denna artikel i september 2018 [11]. Värmens hetta bekräftas, ljuset syns inte på naturens yta, och NEJM:s granskning, rekommendation och ögonblickets ljus syns inte på ytan.

Som ett resultat användes ett stort antal tunga doser, manuskriptet drogs tillbaka och en ny rapport mottogs.

Självförstörelse i den vetenskapliga världen.

Tyvärr är det vetenskapliga samfundet självdestruktivt, och talang är alltid tillgänglig med en konstant efterfrågan. Innan jag var där tittade jag på litteraturen och tittade på ny information.

Referenser

[1] Milo, I., Bedora-Faure, M., Garcia, Z., Thibaut, R., Périé, L., Shakhar, G., ... & Bousso, P. (2018). Immunsystemet begränsar djupt intratumörgenetisk heterogenitet. Science immunology, 3(29).

[2] Cazaux, M., Grandjean, CL, Lemaître, F., Garcia, Z., Beck, RJ, Milo, I., ... & Bousso, P. (2019). Enkelcellsavbildning av CAR T-cellaktivitet in vivo avslöjar omfattande funktionell och anatomisk heterogenitet. Journal of Experimental Medicine, 216(5), 1038-1049.

[6] Rooney, C., & Sauer, T. (2018). Modellering av cytokinfrisättningssyndrom. Naturmedicin, 24(6), 705-706.

[7] Giavridis, T., van der Stegen, SJ, Eyquem, J., Hamieh, M., Piersigilli, A., & Sadelain, M. (2018). CAR T-cell-inducerat cytokinfrisättningssyndrom medieras av makrofager och minskas av IL-1-blockad. Naturmedicin, 24(6), 731-738.

[8] Norelli, M., Camisa, B., Barbiera, G., Falcone, L., Purevdorj, A., Genua, M., ... & Bondanza, A. (2018). Monocythärledd IL-1 och IL-6 krävs differentiellt för cytokinfrisättningssyndrom och neurotoxicitet på grund av CAR T-celler. Naturmedicin, 24(6), 739-748.

[10] Ruella, M., Xu, J., Barrett, DM, Fraietta, JA, Reich, TJ, Ambrose, DE, ... & Melenhorst, JJ (2018). Induktion av resistens mot chimär antigenreceptor T-cellterapi genom transduktion av en enda leukemisk B-cell. Naturmedicin, 24(10), 1499-1503.

[11] Samaha, H., Pignata, A., Fousek, K., Ren, J., Lam, FW, Stossi, F., ... & Ahmed, N. (2018). Ett målsökningssystem riktar terapeutiska T-celler till hjärncancer. Nature, 561(7723), 331-337.

Källa till medel

[1] Milo, I., Bedora-Faure, M., Garcia, Z., Thibaut, R., Périé, L., Shakhar, G., ... & Bousso, P. (2018). Immunsystemet begränsar djupt intratumörgenetisk heterogenitet. Science immunology, 3(29).

[3] https://www.ascopost.com/issues/january-25-2018/against-all-odds/

[4] https://www.thedailybeast.com/todays-aggressive-anti-cancer-therapies-wouldnt-exist-without-jesse-gelsinger

[5] https://emilywhiteheadfoundation.org/

[9] https://www.dana-farber.org/cellular-therapies-program/car-t-cell-therapy/faq-about-car-t-cell-therapy/