Den genomsnittliga livslängden för dessa sjukdomar är bara 3 till 5 år, och uppkomsten av mindre symtom är alarmerande!

olika sjukdomsoffer namn

"Världens fem stora dysforier "

90 % patientöverlevnad efter 5 år

Tadanogans självdöd samtidigt som han vårdas

Kommer snart

Cai Lei, den antidiabetiska sjukdomskämpen

Nyårsåtagande

Den andres senaste förflutna

Cai Leis fysiska tillstånd har försämrats det senaste året och hon har varit på intensivvårdsavdelningen och lidit av döden. Lemmarna är i grunden ömma, talet är otydligt, ögonen är slutna, ögonen är slutna och andningen är svag. "Det har gått fem år sedan tusentals sjuka vänner dog, av vilka många har dött på grund av den första förkylningen, hosta, haltande och andra sjukdomar."

Nana, som denna grymma sjukdom

Vad är orsaken till denna sjukdom?

Tidig diagnos av depression?

Förstod vid första anblicken

↓↓↓

Är detta depression? Amyotrofisk lateralskleros ( ALS ), som är medicinskt känd som amyotrofisk lateralskleros ( ALS), är en komplex sjukdom som är progressiv och komplex.

Som ett resultat orsakas de övre och nedre rörelserna av kroppen av förlusten av den främre delen av kroppen (nedan kallad kroppsdelen), extremiteterna och kroppens torkade hud och kött. Sjukdomen var gömd och fortskred långsamt, och de flesta patienter dog på grund av andningsdepression.

Den genomsnittliga livslängden för en "kyld person" är bara tre till fem år. Efter patientens sjukdom atrofierades huden och köttet utan någon vändning, under tydliga omständigheter kunde patienten inte tala, var oförmögen att snyfta, kunde inte använda någon andningsutrustning och dog på grund av andningsförsämring.

Över hela världen är morbiditetsfrekvensen för motoriska sjukdomar cirka 0,8~8,5/100 000, och prevalensen är låg. Men bland alla systemiska sjukdomar som finns är "sjukhetssyndromet"-frekvensen av senil demens på tredje plats.

I vårt land finns det en storskalig epidemisk sjukdomsstudie inom en snar framtid, och "sjuksyndromet" är på en hög topp på 40~50 år , förekomsten av svullnadssjukdom hos män ökar och svullnadshastigheten har ökat kraftigt under åren .

Är detta orsaken till "sjukdom"? Orsaken till hudatrofi och navelsträngsskleros är okänd . Jag har många människor som vill träffa dig, och jag vill inte träffa dig.

Forskning pågår för att fastställa att 5%-10% av fallen av hudatrofi och -härdning är familjär , mestadels autosomala, och dessutom finns det autosomala och autosomala egenskaper.

Om du är en patient med en sen ALS-familjehistoria eller en okänd familjehistoria är det tydligt att den bakomliggande orsaken till sjukdomen är om det är orsaken till sjukdomen eller inte . 90%-95% av patienterna lider av diarré, vars specifika orsak är okänd och forskning kan visa att det förekommer yttre skador, rökinandning, metallkontakt, speciella yrken m.m.

Tidig diagnos av depression? De tidiga symtomen på fthis observeras. De tidigaste typiska symtomen är vanligtvis svaghet i hud och muskler. Andra symtom inkluderar yrsel, stelhet i huden och stelhet. Effekten av effekten på huden och lemmarna; möjligheten av utseendets utseende inklusive utseendet av näsljudet .

Patienter med slemsyndrom som står under övervakning av Cai Lei rekommenderas att ta hand om symtomen på slemsyndrom i de tidiga stadierna.

Ungefär 75 % av patienterna drabbas av "extremitetsbaserad" hudatrofi och navelsträngsskleros, med omedelbara symtom i händer, armar och lår.

▶ Hand-onset typ

Den plötsliga känslan av stor tumstyrka minskar , som om flaskan inte öppnas, och rekordet inträffar inte. Familjens skedar är mycket svåra att använda, så de behöver inte användas som tunga material, och tiden det tar att kamma marken är mycket exakt.

▶ Typ av lårstart

När patienten dök upp på vägen eller gick föll han ner eller föll ner, och vägen var mycket dyr. En beskrivning av förekomsten av denna sjukdom och andra förstahandsintryck: Med andra ord, när jag satt ner länge kunde jag vid ett tillfälle rita muskeln och efter det kunde jag sova på natten. En annan natt, efter att ha rest sig upp från sittande efter middagen, vände han plötsligt på låret och föll ihop.

▶ Förlängd pallial sjukdomstyp

Ungefär 25 % av patienterna drabbas av ``diligo-inducerad'' hudatrofi och lateral skleros, som också kännetecknas av svårigheter att tala . Konversationens början kan ändras till att inkludera några ord med nasala ljud eller saknade ord. Andra symtom inkluderar ont i halsen, svårt att tala och medvetslöshet.

▶ Typ av andningsstart

Samtidig sjukdomsutveckling, avslappning kan påverka andnings- och fysiska funktioner, och inducerad andnöd. Det är möjligt att guida patienten på kort tid, om patienten behöver snabb andning, eller om det finns behov av extra andningsstöd. En liten del av patienterna har ``respiratorisk-inducerad'' hudatrofi och lateral skleros, och omedelbart stöd för andningsrelaterad revbenshud är det första som drabbas. En liten del av patienterna kan också ha demens, som så småningom kan utvecklas med andra typiska symtom.

Särskilda fynd: tidiga symtom på ryggkotssjukdom, liknande ländkotans sjukdom, vanlig patientundersökning av ryggkotssjukdom eller behandlingsmetod för ländkotorna, irreversibel sjukdomssituation, möjlig återhämtning av sjukdomens framsteg.

Den tidiga diagnosen fthis beror på läkarstudentens grundläggande diagnos baserad på symtomen i patientens säng , och kravet tillgodoses av läkarens kurs av omfattande och rationell behandling.

Därför förstår vi att det viktigaste att göra är att höja den högsta säkerhetsnivån , så att vi snabbt kan identifiera typen av sjukdom och ha en ständig granskning av sjukdomen, så att det är bekvämt för oss att se problemet och få en läkare tidigt, och att behandla det tidigt .