"Obotlig sjukdom" dyker upp! En ny milstolpe i behandlingen av demens vid Hiei University

Frontotemporal Demens, FTD) Det är en kombination av speciell demenskombination, tidig uppkomst av personlighetsförändring, förändring av mani och ilska, ihållande likgiltighet. Symtom inkluderar depression; oregelbundet beteende, orimligt omfattande avstängning, förbittring, minnesförlust, förvirring, vanföreställningar och vanföreställningar. Vid 60 års ålder finns det många kvinnor, och det finns många patienter som har fått diagnosen denna sjukdom. Högoxiderad Tau (hyperfosforylerad tau, p-tau) är ett utbrett fenomen hos nästan varje patient, i varje område och i stadsmiljöer. I allmänhet har en och en halv patient en familjehistoria av sjukdomar, och hittills har endast 10%-30% av patienterna en autosomal kontinuerlig störning.

Nyligen kommer Gunnar Hargus Research Group, Institutionen för patologi och cysologi, Kenya University, att presentera Osteopontin driver neural inflammation och cellförlust i MAPT-N279K. Oväntat stora demenspatienter med ett stort antal kombinationer av originalceller, kombination av multifunktionella celltransplantationer etc., portabel manual MAPT-N279K Ett stort antal patienter med demens har ett stort antal fysiska funktionsnedsättningar, och förekomsten av Osteopontin (OPN), ett centralt benprotein (OPN), har en terapeutisk effekt, vilket kan vara en potentiellt immunmodulerande effekt.

MAPT-N279K Detta är en typ av vanlig MAPT-grundförändring, vanligtvis upprepas mötet. MAPT-N279K Plötslig patientnärvaro 43 år Substantia nigra (SN) observerades i området med tidiga symtom och samtidigt uppträdde även patienter med en liten funktionsnedsättning.

Samtidigt är svart kvalitet också ett vanligt sjukdomsområde i ägarkategorin högkvalitativ demens, så denna forskargrupp har valt ut en forskningsstudie för svart kvalitetsproduktion (Bild 1). För andra personer som för närvarande är sjuka finns det ingen svart kvalitet i ansiktet, vilket inkluderar den ursprungliga kvantiteten, och antalet normala personer i området är litet, och samtidigt dyker det upp ett stort antal personer samtidigt.

Bild 1: Höggradiga demenspatienter, svartkvalitativt område, ursprungliga strukturfel, liten celltillväxt.

En detaljerad analys av kvaliteten på patienter med demens under studiens gång, forskargruppens jämförelse med normala människor, och skillnaden mellan patienter med demens Olika representationer av de grundläggande funktionerna är huvudsakligen koncentrerade till den degenerativa sjukdomsrelaterade ena mindre funktionsvägen, och följande är den ena mindre inflammations- och oxidationsfunktionsvägen. För att utforska skillnaderna mellan patienternas system och normala system använder forskningslaboratoriet mänskliga iPSC: er för att konstruera MAPT-N279K. Den plötsliga förändringen i cellsystemet, kombinationen av normal andning, ATP-produktionskapaciteten och den maximala andningskapaciteten.

Sammanfattningsvis är forskargruppen för närvarande MAPT-N279K. OPN är aktiveringsprogrammet som får lågan att reagera på sänkningen av flödet.并且OPN har olika pro-inflammatoriska faktorer som orsakar småskalig inflammatorisk respons, inklusive TNF, MITF, GPNMB och CXCR4 och liknande faktorer. Samtidigt implanterades det nuvarande forskarlaget MAPT-N279K i en liten muskropp och undertrycktes, och OPN kunde visa effekten av att undertrycka OPN.

图2 MAPT-N279K En plötslig förändring i den underliggande orsaken till en patient med demens orsakad av inflammation och död.

Resultaten från forskargruppen har gett en potentiell behandlingslösning för demens , men det finns fortfarande ett litet problem. Begränsat antal patienter har svart kvalitetsområde, och antalet patienter med demens är stort, patologiska förändringar är frekventa och många patienter finns i detta område, så resultatet av detta område är att resultatet också är fler potentiella poäng. Forskargruppen har också presenterat och förvaltat OPN. Det går att behandla sjukdomen med demens, men det går att behandla den med demens, men det går även att behandla sjukdomen med ytterligare sjukdomar och vi kan helt inte kontrollera OPN. Detta är den enda synpunkten, och i framtiden har många undersökningar gjorts om utvecklingen av demens.

Referenser:

[1] Al-Dalahmah O, Lam M, McInvale JJ, Qu W, Nguyen T, Mun JY, Kwon S, Ifediora N, Mahajan A, Humala N, Winters T, Angeles E, Jakubiak KA, Kühn R, Kim YA, De Rosa MC, Doege CA, Paryani F, A Flowers A Douren, H JP, Wszolek ZK, Dickson DW, Kuhlmann T, Zaehres H, Schöler HR, Sproul AA, Siegelin MD, De Jager PL, Goldman JE, Menon V, Canoll P, Hargus G. Osteopontin driver neuroinflammation och cellförlust i MAPT-N279K dementia frontotemporala neuroner. Cellstamcell. 2024 10 april:S1934-5909(24)00094-8. doi: 10.1016/j.stem.2024.03.013. Epub före tryck. PMID: 38626772.