肾脏病会不会遗传给子子? Sanningen är...

经 Regelbundet möte med patientens sjukdom under året på året på året på året på året på året på året på året på året på året på året på året på året på året på året på året på året på det år på året på året på året för sjukdomen. Faktum är att majoriteten av patienterna är förlamade, men det finns många olika typer. Tyvärr finns det några barn med 肾脏-sjukdom som har "familj samlas", men de flesta av dem är inte relaterade till 肾脏-sjukdom, utan det finns bara ett fåtal personer som har 肾脏-sjukdom i en generation. De nedre ytbehandlingsdetaljerna ses vanligtvis som ett resultat av sjukdomen.

mångfasetterad

Det är en slags folksjukdom. Rotsystemet är annorlunda, och de autosomala kromosomerna är polymorfa. Efteråt, när jag föddes, såg jag den på golvet.

Man ser alltid autosomal polymorfism, vilket är en viktig sjukdom. barnet är en kvinna. Efter tonåren och medelåldern visas inte patientens utseende i stora eller små mängder, diametern är ojämn från flera meter till flera meter, och antalet ökar med åldern och antalet ökar i storlek. Symtom som smärta i ryggen eller bukregionen inträffade inom 30 till 50 år, och vissa patienter hade intrakapsulär blödning eller kraftig hematuri under sjukdomsförloppet. Högt blodtryck är också en av de tidiga manifestationerna av autosomal polysomi. I allmänhet börjar patienterna att minska efter medelåldern, och mer än hälften av patienterna över 60 år börjar minska, och dialysbehandlingen fortsätter.

Okunami specialkombinationserövring

Alport-kombination (Alport-kombination) även känd som 遗传肠itis, familjär hemorragisk pares, hematuri, kronisk progressiv palpationssvaghet, delvis patientens kombinerade sensorineural hörsel- och ögonsjukdom, 为遗传 familjär sjukdom.

I metoden är X-kromosomen kopplad till X-kromosomen i 80 % av fallen, och orsaken till sjukdomen ligger på X-kromosomen.遗传以及性part切切关：Män blir tidigt sjuka, tillståndet är allvarligt; Kvinnor blir allmänt sjuka, tillståndet är allvarligt. Typiskt fall är hörsel, ögon och tre öron, med liknande patienter i familjen. De viktigaste symptomen på sjukdomen är följande:

0 1 utseende

Manlig sjukdom situation Mingxuan Chongyu hona. Den tidigaste och vanligaste uppkomsten av synlig hematuri är kontinuerlig eller återkommande hematuri, som vanligtvis uppträder före 5 års ålder hos män, och är vanligtvis närvarande efter födseln. Proteinurin har ökat med tiden, och mängden protein i urinen har ökat hos vissa patienter. Cirka 40 % av patienterna uppvisar allvarlig sjukdom, omedelbar massiv proteinuri, hypoproteinemi, hyperlipidemi, högt blodtryck efter sjukdomen och progressiv försämring av funktionell funktion. Frekvensen av uremisk astma är 20%, majoriteten av patienterna är män och den förväntade livslängden är 15~30 år. Frekvensen av uremisk depression hos kvinnliga patienter var låg, och de flesta av dem dök upp efter 50 år.

0 2 yttre utseende

23%~75% av patienterna upplevde hörselnedsättning och nedsatt syn. Hanar är mer benägna att ha hörselnedsättning än kvinnor, och kvinnor är sannolikt äldre eller yngre. Det finns människor som är döva och stumma, och sjukdomen är tung och sjukdomen är svår. Örondövhet kan skada dina öron och urintryck. Denna sjukdom har specifika okulära lesioner inklusive pre-cirkumferenta kristallina kristaller, punktformade och fläckiga ögonmembranlesioner runt makulafundus, etc., med en ökad incidens på 15 % till 40 %. Den främre ytan av den skålformade kristallina kroppen verkar vara progressiv i utseende (förskjutning i utseende), ofta uppträdande för 20~30 år sedan. Speciella visningslinser är vanligtvis osynliga för ögat, och linsfunktionerna som kan användas för att visa linserna minskar successivt.

Tunn basalmembransjukdom

Godartad familjär hematuri, även känd som godartad familjär hematuri, har inga symtom hos många patienter, och den allmänna orsaken och andra mål fortskrider inte eller dyker upp någon gång. Detta är en vanlig familjär störning, och bland patienter med hematuri står denna sjukdom för 26 % till 51 %. Därefter var huvudsymptomen hematuri, sjukdomen var godartad, den långsiktiga återhämtningen var god och den långsiktiga funktionella funktionen förblev normal. En direkt ättling till familjen, som båda hade blod i urinen.

Diagnosen av denna sjukdom är baserad på diagnosen punkteringsaktivitet, och testresultaten är baserade på testresultaten av bulbarbasalmembranet. Men på grund av punkteringen är det sant att det finns, men det är också en godartad händelse, och det är inte normalt att patienten får punktering.