2023 Studieguide för fysiologi eller medicin, ny garanti Miao Exchange

2 oktober, 11:45 Central Europe Time (17:45 AM Beijing Time), tillkännagivande av 2023 års fysiologi eller medicinkurs av Katalin Karikó och Drew Weissman, berömde härmed andra för deras ansträngningar att förbättra nukleära röda baser och att lansera effektiva mRNA-program för att främja ankomsten av covid-19.

Drew Weissman och Katalin Karikó För 20 år sedan har vi arbetat med en mängd olika potentiella behandlingsmetoder för mRNA-produktion. 2005 visade forskargruppen hur man modifierar det mRNA som ska användas i behandlingen, och för att öppna upp olika effektiva strategier i syfte att skicka mRNA till kroppen. Pieter Cullis 则因开发可电离阳离子性质而闻闻、对于mRNA Epidemifunktion mycket viktig. I närvaro av andra människor är utvecklingen av mRNA för att förhindra spridning av infektionssjukdomar inte effektiv, och den säkra miljön stimulerar djurmodellen att skydda immunsystemet. Under 2005 genomfördes forskning för att främja utvecklingen av djur- och människokroppsexperiment.辉瑞-BioNTech 126 nationella avdelningar, varav 71 för närvarande används av Moderna (China University).

År 2023 kommer pengarna att ökas till 1 miljon rupier och kommer att nå 11 miljoner rupier (cirka 7,3 miljoner yuan). Anledningen till bristen på framgång i omvärlden är att det sedan i år inte har skett ett litet fel i utseendet på andra stora kommersiella huvudstäder. Detta är inte den första rekommendationen.

Nedan finns den tekniska informationen om mRNA (meddelande-RNA, kredit-RNA) som publicerades förra året.

En självdestruktiv utredning

Fiendens personliga egenskaper skiljer sig dock från den mänskliga typen, och fiendens långsiktiga omständigheter är annorlunda.

När sjukdomen kommer in i människokroppen kan den hållas i människokroppen, i produktionen av mänskliga resurser, i produktionen, i efterfrågan på material och kläder och i produktionen av olika sjukdomar. I det här fallet, införandet av viruset, effekten av attacken, produktionen av inkräktaren, människokroppens förmåga att snabbt invadera människokroppen och den efterföljande attacken av immunsystemet.

Efter städning och rengöring började forskare fundera, hur kan sjukdomen vara giftig, och nu har vi ändrat vår produktionsprocess för proteinkvalitet, och många människor har använt samma strategi sedan produktionen av proteinkvalitet?

Fakta är bevisade, och jag kan göra det. Efter en lång sikt av rikedomen har forskare genomfört dussintals studier, och slutligen, när den nya situationen med coronaviruset kommer, har en framgångsrik framtidsplan realiserats – Pfizer/BioNtech epidemiska plantor (ljusa plantor) och andra En annan ny typ av ny kroninfektion är att imitera plantorna för att imitera det direkta immunsystemet, ett speciellt kännetecken för mRNA, produktionen av vår egen virulens. och immunsystemets specifika proteinegenskaper kan identifieras, och inkräktarens biologiska immunitet kan identifieras av immunsystemet.

Den snabba utvecklingen av denna teknik har resulterat i ett nytt epidemiutbrott: epidemin har snabbt spridit sig, epidemin har en akut efterfrågan på plantor och forskningen om nya epidemiska plantor har påskyndats igen. Människor har bekräftat att mRNA-plantor snabbt undersöks, och potentialen för tillväxt är låg. Pieter, professor i biologi vid University of British Columbia Cullis beskriver detta på följande sätt: "Den snabba spridningen av de nya kronepidemiplantorna och den hastighet med vilken vi kan visa hur snabbt de nya plantorna kan utvecklas, och hur lång tid det tar för mRNA-plantor att introduceras och användas, och kostnaden för att blomma på tre månader."[1]

Den nya epidemins plantor är början på en ny epidemi, hur tar vi bort de olika metoderna som används för våra förmågor, rekryterar våra kroppar, skapar en armé och flyttar huvudrörelsen av sjukdomen? 、Nanya、Liten bakterieinfektion、Stor egen immunsjukdom、Ännu mer än så, det är svårare att övervinna sjukdomar och cancersjukdomar、Spring från staden och slå tillbaka med vapen. Cullis adjektiv: ``Detta är en revolution i den fysiska formen av föremålet, och hastigheten med vilken det kan utvecklas är mycket snabb.'' Men på grund av det faktum att vi har ett talangcenter liknar det utseendet på en genombrottstalang i mRNA-epidemiplantor, men situationen är att mRNA-tekniken måste förändras och personalen kan kämpa mot sjukdomen.

Sedan modern tid har läkarvetenskapen fortsatt att gå framåt, men utvecklingen av "genombrott" i framstegens namn har också varit liten, och antalet mRNA-epidemier har ökat. Hur spännande är potentialen för forskare att visa upp mRNA-teknik och interaktionsmetoder? Detta är efterfrågan på historien om epidemiska plantor.

En bok om levande sjukdomar och gifter

I det tidiga skedet orsakas infektionen i allmänhet av den "levande" patogena sammansättningen, och det lilla patogena toxinet har vanligtvis en låg toxicitet, men risken för att använda vilda patogener är låg, och samtidigt är även människokroppens immunsvar effektivt. Levande plantor är mycket effektiva, när en person har sett en storskalig skada, till exempel, när vi är en mogen tidigt stadium blomma skadedjur plantor och rabies plantor.

Huvudpoängen med epidemin är dock att den är svår att tillverka, och orsaken till sjukdomen är att giftet bara kan överleva. Därefter är den giftiga versionen av sjukdomen helt botad, men den har fortfarande styrka och möjligheten att skada personer med svagt immunförsvar; Det är möjligt för giftet att förändras, så faran kommer att öka, och faran för sjukdomen kommer att öka efter att plantorna tar sjukdomen. Möjlig återfödelse i människokroppen, föryngring, föryngring, och efter att ha blivit utdriven leder det till spridning av giftet och skapandet av en tung efterverkan.

På grund av detta har vetenskapliga framsteg gjorts, och många moderna epidemiplantor har släppts för tidig användning som "levande sjukdomsgift", och för första gången har levande sjukdomsgifter använts för efterföljande generationer av epidemiplantor. För närvarande är det brist på infekterade plantor, och det finns inget behov av att använda kompletta patogener (inget hopp om överlevnad), och endast efterfrågan kan immunsystemet noggrant identifieras med specifika patogener, och proteinkvaliteten eller polysackarider, etc., har börjat utveckla immuneffekter. Den nuvarande epidemisituationen i produktionsindustrin är dock fortfarande mycket svår, vilket beror på att produktionen av proteinkvalitetsprodukter är begränsad. När epidemiplantorna öppnas lämnas en punkt kvar på händer och ben, och efter det första testet är produktionsmängden storskalig produktion, och varje steg är ett problem för att lösa efterfrågan på produktion. Beroende på resultatet av valet kan plantorna vara effektiva eller inte, och produktionslinjen kan anpassas därefter.

Men för tio år sedan lånade biologer den patogena reproduktionsmodellen, insåg en potentiell väg: att injicera giftet i kroppen eller det virulenta delproteinet, och inte förse vår egen kropp med mekanismen för virulensproteinet, och kroppen att självtillverka det triviala antigenet. Vår kropp är en naturlig bearbetningsfabrik för proteinkvalitet, men vanligtvis kräver endast den specifika modellproduktionen proteinkvalitet i människokroppen, så proteinkvalitetsfördelningen finns i allmänhet permanent i vårt nukleära DNA. När vårt företag kräver produktionsproteinkvalitet tillhandahåller vi även mRNA-formatproduktions-RNA-kopior. Denna lilla mRNA-direktör styr överföringen av produktionsmaskineri för proteinkvalitet - nukleära glykosider, och denna process leder till direkt mRNA-nedbrytning och stoppar produktionen av proteinkvalitet.

mRNA-teknikutställning

1990 använde biologer små möss för att testa proteinkvaliteten och när proteinkvaliteten av DNA eller mRNA tillsattes cellerna var det möjligt att producera olika typer av proteinkvalitet i massproduktionen av små mus. På detta sätt erhålls lätt produktion av mänskliga sparvar, produktion av protein och produktion av DNA och RNA [2]. I det här fallet har vi bekräftat genomförbarheten av "cirkulation": hur kan vi bekräfta effektiviteten av den immunoreaktiva proteinprofilen och den specifika mRNA-sekvensen, vilket gör att vi snabbt kan producera prototypplantor. Men under produktionen av olika sorters plantor beror antalet organismer som är beroende av efterfrågan på det faktum att produktionshastighetsförhållandet är mycket stort.

Det finns dock ett avstånd mellan den eviga existensen och utövandet av fred och praktik. När principen tas bort, hur fungerar den egentligen? Det första hindret för forskare är skyddet av RNA från utsidan av människokroppen. På grund av det faktum att RNA används i stadsområden med många sjukdomar och virulens, är det nödvändigt för produktion av avelsanläggningar, och därför kan människokroppen inte utföra sådan vård. På grund av dess fysikaliska egenskaper kan den typ av RNA som kan brytas ned snabbare användas för att producera annat RNA. Omedelbart bröt den främmande källan RNA igenom och försvarslinjen etablerades framgångsrikt, och invasionen var framgångsrik. Anna Blakney, bioteknikspecialist vid Biological University, University of Tokyo

Är det okej att ha ett möte med människor? Är epidemin olaglig? Är kravet på mänsklig immunitet mot mänsklig immunitet? Faktum är att efterfrågan på infekterade plantor har minskat, immunförsvaret har satts under strikt kontroll och åtgärder har vidtagits för att bekämpa de giftiga effekterna av sjukdomen. Men som ett resultat av introduktionen av människokroppen är RNA-reaktionen så stark att den kommer att förstöras i framtiden, och den efterfrågade proteinkvaliteten kommer att förstöras. I det här fallet har majoriteten av biologer varit fast beslutna att eliminera mRNA-fröplantteknologi, och fler forskare har fokuserat sina ansträngningar på DNA-baserad fröplantforskning. Däremot är DNA-epidemin på väg att upphöra, och varje parti DNA-plantor kommer att bli besvikna, och immunförsvaret kommer att reagera starkt om de infekterade plantorna förstörs.

Efter den snabba utvecklingen av mRNA-teknologin uppnåddes genombrottet i branschen, och den första produkten släpptes 2005, och på kvällen lyckades Katalin Karikó och Drew Weissman från University of Law och USA utveckla mRNA-processen, som kunde användas för att undvika intracellulär immuntestning. Som ett resultat har de cellulära försvarsmekanismerna störts av en stor minskning av mRNA, och proteinkvaliteten har ökat nästan 1000 gånger [3].

Det andra är genombrott inom förpackningsteknik. Forskarna lyckades förpacka mRNA:t i högkvalitativa risskålar och för att säkerställa att RNA:t inte bröts ned i blodet kunde forskarna leverera RNA:t till mottagarcellerna [4]. Detta är en enorm utmaning som vi måste övervinna: RNA-laddningen, som bara beror på kombinationen av positiv laddning och fettkvalitet, men även den positiva laddningens fettkvalitet är giftig, och cellstrukturen för elektroniken. Forskare har smart löst detta problem: andra har utvecklat en slags positiv elektrisk laddning i början, framgångsrikt inkapslat RNA, etc. Efter att ha kommit in i systemet finns det inga positiva laddningar, och det finns ingen toxicitet. Under åren har den fulländats steg för steg, och på 2010-talet är namnet på patisirans biologiska materialanvändning olika typer av nyckelteknologi, och tekniken är säker för människokroppen, och människokroppen är säker. Rinpei Ryo Road [5] används för snabb forskning om epidemier.

Fram till nu, efter genombrottet för den enda nyckeln, började förgrunden för mRNA-teknologin att förändras och människor blev tydliga och glada. I mars 2013 spred sig H7N9-viruset till kinesiska upprorsmakare och infekterade omkring 100 personer. Efter att virulenssekvensen publicerats etablerades ett av laboratoriet i laboratoriet för att välja ut en mängd olika mRNA-plantor. Inom det omgivande området har de utvalda infekterade plantorna bekräftats ha positiva effekter på kroppen hos små möss [6]. Jämförelsevis tog det ett år eller mer för forskningsperioden att fullborda epidemin, och forskningshastigheten för mRNA-epidemin ökade för att skapa ett fantastiskt historiskt rekord. Men på grund av H7N9-epidemisituationen avslutades projektet utan problem. Efter detta, förgrunden för ny teknik och förekomsten av enorma okända, storskaliga tillverkningsföretag har expanderat till storskaliga tillverkningsföretag, och småskaliga företag som BioNTech och Moderna har fortsatt att expandera.

2020, innan det globala utbrottet av ny coronavirussjukdom, slutförde vi försöket med mRNA-testet. Detta är ett småskaligt försök, främst på grund av införandet av immunförsvaret, som är förknippat med behandling av cancer. Efter det globala utbrottet av det nya coronaviruset, mRNA-teknikkonferensen, den akuta efterfrågan på marknaden, den stora marknadsföringen och forskningshastigheten. Människors förväntningar på att produkten inte är giltig——Augusti 2020 undersökte BioNTech gemensamt om epidemiska plantor BNT162b2 som framgångsrikt erhöll FDA fullt godkännande av mRNA-plantor.

Efter att ha bekräftat att mRNA-tekniken är fullt funktionsduglig i dagsläget kommer vi att kunna få fler än 1 000 investerare. Cullis översättning: "Den här bilden är ett ställe där du kan ta bort värmen ... mRNA-teknik är alltid i förgrunden, och du kan representera vad du vill göra med proteinkvaliteten."

Låg talang är rätt väg

Under de senaste åren har det skett en ökning av tekniken, en förändring av designavdelningen, en liten molekyl baserad på proteinkvalitet, en stormolekylär produkt, en liten molekylprodukt, en liten molekylprodukt, en liten molekylprodukt, en liten molekylprodukt, och en ny teknologi. Bland den lilla mängd stora molekyler som för närvarande finns tillgängliga, har de flesta av dem utformats noggrant för att producera anti-sjukdomsspecifika antikroppar. En antikropp är en stor molekyl med speciella proteinegenskaper, vilket är en typ av protein som har en skyddande effekt på människokroppens immunförsvar och är en sjukdomsframkallande inkräktare (som ett antigen). Forskare kan designa och bearbeta antikroppar för olika ändamål: förutom cancer, som kan användas för att behandla cancer, självimmuna sjukdomar, smittsamma sjukdomar och svår huvudvärk.

Dessutom är den allmänna utformningen av utrustningen bra, men den är också lätt att se. Eftersom det har varit en liten efterfrågan på långtidspatienter med regelbundna injektionsantikroppar har detta varit en stor framgång. Till exempel kan en typ av dödlig hemolytisk sjukdom aHUS (Atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom) användas. Behandlingen mot grönsaker är en av de dyraste i världen, och den årliga efterfrågan för varje patient är 300 000 brittiska pund (ungefär 2,43 miljoner yuan RMB) [7].

Är detta priset du betalar för ditt köp? Som ett resultat av det förstår jag att det finns många problem med kvaliteten på det protein som produceras i fabriken, och jag förstår att jag också kan arbeta där. Jag känner till proteinkvalitetens väg, förmågan att analysera bassyran, det exakta arrangemanget av bassyran och strukturen av de tre strukturerna som bildar proteinets struktur, och strukturen för strukturen hos de tre strukturerna, och strukturen för varje steg i livet för en aktiv arbetare. Detta innebär att produktionsprocessen kräver precision, de tre typerna av produktion, den efterföljande produktionen, produktionsprocessen och transportprocessen. Om efterfrågan tas bort kommer inte de olika typerna av protein att brytas, och om fastigheten ägs blir kvaliteten på proteinet olika.

Enligt samma avtal är produktionen av mRNA mer komplicerad, och den viktigaste informationen för produktionen är den grundläggande produktionsordningen. Det kan användas för kemiteknisk produktion, ingen efterfrågan produktion, och olika mRNA kan användas för produktion under loppet av homolog produktion. Hur kan jag använda mRNA? När tekniken utvecklas flyttar vi in ​​i våra kroppar och våra kroppar är rotade i mRNA-instruktioner, vilket är den proteinkvalitet som behövs av den biologiska industrin . När vi bytte proteinkvalitetsprodukter var detta en stor framgång. Under idealiska omständigheter skulle vi kunna använda mRNA för att behandla vilken sjukdom som helst.

Men i verklig drift är mRNA-infektionen och mRNA-plantorna olika: den förra produceras direkt av kroppen och den senare injiceras i kroppen för att inducera införandet av giftigt mRNA i människokroppen. Infektiösa plantor kräver bara en liten mängd patogent protein, och det främmande proteinet orsakar inflammation, så produktionen av patogent protein är begränsad till en liten del av kroppen. Som ett resultat kräver människokroppens produktion av stora mängder antikroppar en stor mängd mRNA som injiceras i blodet. Men när levern absorberar alla celler producerar kroppen specifika proteiner (antikroppar), som sedan släpps ut i blodet. När det gäller originalkvalitet har processen ändrats till att inkludera en biologisk reaktor, och olika typer av proteinkvalitet i produktionsprocessen [8].

Detta är det bästa sättet att få priset 2017. I går kväll sa Norbert Pardi, professor i mikrobiologi vid University of Nun, att de olika designerna är möjliga och sanna [9]. Detta innebär också att denna kategori av mRNA kan användas i ett tidigt skede. Under 2019 meddelade företagets chef att resultaten av direktinjektion i människokroppen kan kopplas direkt till mRNA-antikroppar i människokroppen. (virus) Antikropps direktaktivering [10].

Som ni ser kan mRNA-tekniken användas vid produktion av antikroppar och vid produktion av olika typer av proteiner. I augusti 2021 startade Moderna en ny typ av mRNA-framsteg och provade mRNA. Samtidigt finns det två typer av signalproteiner, varav en typ kan användas för att behandla dina egna immunförmedlade sjukdomar och en typ av vilka kan användas för att behandla andra sjukdomar. Som ett resultat var försöket framgångsrikt, och den grundläggande mRNA-teknikbehandlingsmetoden dök upp och exploderade i tillväxt. Detta är en stor nyhet för patienter i framtiden. Dessutom kan mängden mRNA ökas genom produktion av protein, och vi kan även modifiera mRNA:t genom artificiell modifiering, vilket kan utföras över tid.

Direktinjicerad antikroppsförhållande, som används för mRNA-produktion antikroppsförening har en liten förlängning. En liten forskare kan ha tvivel om huruvida en mRNA-behandling kan försenas eller inte, men forskningsresultat kanske inte är möjliga. Till exempel har under senare år en rad studier genomförts på människokroppen hos möss, och när en dödlig mängd toxiner upptäcktes i gnagare, genomfördes injektion av mRNA och direkt injektion av antikroppar [11].

framtida möjlighet

Det specifika problemet som ska lösas, mRNA-processens framsteg och lösningen som ska lösas för tillfället är ett riktningsproblem . —Om vi ​​har förmågan att designa ett specifikt organ eller struktur kan vi överföra materialet till ett specifikt organ eller struktur, jämfört med en stor mängd ben, eller mRNA. Teknisk användning allmän förnyelse.

Jag är naturligtvis inte medveten om den nuvarande situationen, och den nuvarande nivån på råvaruleveransen är horisontell. För att experimentera med människokroppen är det möjligt att stimulera tillväxten av blodkärl i ett försök att stimulera tillväxten av blodkärlen utan några komplikationer. Men om sjukdomen orsakas av en viss liten struktur av ett felaktigt protein bör det inte injiceras direkt i strukturen och inte heller bör mRNA:t överföras till andra delar av kroppen.

I det här fallet har forskarna lämnat in detaljerade analysplaner, bland vilka strategin är att frigöra mRNA i specifika typer av patogener i det tomma utrymmet, och att skicka mRNA i specifika grupper. Men eftersom immunförsvaret har ett minne har attacken orsakats av uppkomsten av patogener och därför har olika metoder använts för första gången, och metoden har återanvänts. I augusti 2021 rapporterades det att andra företag har lyckats producera olika typer av proteiner baserat på deras fysiska utseende, och det finns fortfarande lovande lösningar på detta problem [12]. Blakney konstaterar att det inte finns något sådant som en möjlig strategi, men det finns fortfarande stor efterfrågan på bra japanskt spelande i området.

Användningen av mRNA-teknik för anti-cancersjukdomar har lett till framväxten av en "cancervaccin"-metod. Den fysiska vägen för cancersjukdom är att en persons immunsystem kan kategoriseras som en normal cell, och det finns många typer av tumörantigener under processens gång. Formler (som nukleinsyror, proteinföreningar etc.) introduceras i patientens kropp och stimuleras av patientens eget immunsystem, vilket orsakar en reaktion och eliminerar progressionen av aneurysmet. Anledningen är att cancerskadorna hos olika cancerpatienter är olika, så cancersjukdomens allmänna karaktär är specifik, de specifika kraven på de olika cancertumörernas specifika egenskaper är olika och de olika typerna av cancerceller är vanligtvis olika proteiner. Användningen av mRNA-teknik har varit en stor framgång i cancersjukdomsepidemier och plantor: När den väl har bekräftats är det möjligt att använda den snabbt och bekvämt för att möta produktionen av cancersjukdomsepidemier och plantor.

Tyvärr har vår teknik inte nackdelarna med cancersjukdom, men den har inte cancercellers egenskaper. Smita från Duke University i North Carolina Nairs studieguide: Kurvans speciella punkt är mycket utmanande, kroppens aktiva attack är inte lätt. Men på grund av att tumörcellerna är väldigt listiga är de ytliga proteinegenskaperna och normala cellulära proteinegenskaper väldigt lika, vilket gör det svårt för immunförsvaret att utvecklas. Det är svårt att studera epidemin av cancersjukdomar, men det förväntas att arbetet kommer att göras väl, men det har tillräckligt med utmaning.

Förberedelse för framställning av de sex universellt delade prefekturerna av cancermRNA. Under 2021 delade vi 71 exemplar av mRNA-epidemitestet och recensionsutställningen, och 2018 fanns det bara 71 exemplar. Men de allra flesta människor har faktiskt väldigt höga förväntningar på mRNA-produktion.

Det råder ingen tvekan om detta, men vi har förgrunden för mRNA-epidemin, men vi har en försiktig inställning för att upprätthålla efterfrågan. chikungunya (chikungunya) (viralt virus) Den faktiska prestandan av antikroppar har hittills varit den enda som för närvarande finns i människokroppen som har visat sig vara terapeutisk för proteinproduktion, och de fullständiga resultaten har ännu inte publicerats. Vi kan inte bekräfta att denna metod redan är säker och effektiv och att vi kräver en hög grad av biologisk toxicitet.

I det här ögonblicket kommer vi att prova olika djur, och i slutändan, om vi provar olika sorters djur, kommer resultatet att bli mycket intressant och den extraordinära potentialen för mRNA-produktion kommer att avslöjas. Men som ett resultat av vår förmåga att övervinna utmaningen kan vi övervinna de utmaningar som det nuvarande mRNA står inför. Infektiösa plantor måste hållas i kallt tillstånd), så vi kan använda olika giftiga och fysikaliska strategier för att behandla sjukdomen.

När det gäller vissa typer av information har mRNA-epidemier och plantor introducerats i människokroppen, och eftersom det sker många revolutioner i öst och väst är den slutliga effekten på proteinkvaliteten, men det är inte möjligt att direkt överföra små mängder protein till människokroppen, och mRNA Epidemin är användningen av människokroppen som en naturlig proteintillverkningsfabrik, och resultatet av transporten är en direkt transport. Men som ett resultat av forskning och produktion har forskningshastigheten uppnåtts, och mRNA-tekniken har varit fundamentalt innovativ och har nått framgång. Under den pågående epidemin har det gått ett år sedan mRNA-infektionen bröt ut och hundratusentals liv har räddats. På grund av detta kommer vi inte att kunna använda namnet på den medicinska revolutionen inom olika typer av medicin efter mRNA-epidemin. Bortom den ekonomiska framtiden har den mänskliga framtiden fortfarande fullt hopp.

Referenser

[1] Le Page M. Medicinens framtid olåst. Ny Sci. 2021; 251(3356):38–42. 10.1016/S0262-4079(21)01851-0 PMID:34690400

[2] Schlake T, Thess A, Fotin-Mleczek M, Kallen KJ. Utveckling av mRNA-vaccinteknologier. RNA Biol. 2012 Nov;9(11):1319-30. doi: 10.4161/rna.22269. Epub 2012 12 okt. PMID: 23064118; PMCID: PMC3597572.

[3] Karikó K, Buckstein M, Ni H, Weissman D. Undertryckande av RNA-igenkänning av Toll-liknande receptorer: effekten av nukleosidmodifiering och RNAs evolutionära ursprung. Immunitet. 2005 aug;23(2):165-75. doi: 10.1016/j.immuni.2005.06.008. PMID: 16111635.

[4] Tenchov R, Bird R, Curtze AE, Zhou Q. Lipid-nanopartiklar-från liposomer till mRNA-vaccinleverans, ett landskap av forskningens mångfald och framsteg. ACS Nano. 2021 28 juni. doi: 10.1021/acsnano.1c04996. Epub före tryck. PMID: 34181394.

[5] Yang J. Patisiran för behandling av ärftlig transtyretinmedierad amyloidos. Expert Rev Clin Pharmacol. 2019 feb;12(2):95-99. doi: 10.1080/17512433.2019.1567326. Epub 2019 18 januari. PMID: 30644768.

[6] Hekele A, Bertholet S, Archer J, Gibson DG, Palladino G, Brito LA, Otten GR, Brazzoli M, Buccato S, Bonci A, Casini D, Maione D, Qi ZQ, Gill JE, Caiazza NC, Urano J, Hubby B, Gao GF, Shu Y, De CGregorio E, De CGregorio E, Ulmerson, Ulmer JB, Craig Venter J, Dormitzer PR, Rappuoli R, Geall AJ. Snabbproducerat SAM(®)-vaccin mot H7N9-influensa är immunogent hos möss. Emerg Microbes Infect. 2013 aug;2(8):e52. doi: 10.1038/emi.2013.54. Epub 2013 14 aug. PMID: 26038486; PMCID: PMC3821287.

[7] Dhillon S. Eculizumab: En recension i Generalized Myasthenia Gravis. Narkotika. 2018 Mar;78(3):367-376. doi: 10.1007/s40265-018-0875-9. Erratum i: Droger. 9 mars 2018;: PMID: 29435915; PMCID: PMC5845078.

[8] Van Hoecke L, Roose K. Hur mRNA-terapi kommer in på det monoklonala antikroppsområdet. J Transl Med. 2019 februari 22;17(1):54. doi: 10.1186/s12967-019-1804-8. PMID: 30795778; PMCID: PMC6387507.

[9] Pardi, N., Secreto, A., Shan, X. et al. Administrering av nukleosidmodifierat mRNA som kodar i stort sett neutralt

[10] August A, Attarwala HZ, Himansu S, Kalidindi S, Lu S, Pajon R, Han S, Lecerf JM, Tomassini JE, Hard M, Ptaszek LM, Crowe JE, Zaks T. En fas 1-studie av lipid-inkapslat mRNA som kodar för en monoklonal antikropp mot Chikungunya-virus med neutraliserande aktivitet. Nat Med. 2021 dec;27(12):2224-2233. doi: 10.1038/s41591-021-01573-6. Epub 2021 9 dec. Erratum i: Nat Med. 2022 maj;28(5):1095-1096. PMID: 34887572; PMCID: PMC8674127.

[11] Schlake T, Thran M, Fiedler K, Heidenreich R, Petsch B, Fotin-Mleczek M. mRNA: A Novel Avenue to Antibody Therapy? Mol Ther. 2019 apr 10;27(4):773-784. doi: 10.1016/j.ymthe.2019.03.002. Epub 2019 6 mars. PMID: 30885573; PMCID: PMC6453519.

[12]https://www.newscientist.com/article/2287676-delivering-mrna-inside-a-human-protein-could-help-treat-many-diseases/

Strategiproduktion

Återgå till det ursprungliga landet

Originaltitel: "2023 introduktion av biomedicinsk medicin, mRNA-teknik, icke-förebyggande av gifter mot sjukdomar och det revolutionerande hoppet om att utveckla medicin"

编译丨汪汪

Ursäkta besväret