Akut tidig cellleukemi "Shanghai Miao Fang": Sanyanka, tvåskiktad och helt reaktiv syra

Den 6 september 2020 har professor Zhang Ting från det första anslutna sjukhuset vid Harbin Medical University och professor Wang Zhenyi vid Shanghai Jiao Tong University 2020 Future Science Grand Masters ``Life Science Guide'' uppnått ett komplett botemedel mot akut för tidig cellleukemi.

I den tredje säsongen är det andra svärdet också kallt, och jag har alltid en giftig kroppsbild när jag ser det i den gamla kostymen japanska kampsportsnovellen. Det är dock en helt annan typ av dermatologi. Vilken typ av behandlingssystem har leukemi?

Svaret på frågan är för det första vad vi behöver veta är att akut för tidig cellleukemi är en allvarlig sjukdom. Men innan detta hade jag leukemi.

1. Är det akut tidig cellleukemi?

(1) Leukemi

Leukemi, även känd som "blodcancer", är en typ av cancer som är förknippad med andra typer av cancer. De celler som förändrar sjukdomen är dock vita blodkroppar. Den grundläggande leukemiklassificeringen är celldifferentieringen och mognadsgraden och den naturliga sjukdomsnivån, och leukemidelningen är akut och kronisk. Det är dock i grunden en typ av leukemi som kan klassificeras som en typ av leukemi.

(2) Akut tidig cellleukemi

Akut promyelocytisk leukemi (APL) är en speciell typ av akut medullär leukemi. Namnet kan ändras till nuvarande, APL beror på den patologiska förändringen av prematura kornceller, vilket kan leda till leukemi, och patientens benmärg kan skilja sig från normal tillväxt av prematura kornceller. Prematura granulceller är ett tidigt stadium av granuldifferentiering, unga granulceller genomgår normal differentiering, acidofila granulceller, neutrala granulceller eller resistenta granulceller, mogna granulceller i blodet och immuninfektion i kroppen.

Obs: Prematura korncystor associerade med APL-patienter

(3) Akut prematur cellleukemiliknande utseende

APL-patienter har andra typer av akut leukemi med generella kliniska manifestationer, såsom lågt blodvärde, värme, förstorad lever och mjälte, förstorade tänder etc., samt onormal för tidig granulering i kroppen, vilket resulterar i blodplättsminskning, vilket leder till blödningar. Detta tillåter dock inte frisättning av blodproppar, vilket kan leda till komorbid intravaskulär koagulation. På grund av denna APL var sjukdomens utseende allvarlig, och under sjukdomsförloppet och behandlingen uppstod lätt blödning eller emboli, vilket ledde till döden.

2. Hur behandlar man akut prematur cellleukemi?

Sedan professor Zhang Tingzhis forskning, professor Wang Zhenyis forskning om den kompletta antioxidationsmetoden, har APL-behandlingsgraden nått 90%. För närvarande är fördelen med denna typ av behandling att APL-utveckling i princip är onödig, och hematopoetisk celltransplantation kan omedelbart botas för leukemi. Hur fungerade dessa två typer? Svaret är att förstå APL-sjukdomens molekylära mekanik.

(1) Akut för tidig cellleukemi-inducerad sjuklighetsmekanism

Det är välkänt att det finns 23 kromosomer i människokroppen, och all information i människokroppen har tagits emot. Bland dem, när kromosom 15 och kromosom 17 sprängs, orsakas PML-ursprunget på kromosom 15 av A-syrareceptorn α (RARα) på kromosom 17. Den bakomliggande orsaken till biogen fusion, den bakomliggande orsaken till PML/RARα-fusion och normala celltillväxt av olika fusioner och normala celltillväxt. brådmogna kornceller i benet, vilket leder till APL. I denna har nr 15 och nr 17 kromosomer olika typer och är viktiga för APL.

APL-liknande biologisk mekanism - PML-baserad och RARα-baserad fusion

Därför, förutom behandlingen av olika sjukdomsrelaterade metoder, användningen av cancerceller, användningen av PML/RARα-fusionsproteinet, som kan användas för att undertrycka PML/RARα-fusionsproteinet, förhindrandet av ny normal differentiering och undertryckandet av tillväxten av sjukdomen, och förbättringen av sjukdomstillstånd.

(2) Utforskning av behandling av akut prematur cellleukemi

I de tidiga stadierna använder människan 6-1000 APL, men graden av laglig slutförande är låg. Efter modifieringen 1973 höjdes utsläppshastigheten till en viss nivå. Men biverkningarna på huvudkroppen är enorma, och vissa patienter har svårt att tolerera.

På 1900-talet och 1970-talet forskade och producerade professor Zhang Tinghe "Cancer nr 1"-behandling för leukemi, och effekterna av APL:s behandling skrevs av APL. Från 1900-talet till 1980-talet studerade professor Wang Zhenyi utländsk litteratur. 1993, Wang Zhenyi och Zhang Ting Underhållningsutställning och forskningssamarbete. Dessutom ökade kombinationen av tre metoder och användningen av två metoder för att minska antalet läkemedel som används för att behandla patienter avsevärt graden av fullständig återhämtning, och denna behandling var den berömda "Shanghai-planen" för APL.

(3) APL-baserad molekylär mekanism för treskiktad kemisk behandling

Med fortsatt djup forskning har människor kommit att förstå att den molekylära mekanismen för APL liknar den tvådimensionella kombinationen av antiinflammatorisk syraterapi. I detta fall slutade de sjuka för tidigt födda kornen att öka i antal, utvecklades till normal differentiering, fortsatte att minska i kvantitet och symtomen förbättrades.

En kinesisk vetenskapsman, en speciell professor, professor He Wang Zhenyi, gjorde ett stort bidrag till diagnosen akut cellleukemi i tidig barndom. Numera är tre typer av två typer av antioxidantsyra fortfarande standard för global behandling av APL, och olika metoder kan rädda många patienters liv.

Referensavgifter:

[1] 2020 Future Science Great Newsletter, publicerat av Zhang Ting, Wang Zhenyi, Hua Ke, Peng Zheng. Framtidsvetenskap Stort nyhetsbrev.2020.09.06

[2] 钟赣生本编. 中药学[M]. 4:e upplagan. Peking: China Traditional Chinese Medicine Publishing House, 2016.8:457页

[3] Peiying Ying. Komplett behandling för extern användning av dermatit i huden [J]. Pei-ying, 1999, 028(001):62-64.

[4] Ge Junbo, Xu Yongjian. Internmedicin [M]. 9:e upplagan. Beijing: People's Health Publishing House, 2018.07: 568 sidor.

[5] Hematologi gren av den kinesiska läkarföreningen, hematologi gren av den kinesiska läkarföreningen. Kina Acute Premature Cellular Leukemi Diagnosis Guide (2018 Edition) [J]. China Hematology Journal, 2018, 39( 3 ): 179-183.

[6] Xueling Hu, Yong Zhao. Neutral partikelcellutveckling differentieringskontrollmekanism [J]. China Microbiology and Immunology Journal, 2013, 33(5): 385-392.

[7] Changbun Ru. Analys av 51 fall av akut prematur cellleukemi med speciella egenskaper och effekter [D]. Akademien för militära frågor, 2018.

[8] Shaodong Jiang, Huanyan Cai. Utveckling av mekanismen för akut tidig barncellsleukemi och behandlingsframsteg[J]. Anhui Medical Journal, 2011(03):277-280.

[9] de Thé H, Pandolfi PP, Chen Z. Akut promyelocytisk leukemi: ett paradigm för oncoprotein-riktad bot. Cancercell. 2017;32(5):552-560.

[10] Coombs CC, Tavakkoli M, Tallman MS. Akut promyelocytisk leukemi: var började vi, var är vi nu och framtiden. Blodcancer J. 2015;5(4):e304.

[11]Yi Yi, Yuanhong Li, Daqing Zhang. Kemisk toxicitet: Sancy kemisk reaktion på akut för tidig leukemibehandling [J]. Chinese Science, 2013, 043(008):P.700-707.

[12] Historien bakom "Shanghai-planen" för behandling av leukemi.