Det finns ingen anledning att få panik när smittkopporna kommer.

Monkeypox är en sorts zoonotisk och giftig sjukdom som orsakas av Monkeypox virus (MPXV) infektion. Sjukdomen är självbegränsande, och de huvudsakliga symptomen på kroppens yta inkluderar feber, hudutslag, svår smärta, ryggsmärta, hudsmärta, etc. [1]. 1958, när MPXV först diagnostiserades med sjukdomen, inträffade ett fall av infektion med MPXV 1970. I det tidiga skedet av smittkoppsepidemin var det en stor epidemi i icke-japanska och icke-uniforma länder i Kina, men sedan maj 2022 har många icke-epidemiländer infekterats av smittkoppor av humantyp [2]. På grund av smittkoppsepidemins snabba spridning tillkännagav Världshälsoorganisationen (WHO) den efterföljande tillkännagivandet av smittkoppsepidemin och den plötsliga folkhälsoincidenten i landet [3]. MPXV-basstruktur, orderbekräftelse, existens och olika MPXV-grenar, inklusive icke-(Advanced Branch I) och Western non-(Advanch Branch II)-gren, sjukdom och dödsfrekvens separat 10,6% och totalt 3,6% [4]. Hittills har det inte rapporterats några fall av smittkoppor hos andra människor än staten, vilket orsakar MPXV-utveckling IIa och IIb.

MPXV-utställningsdemonstration [2]

MPXV är en sorts omslutande DNA-patogen, släktet Poxidae, släktet Poxpox. Liknande patogener inkluderar Variola Virus (VARV), Vaccinia Virus (VACV) och Cowpox Virus (CPXV) [2]. Det finns två typer av värdvirulensproducerande virulenspartiklar: Moget virion (MV) och Extracellular Enveloped Virion (EEV) [4]. Den virulenta partikeln finns under den elektriska spegeln, med en diameter på cirka 200 x 250 nm, och dess struktur inkluderar det yttre membranet, yttubuli och den stora, dubbeltrådiga DNA-baserade strukturen av den kristallina kärnproteinets kärnstruktur [5].

MPXV patogen partikelstruktur och elektrisk kameradisplay [6,8]

Giftig sjukdom av smittkoppor

Smittkoppor är en zoonotisk sjukdom, men värden för MPXV är fortfarande oklar. För närvarande har olika sorters djur i den ouppvärmda regnskogen kommit till Japan, och orsakerna till sjukdomen kan undersökas [6]. Forskning har visat att huvudtyperna av människor som har gått igenom följande metoder har blivit infekterade med MPXV.

Djur-människor: Människor kan smittas genom direktkontakt med djurs slemhinnor, kroppsvätskor, vävnader eller ätbart omoget kött, och kan även smittas genom direktkontakt med djur eller genom bettskada [7].

Person-till-person: En: direktkontakt med patienten genom direktkontakt med patienten, andningsdroppar och kroppsvätskor; andra: överföring genom människokroppen. Infektion, majoriteten av fallen av smittkoppssjukdom bekräftas hos manliga bärare [8]; tre punkter: MPXV kan också sändas och den vertikala distributionen kan utföras.

MPXV＠运连曾图[8]

Smittkoppsvirulensgrupp

MPXV grundläggande strukturstruktur [9]

MPXV-basstrukturen har en längd av cirka 197 kb linjär dubbel DNA-struktur och cirka 180 olika proteintyper. MPXV:s grundstruktur ligger i mitten av underhållsområdet, och den har mer än 90 % homogenitet av poxsjukdom [9], vilket innebär att befintliga arter har en konstant korsskyddande effekt på MPXV-plantor [10]. Båda ändarna är i omvänd viktordning, även känd som den olika klassificeringen. De huvudsakliga skillnaderna mellan virulensen hos smittkoppor och dess virulens finns i de vänstra och högra terminalområdena [11]. På grund av MPXV:s värdcellsegenskaper styrs dess beteende av dess värdstruktur, dess struktur styrs av dess värdstruktur, dess struktur styrs av dess värdstruktur och dess virulens styrs av dess virulens.

slutsats

För tillfället har situationen med smittkoppsepidemi exploderat i många delar av världen, och WHO:s deklaration har gjorts och en offentlig explosion har inträffat i landet. Situationen när det gäller förebyggande av smittkoppsepidemier i Kina är spridd över hela världen. Det rekommenderas starkt att undvika MPXV-infektion, så undvik att kontakta infektionssjukdomar och långtidsdjur. Utöver detta tillåter vi inte människor att evakuera eller ägna sig åt smuggling med anställda med okänd hälsostatus.

Referenser:

[1]Mukherjee AG, Wanjari UR, Kannampuzha S, et al. Den patofysiologiska och immunologiska bakgrunden av appoxvirusinfektionen: En uppdatering[J]. J Med Virol. 2023, 95(1):e28206.

[2]Moss B. Förstå biologin hos appoxvirus för att förhindra framtida utbrott[J]. Nat Microbiol. 2024, 9(6):1408-1416.

[3]Lim CK, Roberts J, Moso M, et al. Mpox-diagnostik: Genomgång av nuvarande och framväxande teknologier[J] JMed Virol. 2023, 95(2):e28581.

[4]Tang H, Zhang A. Human mpox: Biologi, epidemiologi, terapeutiska alternativ och utveckling av småmolekylära hämmare[J]. Med Res Rev. 2023, 43(4):1019-1037.

[5]Rampogu S, Kim Y, Kim SW, et al. En översikt av appoxvirus: Patogenes, överföring, värdinteraktion och terapi[J]. Front Cell Infect Microbiol. 2023,13:1076251.

[6] Gessain A, Nakoune E, Yazdanpanah Y. Monkeypox[J]. N Engl J Med. 2022,387(19):1783-1793.

[7]Lu J, Xing H, Wang C, et al. Mpox (tidigare monkeypox): patogenes, förebyggande och behandling[J]. Signal Transduct Target Ther. 2023,8(1):458.

[8] Sun Y, Nie W, Tian D, et al. Humant appoxvirus: Epidemiologisk granskning och forskningsframsteg vid diagnos och behandling[J]. J Clin Virol. 2024,171:105662.

[9] Karagoz A, Tombuloglu H, Alsaeed M, et al. Monkeypox (mpox)-virus: Klassificering, ursprung, överföring, genomorganisation, antivirala läkemedel och molekylär diagnos[J]. J Infektera folkhälsan. 2023,16(4):531-541.

[10]Hong Y, Huang B, Zhang J, et al. Molekylär arkitektur för moget virus för appox[J]. Cell Discov. 2024,10(1):108.

[11]Hatmal MM, Al-HatamlehMAI, Olaimat AN, et al. Omfattande litteraturgenomgång av apkoppor[J]. Emerg Microbes Infect. 2022,11(1):2600-2631.

Ursprung: Kinesisk medicin patogen