Worldwide Kanamori Disease Day｜Det finns 5 rykten om Kanamori sjukdom, och ett är sant→

Kanamori sjukdom är en slags systemisk, systemisk och degenerativ sjukdom, som gör att många människor kommer till Japan, och många människor lever utan den. Det är välkänt att många personer med Jinsens sjukdom är äldre, men de senaste åren har det varit få som har hört talas om det: ”Det var ett tag sedan 20 år sedan.帕 Kanamori-sjukdomen är en obotlig sjukdom ” ”Hands on is 帕 Kanamori-sjukdomen ” etc. Det är också så det är...

诸多让让人证假难辨、认让不小人帕帕帕 Kanamoris sjukdom "färgförändring". Den 11 april är världens största dag för Kanamoris sjukdom, och nu har vi den första analysen av rykten om Kanamoris sjukdom, den första vetenskapliga bekräftelsen och världens största rädsla.

Bokversionen kan användas som en kopia av boken.

Är detta samma sak som Ujisei Kanamori?

Parkinsons sjukdom (PD) är en degenerativ sjukdom med en mängd olika degenerativa sjukdomar. I Kina överstiger antalet patienter 3 miljoner, och det är den vanligaste sjukdomen i världen.

Herr Kanamoris initiala symptom var frekventa: skakningar i armarna, arrogans, svaghet i de nedre extremiteterna och andra delar av kroppen, förlust av rörelse i utseendet av rörelse, stelhet i huden och musklerna, svårigheter att upprätthålla balansen, konstant depression, ångest, sömnstörningar, försämrad kognitiv förmåga, etc.

De typiska symtomen på Kanamoris sjukdom kan sammanfattas på följande sätt: arrogans, arrogans, smärta, depression .

``Chock'' är en omedelbar chock, vanligtvis börjar handdelen att vibrera något, speciellt när den är stillastående, och många patienter beskriver de olika förnimmelserna som ``greppgrepp'' eller ``finger självgnidande''.

"Arrogant" omedelbar rörelsemisslyckande, patientens dagliga rörelser arroganta, ansiktsuttrycksförändringar och stupor, små promenader, svårt att komma igång;

"Då" blir huden hård, kroppen blir mindre fri och aktiv;

``Ner'' ger omedelbart balans åt problemet, patienten kan inte komma tillbaka till skolan och situationen är svår att övervinna.

Dessutom kan vissa patienter stöta på icke-aktiva symtom , såsom:

1. Förlust av lukt;

2. Röstnivå och ner och upp- och nedgångar;

3. Extremitet (关节) Asaki, smärta;

4. Överdriven slöhet eller överdriven nattsömn, åtföljd av höga skrik och kroppsrörelser (snabb sömnstörning eller sömnlöshet);

5. Förstoppning, överdriven svettning, urinvägsstörning;

6. Undertryckande av oro, horisontell nedgång, etc.

Rykte #1

Handjobb är Kanamori

Sanningen: Intrycket av många här är att handen är i Kanamori, men det är inte sant här.

"Händer" i medicinska termer är " shikyou ", ett annat namn för Mr. Kanamori är "shikyou hampa", vilket är den vanliga orsaken till handskakningen. De huvudsakliga manifestationerna av Mr. Kanamoris manövrar är: rörelse under vila, stress under stress eller stress, rotation under aktivitet, försvinnande efter sömn. Om det finns någon oförutsedd efterfrågan, tänk på att vissa patienter kanske inte kan dyka upp.

Detta beror dock på jordbävningen orsakad av Kanamori-klanens erövring och efterfrågan på andra sjukdomar i landet:

1. Fysiologisk chock, vissa små känslor, spänningar, rädsla, hypoglykemi, symtom försvinner omedelbart, den vanligaste faktorn är sympatisk stimulering;

2.Särskild chock, även känd som chock, är den enda manifestationen av chocken, vilket är mer än det fysiska utseendet på extremiteterna, rörelse eller rörelse, och närvaron av nedre extremiteter, huvud, mun eller röstljud.

3. Substituerad tremor, den vanligaste orsaken till sjukdomen är hypertyreos, vilket orsakar tremor i de övre extremiteterna och fina detaljer;

4. Ursprunget till vibrationen, kroppens vibration, β-receptoraktiveringen, teet, den antidepressiva kroppen, sköldkörteln, sköldkörteln, etc., livsstilen är relaterad till alkoholen, etc.;

5. En liten jordbävning, dess speciella särdrag är att när kroppen är stillastående startar inte rörelserna i armar och ben och jordbävningen uppträder inte, men när rörelsen närmar sig uppstår en intensiv jordbävning. Till exempel, när patienten är redo att äta ligger maten nära bordet och maten äts.

För närvarande är patienten i behov av behandling, konstruktionen och tidpunkten för sjukhusinläggningen, den uppenbara etiologin och rimlig behandling och tidiga utveckling av sjukdomen.

Bokversionen kan användas som en kopia av boken.

Ryktet 2

Kanamori klan erövring är 遗传性

Sanningen: Det är så vi pratar om affärer, och den stora majoriteten av Kanamori-klanernas erövringsfall är icke-direkta.

I själva verket har den här personen en ofullständig förståelse av den patologiska mekanismen hos Mr. Kanamori, har gjort forskningsuttalanden och har en sjukdom i närheten av Mr. Kanamoris kontroll.

Ett stort antal multifunktionella gudar i mitten innehåller en stor mängd multifunktionella gudar. Stora förmågor: (1) rörelse av kroppen, rörelse, samtal, etc.; (2) deltagande i systemet, livets rörelse och känsla av njutning.

Familjen Kanamori låg dock fortfarande på sjukhuset, och flerpartisystemet var fortfarande i sin linda, men familjen hade gått bort.

Är detta resultatet av en massdöd på grund av Guds invasion? Syftet med den aktuella studien är att undersöka orsaker, ålder, ålder, miljötoxicitet, yttre skador och infektionssjukdomar mm samt möjliga förändringar i dödsförloppet.

Nana, Kanamoris syndrom är helt frånvarande?

Oväntade forskare har upptäckt olika familjär patogena orsaker (som SNCA, PARK2, PARK7, PINK1, etc.), men det finns faktiskt ett stort antal fall av Kanamoris sjukdom som har rapporterats icke-direkt . Under en storskalig befolkningsstudie visade sig forskarpersonal vara påverkade av familjen Kanamori (inklusive deras föräldrar, bröder och systrar), och förekomsten av sjukdomar i den vanliga befolkningen var 5 % till 10 %.

rykte 3

Årsbok Jinyakai Tokushaku Kanamori

Sanning : Det är sant!

Tidig debut av Parkinsons sjukdom är mer än 65 år gammal, men det finns cirka 5 % till 10 % av patienterna med tidigt debuterande Parkinsons sjukdom. Young-debut Parkinsons sjukdom (YOPD) 21-40 Young-debut Parkinsons sjukdom (YOPD) 21-40 Juvenil Parkinsons sjukdom (YOPD).

Kanadas CTV är den äldsta patienten i historien som har fått ett barn, och en annan patient har diagnostiserats med "hud- och stressnedsatta ungdomar med Kanamoris sjukdom".

Ryktet 4

Kanamori-klanen är obotlig sjukdom

Sanningen : Den medicinska världen har kommit till Kina, och Kanamoris sjukdom är ett allvarligt problem, och även i dödens lopp är det möjligt att bota den. Tyvärr har familjen Kanamori inte att göra med en mängd olika snabbt dödliga sjukdomar, som inte har någon effekt på kroppens livslängd, och de är inte heller brådskande skrivna.

Familjen Kanamoris signaturberedningsmetod är en ersättningsmetod för många människor, och antalet personer som dog samtidigt beror på den stora summa pengar som kan tillföras. Huvudfunktioner inkluderar: L-Dopa, COMT-hämmare, MAO-B-hämmare, L-Dopa, NMDA-antagonist, etc.

Författaren till Mr. Kanamoris tidiga forskning, men det finns vissa fall av sjukdom, och omständigheterna kring nedgången och den nuvarande situationen, och hur man hanterar efterfrågan på anställning vid denna tid. Den mest effektiva metoden i den aktuella behandlingen är djup hjärnstimulering. Stimuleringsteknik (DBS), även känd som intern stimuleringsanordning, är handlingsprincipen att stimulera implantationen av interna kärnceller eller specifika områden, använda den elektriska kraften för att stimulera djup vävnadssekretion och nå det symtomatiska målet.

rykte fem

Symtomen kan stoppas omedelbart

Sanningen : Det finns några patienter som kan dra nytta av Kanamori-klanen .

Vad gäller den aktuella medicinska behandlingen har patientens resultat fastställts, och resultaten är oftast desamma som symtomen. Plötsligt avbrytande av åtgärder orsakade tillbakadragandet av Kanamori-anläggningen, utan symtom som förvärrade situationen, och möjligheten att livet förnyades. Om patienten inte kan ta medicinen kan mängden minskas eller ersättas om patienten inte kan ta medicinen och patienten kan stå under läkarstudentens ledning.

Men forskare letar fortfarande efter nya behandlingsmetoder, bland vilka de mest potentiella fördelarna är celltransplantation , som också kallas en cellersättningsmetod, och en ny metod som kan användas omedelbart. Som ett resultat är effekten av olika metoder som följer.I framtiden har Kanamori-klanen erövrat patienten eller har passerat flera gånger sedan dess.

Misstanke om själv eller familjehistoria av Kanamori sjukdom

Hur mår du?

Hur känner du för dig själv och din familj? Oavbruten först till kvarn-först till kvarn-svar längst ner på raden 9 Frågor:

1. Har du problem med att stå upp på en stol?

2. Är det dags för kopiering?

3. Hörde du ljudet av rösten innan jämförelsen?

4. Är det lätt att springa?

5. Finns bilden plötsligt på jorden och förekommer aldrig?

6. Skiljer sig ansiktsuttrycket i ansiktet från tidigare?

7. Har du ett lår?

8. Är det svårt att bära sina egna kläder?

9. När du springer, känner du att underbenen är stela? När är det dags att gå?

Om ovanstående frågor är uppfyllda, vänligen svara ``Ja'', besök Kanamori så snart som möjligt.

Hur skyddar du **** Ujisei Kanamori?

Medelålders och äldre personer, personer med långvarig kontakt med medicin, personer med fysiska egenskaper hos tungmetaller och personer med familjehistoria av Kanamori-sjukdom, etc. Det här är grupperna av högålders personer i Kanamori-familjen, gamla människor med långvarig kontakt med Kanamori, och hur man testar detta:

1. Ökad fysisk aktivitet och fysisk aktivitet, ökad nedgång i ålderdom;

2. Evakuera natten, praktisera lagen, upprätthåll hjärtat;

3. Var försiktig i livsmiljön, undvik eller minska kontakt med giftiga ämnen, såsom kemiska föreningar, bekämpningsmedel, insekter eller järn, andra typer av tungmetaller, och nödvändigt skydd vid kontakt;

4. Varning: Innehåller hälsosam och hälsosam mat, grönsaker, frukt och grönsaker och reducerat bearbetat kött;

5. En varnande bok, en bok skriven av Kanamori-klanen som kan användas för att undvika eller reducera;

6. Grönt te och tabletter för konsumtion.

Men Kanamoris åsikt är att det finns olika kroniska progressiva sjukdomar, tidig diagnos och tidig behandling.

Referenser

[1]https://parkinsonseurope.org/2016/07/28/two-year-old-could-be-worlds-youngest-person-diagnosed-with-parkinsons/#:~:text=A%20two%2Dyear%2Dold%20toddler,he%20tries%20to%8still%20%stand

[2]https://ncrcgdxy.csu.edu.cn/info/1042/2571.htm#:~:text=%E2%80%9C%E6%89%8B%E6%8A%96%E2%80%9D%E5%9C%A8%E5%8C% BB%E5%AD%A6%E4%B8%8A,%E6%97%B6%E5%87%8F%E8%BD%BB%EF%BC%8C%E7%9D%A1%E7%9C%A0%E5%90%8E%E6%B6%88%E5%A4%80%E2%80

[3]https://www.nia.nih.gov/health/parkinsons-disease/parkinsons-disease-causes-symptoms-and-treatments#:~:text=Parkinson's%20disease%20is%20a%20brain,have%20difficulty%20walking20talking.and

[4]Chinese Medical Association, Chinese Medical Association Guizhisha, Chinese Medical Association All Medical Sciences Branch, etc. Special Shock Basics 2021 [J]. 10.3760/cma.j.cn114798-20210624-00489.

[5] Klein C, Westenberger A. Genetics of Parkinsons sjukdom. Cold Spring Harb Perspect Med. 2012 Jan;2(1):a008888. doi: 10.1101/cshperspect.a008888. PMID: 22315721; PMCID: PMC3253033.

[6]https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/parkinsons-disease/the-genetic-link-to-parkinsons-disease#:~:text=How%20direct%20is%20the%20link,SNCA%20gene%20(se%20nedan).

[7]Chinese Medical Association, Therapeutic Diseases Branch, Jinsen Disease and Movement Disorders Group, Chen Sheng Brother. Kinesisk Guansen Disease Treatment Guide (tredje upplagan) [J]. Chinese Medical Association, Jinsen Disease, 2014, 47(06): 428-433.

[8] Park, TY., Jeon, J., Lee, N. et al. Samtransplantation av autologa Treg-celler i en cellterapi för Parkinsons sjukdom. Nature 619, 606–615 (2023).

[9]https://www.sz.gov.cn/ztfw/ylws/wyw_183957/ywzsk_184570/content/post_10537184.html

Författare 丨哈代 Ph.D., Institutionen för biobiologi, Zhejiang University

Professor och överläkare, Institutionen för internmedicin, Beijing Tianran Hospital