Hur åldras huden och köttet? Okuchi Institute of Science Josef M. Penningers senaste upplaga

Textkälla: "BTIT Club" offentligt namn

Med månens bortgång har vår hud och vårt kött gradvis förlorat vår vitalitet under åren, och nu åldras vår hud och vårt kött. Det påverkar inte min fysiska rörlighet, och jag har många typer av kroniska sjukdomar (som typ 2-diabetes). Skalet är köttigt, hela kroppen bestämmer, kärnvinkeln ligger i framförandet, och det är i den riktningen man ska betala för druvsockret.

Forskarna är här för att utforska hur hudens åldrande påverkar huden , men de senaste forskningsresultaten visar att nyckelmolekylen i processen är Gpcpd1 (Gpcpd1) . På så sätt finns det olika typer av hud och kött som är mycket uttrycksfulla, och priset är uppdelat i socker och socker (GPC), och balansen är mycket viktig.

Under de senaste åren har vi genomfört en djupgående studie av effekterna av hudens och köttets åldrande och dess effekter på glukostolerans i Nature Aging, vilket ger ett nytt perspektiv på de biologiska mekanismerna bakom hudens och hudens åldrande.

Sokan forskningsrunda

Åldrandet av huden och de olika molekylerna i kombination med effekterna av effekterna på huden och hudens funktion, förmågan att fungera och hela kroppens ersättning. Till exempel, Demontis, F., et al. (2013) rapporterade att forskningsresultaten har ökat under åren, förmågan att använda glukos i huden har minskat avsevärt och förmågan att använda glukos i huden har minskat, vilket leder till systemisk glukossubstitutionsstörning (Demontis, F., et al., 2013). Dessutom har forskning av Chia et al. (2018) visar att effekterna av åldrande på hud och kött på åldrande och åldrande av druvor och sockerarter (Chia, CW, et al., 2018).

På molekylär nivå, Houtkooper et al. (2011) rapporterade att Gpcpd1-aktiviteten visade sig vara mycket hög i huden och köttet hos åldrande möss, och att det var möjligt att förändra huden och köttet under åldringsprocessen (Houtkooper, RH, et al., 2011). Dessutom har Pilling et al. (2016) forskargrupp visade att de bakomliggande orsakerna till GPCPD1 hos människor är relaterade till effekterna av SNP på långa livslängder, och nya linjer har hittats för att ytterligare förstå effekterna av GPCPD1 på människors hälsa och livslängd (Pilling, LC, et al. al., 2016). Som ett resultat av denna lilla forskning tillhandahålls huvudtexten av den faktiska teoretiska grunden, och forskarna utforskar steg för steg effekterna av Gpcpd1 på huden och åldrandet, såväl som dess inverkan på att minska konsumtionen av druvsocker.

Förändringar i Gpcpd1 under dess åldrandeprocess

I forskargruppen observerade vi först den lilla musmodellen där Gpcpd1 mRNA uttrycktes och GPC-ersättningarna förändrades horisontellt över tiden. I andra fall minskade nivån av Gpcpd1-mRNA i ben och hud hos en äldre mus (24 månader gammal) signifikant, och GPC-nivån i huden och köttet på en äldre mus (24 månader gammal) minskade signifikant. Detta indikerar att huden och köttet åldras och att funktionen av funktionen minskar.

Gpcpd1 hos äldre Horisontell nedgång av mRNA, GPC forskning författare och författare till Gpcpd1 brist fysiologisk effekt, har forskare etablerat en unik Gpcpd1 brist liten mus modell, omfattande hud, leverfett organisation. Godkänt glukostoleranstest, datorsignalöverföringsanalys, utskriftssystemanalys, japansk fettsystemkvalitetsanalys, ytterligare granskning av Gpcpd1 缺缺对小鼠代谢s inflytande.

Forskning visar att de specifika orsakerna till Gpcpd1 i huden avlägsnas (omedelbart utarmat Gpcpd1) hos små möss, och när man äter drycker med högt socker- eller fetthalt, fortskrider glukostoleransen i kroppen allt eftersom kroppen fortskrider. Detta uttrycker Gpcpd1, vilket har en viktig effekt på den normala konsumtionen av glukos i huden , och även orsakar problem med konsumtionen av mat.

Resultaten av denna gemensamma studie visar att hud- och köttegenskaperna hos Gpcpd1 är bristfälliga hos möss med högt socker- och fettintag.两项OBEROENDE VUXEN FORSKNING (Längd: 44-70 år) Samtidigt observerades det horisontella utseendet av GPC och dess syraderivat i huden och köttet hos stillasittande och orörliga äldre personer. Dessutom jämförelsen mellan diabetespatienter och icke-diabetespatienter, GPC i ben och hud hos typ 2-diabetespatienter och den biologiska ackumuleringen av GPC och dess syrahalt.

Horisontella förändringar i hud och kött GPCPD1 mRNA i båda oberoende vuxna populationer

Hälsoaspirant summa typ 2 diabetespatienter hudkött GPC summa GPC - horisontellt förhållande Gpcpd1 prestanda anti-aging potential punkt

Forskning har bekräftat att Gpcpd1-GPC har viktiga effekter under dess ersättning och under åldringsprocessen har den kunnat fungera på samma sätt. Detta uttalande indikerar att Gpcpd1 är en potentiell terapeutisk punkt mot sönderfall.

Skriven av Josef M. Penninger, professor vid Western Institute of Science, professor vid European Academy of Sciences och en av världens ledande medicinska forskare. Han har producerat många banbrytande forskningsresultat och har kunnat utveckla nya böcker som har gynnat miljontals patienter. Joseph M. Dr. Penninger påpekade: ``Vårt forskarteam har visat de viktigaste effekterna av GPC under åldringsprocessen, hur man förbättrar hälsa och kost, hur man tränar eller intermittent matavhållsamhet och dess pågående potentiella effekter. ” Ytterligare en steg-för-steg-visning: “ Vårt långsiktiga mål är att utveckla ytterligare behandlingsstrategier, att förbättra äldres druvsockerkonsumtion och att förebygga typ 2-diabetes och andra sjukdomar som är förenliga med åldrande. ``Professor Penninger och hans teams genombrottsforskning, det otvivelaktiga forskningsfältet för åldrande har gett nytt hopp, och den framtida strategin för hälsotorka har gett starkt vetenskapligt stöd.

Referensmaterial

[1] Cikes D, Leutner M, Cronin SJF, Novatchkova M, Pfleger L, Klepochová R, Lair B, Lac M, Bergoglio C, Viguerie N, Dürnberger G, Roitinger E, Grivej M, Rullman E, Gustafsson T, Hagelkruys A, Tavernier M, K, Bourlierky, A, Kauf K, V, K. C, Krssak M, Orthofer M, Penninger JM. Gpcpd1-GPC metaboliska vägen är dysfunktionell vid åldrande och dess allvarliga brist stör glukosmetabolismen. Nat Aging. 2024 Jan;4(1):80-94. doi: 10.1038/s43587-023-00551-6. Epub 2024 18 januari. PMID: 38238601.

[2] Demontis F, Piccirillo R, Goldberg AL, Perrimon N. Mekanismer för skelettmuskelåldring: insikter från Drosophila och däggdjursmodeller. Dis Model Mech. 2013 maj;6(5):1339-52. doi: 10.1242/dmm.010244. Epub 2013 22 april. PMID: 23375909.

[3] Chia CW, Egan JM, Ferrucci L. Åldersrelaterade förändringar i glukosmetabolism, hyperglykemi och kardiovaskulär risk. Circ Res. 3 aug 2018;123(3):886-904. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.118.312439. Epub 2018 21 juni. PMID: 30309759.

[4] Houtkooper RH, et al. Det metaboliska fotavtrycket av åldrande hos möss. Sci Rep. 2011;1:134. doi: 10.1038/srep00134. Epub 2011 21 april. PMID: 22190332.

[5] Pilling LC, et al. Människans livslängd påverkas av många genetiska varianter: bevis från 75 000 brittiska biobanksdeltagare. Åldrande (Albany NY). 2016 Jun;8(6):547-60. doi: 10.18632/aging.100962. Epub 2016 28 april. PMID: 27176760.

Vald text: liten fisk

Kärna: Shuka

Utgått version: Chuhan