Första generationens skuggor från festivalen?

Är det inte nödvändigt att ha en gudomlig struktur?

Ursprunget till vårt liv är ett enda befruktat ägg, som gradvis formas till cirka 200 olika typer av celler (omfattande celler, hud- och köttceller, blodceller, etc.). Efter att det befruktade ägget har bildats genomgår cellerna olika typer av celldifferentiering.

1942 presenterades konceptet "Epigenetiskt landskap" (Table of Views). Konceptet är givet, celldifferentieringsprocessen liknar processen med en liten boll som går från berg till botten, och vägen för en liten boll att gå ner och falla från toppen. Det finns många sorter att välja mellan. Olika vägar, olika typer av celler, olika typer av differentieringsprocesser. Dessutom är processen för celldifferentiering helt oåterkallelig. När den lilla bollen väl når botten av berget kan den inte uppnås i sin egen region, som i fallet med Guds bildning.

Den interna mekanismen för att "se scenen" är dock oklar vid tillfället. I det här fallet har forskarna lämnat in olika förklaringar: En sort är en mindre orsak till misslyckandet med intracellulär differentiering, möjligheten till intracellulär beständighet; en annan är intracellulär differentiering. DNA går förlorat och går förlorat, men det finns bara en grundläggande orsak som inte exponeras, och den grundläggande informationen förklaras inte, utan proteinegenskaperna förändras, och den biologiska funktionen förändras.

Det slutfördes 1958, och den berömda nagelcellskärntransplantationen genomfördes, och den andra typen bekräftades. I andra fall resulterar epitelcellkärnans transplantation av epitelcellen i den lilla nageltumören i avlägsnandet av cellkärnan in i oocyten, och den slutliga framgångsrika utvecklingen av en komplett nagelcell. I det här fallet är det faktiska utseendet tydligt och differentierat, cellens kärna är komplett och fiendens fullständiga information och hela kroppen som kan odlas. Samtidigt, i processen med celldifferentiering, går den grundläggande orsaken i cellen förlorad, och därför styrs utseendet av en något onödig fundamental faktor i cellen.

Baserat på det faktum att DNA-informationen inte förändras, situationen för att ändra grundinformationen i DNA:t och den speciella förmågan hos den som ändrar förändringen. Detta är den immanenta principen att "se dig" där jag är.

Vill du se den i verkligheten? Shuban, Shubin, det här är Shuban

När det gäller fysisk kvalitet är det lättare att förstå om man tittar på de kemiska modifieringar som kan göras i det omgivande området av DNA.な么，哪小表观迗传关诞关的Kemi饰，Kan jag se förklaringen till de interna orsakerna till cellen?

Människokroppen innehåller 46 (23) kromosomer. Kromosom huvudursprung DNA summering sammansättning protein protein struktur sammansättning. DNA-halsen är fäst vid åtta bitar av proteinsammansättningar och bildar en nukleolusstruktur. Ett stort antal nukleoler är kopplade till varandra för att bilda en sexuell struktur, och efter det viks kromosomerna på många olika sätt.

Som ett resultat jämförs den sexuella nukleolusstrukturen med den vuxna hårfästet, och kromosomen är en enda hårfäste. Som ett resultat har varje kromosom olika typer av ornament på håret, utanför hårgränsen, och olika typer av kemiska dekorationer. Det är en trivial och kemi som är medfödd och trivial. Det är en formidabel skugga av miljön i landet efter dödsfallet. Denna triviala kemiska modifiering är samma grundläggande orsak som det röda gröna ljuset, meddelandet är att det grundläggande kravet inte uttrycks, den grundläggande orsaken krävs inte.

En grundläggande modifiering finns på DNA:t, en grundläggande grundläggande kod skrivs på toppen av det befintliga DNA:t och en rapport om "överföringen" är inte nödvändig, vilket förhindrar den grundläggande analysen av proteinegenskaperna på DNA:t. Det finns olika typer av strukturella proteiner i nukleolen, som genomgår olika kemiska modifieringar, såsom omfattande oxidation, oxidation och oxidation. Som ett resultat finns det en stor mängd A grundläggande modifiering på proteinstrukturen, utseendet på kromosomen är i ett tätt tillstånd, samma linjegrupp styrs, "överföringsanordningen" får inte vara proximal till den grundläggande orsaken, och den lilla grundläggande orsaken kan inte uttryckas. Det här är dock en berättelse om en stor mängd modifierat protein som innehåller en stor mängd protein. På grund av det unika tillståndet hos kromosomerna är det lätt att använda "överföringsanordningen" och att uttrycka den bakomliggande orsaken till det proximala proteinet.

Visa DNA En basomvandlingskontrollbas orsakar uttrycksexempel 吧—X-kromosominaktivering och trefärgad katt

Däggdjurs kön bestäms av kromosom X och Y. Den manliga kroppen har en X- och en Y-kromosom, och den kvinnliga kroppen har två X-kromosomer.

Det finns över 1 000 grundläggande orsaker till distribution på X-kromosomen. Som ett resultat uttrycks de kvinnliga cellerna i både de X-kromosombaserade proteinerna, och de manliga cellerna och de kvinnliga cellerna i mitten innehåller två gånger de X-kromosombaserade proteinerna. Efter det är resultatet väldigt svårt att säga. Faktum är att mängden X-kromosombaserade differentialproteinegenskaper i kvinnliga celler är jämförbar med den i manliga celler. Vilken är den faktiska mekanismen för hur X-kromosomen uttrycks?

Vetenskaplig forskning uttalande, i närvaro av kvinnliga celler, förekomsten av devitalisering av enstegsassociation mellan två X-kromosomer, den underliggande orsaken till inaktivering av X-kromosomen och förmågan hos proteiner att uttrycka sig utan begränsning. Denna typ av X-kromosominaktivering är korrekt och är direktör för DNA-stiftelsen.

I det dagliga livet verkar trefärgade katter vara svarta, vita och gula, och trefärgade katter verkar vara honor, och X-kromosominaktiveringen är nära relaterad till utseendet på trefärgade katter.

Den specifika inneboende orsaken till den gula och svarta pälsfärgen är på kattens X-könskromosom; och kattens bukpälsfärg är i allmänhet vit, varför den vita färgen finns på de autosomala kromosomerna. Yu offentliga katter har bara en X-kromosom, vilket innebär att den främsta orsaken till gul pälsfärg, och orsaken till svart pälsfärg, så det huvudsakliga utseendet på offentliga katter är gul och vit eller svart och vit pälsfärg. Mamma katten bär en X-kromosom. Under verkan av DNA-kromatografi inaktiveras både X- och X-kromosomerna, och de flesta X-kromosomerna inaktiveras.

Som en kattmammas 2 X-kromosomer, orsaken till den gula pälsfärgen och orsaken till den svarta pälsfärgen. Under påverkan av inaktiveringen av X-kromosomen, närvaron av X-kromosomen orsakad av inaktiveringen av den gula hårfärgen, närvaron av X-kromosomen orsakad av inaktiveringen av den befintliga X-kromosomen, den underliggande effekten av blekningen av de autosomala kromosomerna, och utseendet på den gula, svarta, kattens vita hårfärg i slutet av katten. På grund av detta är huvudvägen för DNA-radikalisering den intracellulära grunden för uttryck och cellens påverkande egenskaper.

Våra långvariga medföräldrar är väldigt lika, varför våra långvariga föräldrar är andras grund. Var kan jag se dina föräldrars information? Svaret är positivt.

Kvaliteten på informationen du skickar är reproduktiv. Vår kropp är resultatet av spermier, ägg, befruktning och efterföljande befruktning av ägget. När föräldern och mamman separeras separeras spermierna och äggcellerna och informationen skickas till barnets kropp. Efter befruktningen undersöktes inte de naturliga föräldrarnas kromosomrepresentationer förrän den biologiska utrotningen eller nykonstruktionen utförts, och embryots normala utveckling uppnåddes, dock fanns det en liten representation av föräldrarnas kromosomrepresentationer.

Ett komplett exempel är den grundläggande orsaksstämpeln. Vi tillhör en diploid organism, var och en av oss har sitt eget ursprung och torteras, en är sin egen far och en är sin egen mamma. Bland de grundläggande orsakerna som finns uppräknade i namnet finns några grundläggande orsaker som kommer från den egna pappan och den egna mamman och pappans grundläggande orsaker uttrycks och det finns andra små orsaker som kommer från den egna mamman och pappan. Detta är namnet på ursprunget till utseendet. Den grundläggande orsaksförseglingen har verifierats och DNA-basen har ändrats. Den grundläggande orsaken till det ursprungliga DNA:t ändras från det ursprungliga till det föregående, och den ursprungliga grundorsaken till originalet tillämpas på det ursprungliga DNA:t. I det befruktade ägget har ursprunget till den ursprungliga förälderns avtryck överförts till DNA-databasen. Dessutom finns det ett mönster av autopaternal DNA-radikalisering i avkomman och den embryonala kroppen.

Det finns för närvarande vissa problem med svaret.

Om du tittar på tabellen nedan får du en djupare förståelse för maskinsystemet, och du kommer att kunna svara på många frågor med tydlighet. Till exempel skillnader mellan tvillingar, åldrande och åldrande, grundläggande orsaker till åldrande, miljöpåverkan osv.

Homolog DNA-information finns hos homozygota tvillingfoster, men det finns många olika typer av DNA-information. Forskare har nu samma ägg och tvillingfoster, och varje typ av kromosom, kemisk modifiering och andra är 30 grader lika i tid, men skillnaderna i tid är 50 år olika. Som ett resultat förklaras också resultatet, den bakomliggande orsaken är samma eller liknande omständigheter, och nästa livsmiljö eller personens liv är annorlunda. I stor utsträckning har förändringar gjorts i utseendet på personens utseende, påverkan av utseendet av den bakomliggande orsaken och kroppens fysiska hälsa.

Under sin pensionering ändrade han sitt utseende när han var medlem i sällskapet. Jämförelsevis är tillväxten av celler i ålderdom, mängden ytprotein på ytan av celler i ålderdom, DNA-basisering, strukturproteinmodifiering, etc. horisontella, vilket betyder att den undertryckande strukturproteinmodifieringsnivån är tydlig. Nedgången orsakade dock en liten ökning av nivån av aktiv proteinmodifiering, och ledde till uppkomsten av en något annorlunda och ovanlig grundläggande orsak i hög ålder.

Långvarig högfettkonsumtion av hanråttor kan leda till symtom som viktökning och fetma, samt åtföljande diabetessymptom som glukosintolerans och glukosresistens. Uttrycket av spermiecellerna i spermierna skiljer sig från cellernas utseende, och det specifika uttrycket av DNA:t i spermierna sänks avsevärt, och de fundamentala DNA-förändringarna som sker i embryots utveckling är olika. Som en allmän regel paras hanmöss med fettrika dryckesvanor och honmöss med normala dryckesvanor, och honmössen i ättlingarna går naturligt förlorade. Symptomen på fetma är närvarande, men under undersökningen verkar glukostolerans och utsöndring av glukos vara olika och glukosintolerans.

Ska en mushane äta fettrik mat och då ska en mushona se ut att ha glukosintolerans? Mer än en typ av förtydligande, den interna mekanismen är Il13ra2-bastransformationen av DNA-bas i honmusens utveckling, införandet av det grundläggande Il13ra2-uttrycket och den slutliga utvecklingen av β-cellerna. Du kan se detta, men om du inte äter eller dricker dagligen kan du ändra ditt personliga utseende, men du kan också se det som en återspegling av din nuvarande hälsosituation.

Förutom det, vilka är några andra viktiga sömnproblem? Dagens vetenskap och teknik har gjort våra liv mer bekväma, men på grund av moderna människors större arbetskraft, psykiska stress etc. har de varit tvungna att ta hand om sig själva innan de går till sängs, spela spel etc. och har haft en lite dålig livsstil, vilket lett till att det finns över tre personer i vårt land med sömnstörningar. Vi har tillhandahållit en liten forskningslinje för små möss och individer.

I sömnbrist hos små möss orsakade deltagare i DNA A-baserad omvandling, DNA A-baserad överföring till Dnmt3a1 och Dnmt3a2 och presentationen av sömnbrist DNA A-baserad omvandling. En bissporliknande forskningsstudie visar det olika DNA-bildningsmönster som uppträder på bissporernas yta. Under tvillinggestationer finns det cirka 50 grundläggande horisontella förändringar i DNA-basbildningen i kropparna under långa och korta sömnperioder. Efter att människokroppen är i sömnlöst tillstånd är dag- och nattreglerna relaterade till den grundläggande orsaken och det biologiska DNA:t omvandlas till horisontella kvadrater. Sömnstörningar påverkar inte organisationen av DNA, och organisationen av organisationen skiljer sig från proteinmodifiering, omfattande organisationsproteinmodifiering, etc.

Under premissen av den oförändrade DNA-sekvensinformationen kan systemet anpassas till det specifika biologiska systemet. Som ett resultat är det direkt relaterat till våra föräldrars livsmiljö, mat, mat etc, vilket påverkar vår fysiska hälsa.

I slutet måste du svara på följande frågor.

Q1

``Långsiktigt, långsiktigt, barnförändring är anledningen till att du behöver nå gymnasiet, efterfrågan växer alltid, långsiktigt, men du måste skapa'', hur ser du på det?

Till viss del går det att lära sig mer om miljön, påverka miljöfaktorer, biologiska egenskaper och liknande. Det är dock definitivt korrekt att läsa förklaringen när du ser den.

Q2

Är detta frågan för dig att studera för tillfället?

1.Hur ser meddelandet ut?

2. Vad är systemet för att föda upp befruktade ägg?

3. Har du sett den nya versionen? Är detta en trivial syn på modifieringen av konstruktionen och avlägsnandet av proteinet?

Q3

Är det ett trivialt problem att lösa forskningen?

1. Utställning av effektivitetsproblemet med högpresterande, mekanisk och mekanisk teknik.

2.Om du vill se mekanismen och lösa den sjukdomsrelaterade mekanismen hjälper vi dig att förstå mekanismen.

3. Riktad differentiering av specifika typer av celler.