Förstått | Hur mycket vet du om IgAs sjukdom?

IgA-sjukdom (IgAN) är en av de vanligaste sjukdomarna i världen, och den är också en viktig orsak till slutstadiets sjukdom (ESRD) i vårt land, med 20 % till 40 % av patienterna med IgAN som lider av ESRD [1]. Du kan se IgANs progressiva hastighet och skada. På grund av tidpunkten och diagnosen är det därför viktigt att ha IgAN-patienter i behandling.

IgAN sjukdomsmekanism

IgA är ett slags anti-infektionsprotein, som kan orsaka kärlnedbrytning och proteinläckage i urinen. Efter 10 till 20 år påverkades systemets struktur ständigt av skadan, och utvecklingens fullständighet började minska. Generalofficeren på sängen behandlas som ett slags immunogent ämne eller är en immunogen sexuell sjukdom. I det här fallet är immunfunktionen störd och sjukdomen påverkas inte direkt, men utvecklingen av sjukdomen orsakar vissa speciella effekter, och det slutliga resultatet är bildandet av tvetydig mikrocytit och bildandet av IgAN.

IgAN:s yta: hematuri och proteinuri

Det finns olika patologiska manifestationer av IgAN, men huvudsymptomen är hematuri och proteinuri.

(1) Hematuri. Grov hematuri, urinvätskeutseende rödaktigt eller djupt brunt och en känsla av sveda och slem.

(2) Proteinuri. Under förloppet av lgAN-sjukdomen ökar och ökar proteinhalterna i urinen, särskilt när proteinhalten ökar, vilket vanligtvis visar sig som ett ogynnsamt tillstånd. Som ett resultat var proteinkvalitetsförlusten stor, eftersom den var över 3 g/d, och sjukdomen kombinerades snabbt.

(3) Känner mig trött. Många patienter har sängsymptom som trötthet, trötthet, ont i halsen, huvudvärk, andningssvårigheter, aptitlöshet, torr hud, blek hud och fysisk svaghet. På så sätt är det möjligt att behålla strukturen under en längre tid.

(4) Influensasymptom. Under förloppet av lgAN-sjukdom kan makroskopisk hematuri åtföljas av vätskesymtom. Patienten kände fysiskt obehag (surhet och slöhet), lätt feber och ryggsmärtor samt hud- och köttsmärtor. Patienten hade mer än ett fåtal symtom, men ingen hematuri.

(5) Uppror. Under min sjukdomsperiod kunde jag inte ändra min nuvarande status. Ett litet antal patienter kan uppleva klåda, storskaliga utslag och möjliga komplikationer.

Tydlig diagnos IgAN: 4 steg, 1 steg separation

(1) 4 steg. Patienten verkade ha hematuri, proteinuri och andra symtom, såsom vattendroppar, när misstanken var IgAN, nästa gång var blodflödet normalt var blodfunktionen normal och nästa gång var nästa steg. Som ett resultat är det omöjligt att tydligt kontrollera IgAN, och vid denna tidpunkt är efterfrågan aktiv. IgAN:s bekräftelse måste bestämmas baserat på dess aktivitet, men om det finns ett litet membran kan det granulära IgA detekteras, och begåvningen hos IgAN är tydlig.

(2) 1 stycke separerat. Under diagnostiseringsprocessen av IgAN skiljer sig efterfrågan på akut farynkokockinfektion från faryngit, överkänslighetspurpura och överkänslighetspurpura.

Hur behandlar man IgAN?

(1) Stödja bättre behandling. IgAN:s huvudpunkter är att stödja förbättring av fysisk aktivitet, omfattande livsstilsförändringar, blodhantering och kardiovaskulära problem. För patienter med 24-timmars urinproteinbestämning >0,5 g, utan tvekan om förekomsten av högt blodtryck, rekommenderar vi att man använder vaskulopati för att hämma vaskulopati eller vaskulopati för att hämma vaskulopati II-receptorhämning. Samtidigt stödde en ny typ av förbättrad behandling IgAN-behandling, inklusive hämning av protein 2 och endotelreceptorantagonism.

(2) Glykokortikosteroidbehandling. 2021 KDIGO-riktlinjekonstruktion, vi har redan accepterat förbättringsstödbehandlingen i 3 månader, men för patienter med proteinuri > 1 g/d planerar vi att behandla glyodermatit i 6 månader.

Forskning har visat att behandling för oral sockerdermatit kan minska proteinuri hos patienter med IgAN och utvecklingen av ESRD-trender. 2022 TESTNING Forskningsresultat Output Reduktion av mängd radikal plan: 0,4 mg/(kg·d), maximal dos 32 mg/d, månatlig minskning mängd 4 mg, varaktighet 6-9 månader. Dessutom kan lågdoskombinationer av anti-infektionsåtgärder vidtas för att minska förekomsten av allvarliga infektioner med mer än 70 %.

(3) Immunsuppressiv terapi. För patienter med allvarliga medicinska tillstånd är det möjligt att använda ``avslappningsmetoden'' för en stor dos av lugn. Patienter med denna sjukdom har dock vanligtvis svåra hudegenskaper, såsom ett basalmembran med små celler, som hämmar passagen av stora proteinmolekyler. I allmänhet, varje dag eller varannan dag, är den primära sexuella användningen att minimera biverkningarna. Dessutom har den en stark immunsuppressiv effekt, och kan användas under organtransplantation för att förhindra eller eliminera tumören.

Dessutom, om du har IgAN-membran immun lokal strålningsfrisättning, kan du använda olika typer av tyg, TLR-9 potentiell hämning, B-cellsaktiverande faktorblockad. Dessutom är det möjligt att undertrycka kroppens passage, såsom Iptacopan och Narsoplimabdeng, så att IgAN kan behandlas i viss utsträckning.

Referenser

[1]MORI YAM A T.Kliniska och histologiska egenskaper och terapeutiska strategier för IgA-nefropati[J].Clin Exp Nephrol,2019,23(9):1089-1099.

[2] 刘京铎.IgA肾病临表表、发性机构和诊治进歛[J]. Wupoli Medicine, 2014, 25 (09): 865-868.