沉默变变: En riktning för att attackera cancersjukdom?

På den vetenskapliga utforskande vägen, bryta igenom det förflutnas krav, titta på den långsiktiga existensen och skapa nya teorier med talang.

Markerad text | XZ

Vi vet att den bakomliggande orsaken kan förändras och cancern kan utvecklas. DNA är huvudorsaken till sjukdomen, som kallas "icke-identisk förändring", vilket är cancerforskningens huvudinriktning.

Utöver detta finns det olika typer av "övergång", och även kallade "samma variation" eller "neutral variation", och det finns olika sorters variation, men det finns också olika typer av syratyper.

Samma grundsyrasekvens har ingen effekt på proteinkvaliteten, så det är ofarligt att direkt undersöka den. Det sägs att det är en sorts märklig varelse. Sedan lång tid tillbaka har cancersjukdomsforskningen inte uppmärksammats särskilt mycket.

Men nuläget har förändrats och chefen har förändrats.

En plötslig förändring eller en sjukdom orsakad av en sjukdom

Sedan början av 1800-talet har en mängd forskning tillkännagivits och sjukdomen har inte orsakat någon skada. För några år sedan bestämde jag mig för att ta ett jobb som cancerbiologispecialist vid Mikuni University.

Yu Yitian, Lu Xian tog emot en patient med Von Hippel–Lindaus sjukdom, VHL, och deras sjukdomssituationsanalys. VHL-kombination är en sorts autosomal sjukdom, som orsakas av VHL-suppressorgenen (Von Hippel–Lindau-tumörsuppressorgenen) på kromosom 3P25.3. Funktionellt VHL-protein har en viktig effekt på blodkärlsregleringen på grund av cellulär proliferation, och när den underliggande VHL-undertryckande orsakar förändringar, uttrycker det funktionella VHL-proteinet inte funktionellt VHL-protein, och dess utseende kombineras för närvarande med organaneurysm i flera organ. I vanligt språkbruk kan hela kroppen behandlas med långa aneurysmer.

VHL-basen är autosomal, båda VHL är isotopiskt baserade på samma kromosom.

Under kommunikationen gick patientens två kvinnor med i VHL tills de förstod. I det här fallet var hinnorna hos de två sjuåriga tvillingfostren tillräckligt långa för att kunna tas bort utan kirurgiskt avlägsnande. Men när vi tittar på de tre personernas grunder, efter att ha ändrat ordningsnumret, ändras vägen, och de tre personernas VHL-bas går förlorad, och det sker en förändring i proteinkvaliteten, så de existerar som en och samma, och ordningen CCA ändras och ordningen CCG är klar. I det här fallet liknar sekvensens sekvens den basiska syran (för att vara densamma som syran).

Roki är väldigt förvirrad. Detta är en serie artiklar, andras samling av böcker, ett separat cellsystem och en serie analyser [1]. I andra fall undertrycker VHL den underliggande orsaken till cancern, och samma förändringar inträffar på grund av mRNA-disjunktionsprocessen. Därför är mRNA-beskärning, som hänvisar till avlägsnandet av det första genetiska materialet i DNA-modellen, ursprunget till sambandet mellan de två DNA-modellerna. Processen för bildning av RNA-molekyler (se "Efter 20 år från början var DNA:t torkat upp"). Under den pågående processen kombinerades sekvensen för beskärningsproteinet och specifika nukleinsyror, det vägledande steget var att skära mRNA:t och den "förenklade versionen" av mRNA:t producerades. Därför har tre patienter hittills utvecklat ett komplett VHL-protein med en specifik grupp av symtom.

I själva verket är det klart att Etsura och Etsuta har bekräftat att detsamma inte får ändras, och att det är ofarligt. Under transformationsprocessen hos levande varelser kommer omvärldens kraft att förändras och förvandlas, och under valkraften i det förflutna kommer det vanliga mötet att dyka upp och förändras. Detsamma kan orsakas av många olika typer av sjukdomar såsom effekterna av sjukdomen, den bakomliggande orsaken till sjukdomen, effekterna av infektion, och förekomsten av cancer och andra sjukdomar [2]. För att förstå detta har vi ännu inte sett samma systematiska analys, men varje gång vi tittar på cancerfall är effekterna av samma förändring i princip desamma som för stadens forskarpersonal, och kärnan i studien skiljer sig från samma.

Just nu tittar en forskare bara på samma situation som en forskare. Om du ställer in en viss mängd data i ditt DNA kan du kanske ändra ägandet av en viss mängd data med 5%-8% [3]. På grund av forskarnas ansträngningar har denna systematiska forskning lett till misslyckanden, vilket har resulterat i små förändringar i effekterna av cancer. På grund av omfattningen av påverkan har pågående forskning inte bekräftat mekanismen för sjukdomsrörelse hos vissa patienter och möjligheten att utveckla nya behandlingsvägar.

Vad är samma plötsliga förändring i produktionen av "Naoin"?

Samma ordning av nukleosidsyror är olika, men de är samma, så namnet är "samma". Enligt forskningsutlåtandena från Ro Xin och andra kanske omständigheterna inte är "samma eller ömsesidiga". I själva verket är det i en viss sekvens möjligt att påverka interaktionen av den grundläggande orsaken till interaktionen mellan proteinet (liknande faktor) och DNA-sekvensen, och interaktionen mellan interaktionen mellan proteinet och pre-mRNA. Till exempel är ett pre-mRNA ursprungligen en primär orsak till att undertrycka cancer, men dess skjuvning kan orsaka en liten förändring, vilket resulterar i ökad förlängning av tumörtillväxt [4].

Samma förändring kan också modifieras, så att effekten av förändringen utan samma förändring kan ändras, så effekten av förändringen utan samma förändring kan ändras, så att effekten av förändringen i mRNA kan främjas [5]. Till exempel, baserat på användningen av forskarpersonal, är varje typ av teknologi utformad för att ändra den mänskliga cancertypen, olika typer av förändringar har gjorts, den ursprungliga skjuvpunkten har förstörts, olikformiga förändringar har resulterat i en ny skjuvningspunkt, och effekten är därför sekvensen av partiella mutanta proteiner som kan tas bort från mRNA, det muterade proteinet som kan användas utan en fullständig modifieringspunkt, där den kan användas utan en fullständig modifieringspunkt, där den kan användas utan en fullständig modifieringspunkt. samma, och den slutliga modifieringen av det modifierade proteinet är en komplett visning [6]. Dessutom finns det lite olika krav, vissa olika människor har olika talanger, vissa olika människor har olika talanger. Detta är ett bisarrt arrangemang, som är chockerande för forskare.

De två strukturerna av mRNA som skiljer sig från varandra och som påverkas av samma struktur, men också strukturen av existenstiden för mRNA och dess glykosidstruktur. Till exempel finns det en förändring i antalet receptorer D2 i människokroppen, en specifik struktur där budbärar-mRNA inte produceras och en brist på mRNA i kvaliteten på det inducerade translationsproteinet [7].

Översättningseffektivitet av mRNA i hemlighet. Olika sorters saker, till och med olika kombinationer av orsaker i levande organismer, prioriterad urban användning av vissa små partiklar, specifika bassyror och mer specifika translationsmekanismer. På grund av det faktum att under translationsprocessen minskar mängden störande RNA (tRNA). När jag var i en grupp människor kunde jag se samma översättningshastighet, eller När en person passerar den allmänna uppfattningen accelereras detaljerna i översättningen och den slutliga modifieringen av proteinkvaliteten struktureras eller utökas [8, 9].

Därför kan följande punkter påverkas av denna förändring:

1. Modifierade protein- och DNA-kombinationspunkter;

2, brytpunkt för skjuvning;

3. Påverka mRNA-kvalitet;

4, påverka mRNA-translation.

Fortsatt jakt

Tidigare visade sig majoriteten av personer som drabbats av cancer vara tillfälliga, och det lilla antalet fall som de analyserade berodde på ett litet antal fall. För närvarande under forskning har vetenskaplig forskarpersonal analyserat och installerat ett extraordinärt antal av nästan 3 miljoner stycken och har gjort totalt 88 typer och 1,8 miljoner stycken. Sedan dess har vi byggt en ny grund, inklusive 650 000 nya byggarbetsplatser, och har även byggt extraordinärt många byggnader. Ett antal uttryck, både olika och olika, och olika orsaker till cancersjukdom [10].

Baserat på grunderna valde forskargruppen ut den huvudsakliga orsaken till KRAS-cancer, och samma skillnad mellan dem, och den detaljerade forskningen. Kvalitetsspannmålen som används i varandras kontaktytor (läs: Vilka är kvalitetskornen? Grunden för ankomsten av biologiska vapen till livsmedelsindustrin). Under den aktuella perioden har KRAS-proteinnivån höjts, och den biologiska cancerprevalensen har ökat.

Genom att introducera ingressen kan samma effekt ändras genom att ändra mRNA-metoden, och effekten baseras på uttrycket. För att bekräfta denna idé genomförde forskargruppen en kemisk interaktion mellan mRNA och kärnsyralösning, och metoden användes för att bekräfta den faktiska strukturen av mRNA, och resultaten visades, liksom resultaten av studien. Detta är den första bekräftelsen på identiteten av mRNA-strukturen bakom cancersjukdomen [11].

Namnet på denna forskning är perfekt. På grund av det faktum att kvaliteten på introduktionen skiljer sig från kvaliteten på materialet, är det otillräckligt att förklara förändringen, effekten av att minska förändringen och systemets allmänna allmänna som ett resultat. Den grundläggande grundläggande strukturen för införandet av förändringen, förvärvet av antalet anläggningar och förmågan att genomföra förändringarna; Naturligtvis har denna teknik också utsatts för en ännu större utmaning.

Samtidigt arbetade en annan forskare också på en ny metod, som var huvudorsaken till översättningen av proteinkvalitet. University of Tokyos beräknings- och syntetiska biolog Tamir Tuller har etablerat en beräkningsmodell som har påverkat ursprunget till proteinöversättning och översättningshastigheten.

Helena Persson, molekylär forskare vid universitetet i Ruiden, har en generell policy för hur man skapar en ny produktionstakt, och den speglar samma inverkan på proteinkvalitetsöversättning, varför hastigheten kan förändras. Perssons kvinnliga aktiva receptor (en typ av bröstcancerbärande faktor) introduceras i samma art, och läsaren kan se den i detalj. Men i andra fall har translationshastigheten för proteinkvaliteten minskat, och translationshastigheten eller proteinkvaliteten är en nyckel för att säkerställa att proteinkvaliteten är korrekt. Det är dock en märklig sak att det finns många sorters människor som kan vara olika och olika varandra. Olika typer av system kan vara tillgängliga för att hjälpa dig förstå situationen, men om du har en specifik ovanlig patient kan du behöva betala för andra designartiklar.

Vilken typ av interaktion har du med samma forskning, men det är också en nyckel till att förstå tumörens känslighet och hur man tolererar den. För närvarande arbetar Perssons team med ett gemensamt forskningsprojekt som ska leda till olika typer av forskning.

Avstånd mellan behandling och behandling

Samma forskning har förändrats, men den har tagits bort från förståelsen för människor med cancer, och det är lite goda nyheter för människor som är sjuka. Som ett exempel är bilden av bröstcancer och familjärt cancersyndrom följande.[12] Den nuvarande sammanfattningen är att 10 % av fallen av bröstcancer är ganska allvarliga, men forskare har först nyligen upptäckt att en liten del av dem är dödliga och att det finns några fall av dödlig sjukdom som kan vara dödlig. I framtiden kommer jag inte att kunna göra några förändringar av cancersjukdomen, men cancersjukdomen kommer att botas helt.

Dessutom, inom området verktyg för cancerdiagnostik och diagnostik, har samma forskning också en viss effekt. Pågår för närvarande forskning 2021 [13], forskare har passerat cancersjukdomstypen i denna bok, samma specialnummer har samlats in, och patienten har diagnostiserats med cancersjukdomstyper och möjlighet till överlevnad 10 år efter den första diagnosen. När vi testar en ny taluppsättning presenterar vi en trivial räknemetod med nästan säkerhet och en icke-samma räknemetod. Det är dock lättare att spegla den plötsliga förändringen i de bakomliggande orsakerna till cancersjukdom. Forskare inom området har gett tillräckliga skäl för detta, så att de kan användas för att organisera biologiskt material för samma projekt, samt för att bestämma lämplig behandlingsmetod.

I den här studien kommer vi att studera olika typer av cancer, och i slutändan kommer vi att kunna behandla cancer, men vi kommer inte att kunna behandla liknande cancerformer. Majoriteten av cancerpatienter drabbas inte av samma olycka, och den mest sannolika orsaken till cancersjukdomen är att kontrollera den biologiskt patogena proteinkvaliteten, och större delen av tiden kan samma påverkan elimineras. Men om du pratar om det igen kan du använda samma metod utan att ändra strukturen på proteinet, så det går att använda samma metod utan att ändra strukturen på proteinet. Hinyona styrde mRNA-strukturen något, ändrade dess struktur och kan användas på olika sätt. Efter kombinationen av kausala RNA är det möjligt att passera genom de olika mekaniska effekterna av olika mekanismer (det ursprungliga uttrycket av den underliggande orsaken) och att förhindra att samma påverkan inträffar. För närvarande har den antinukleära linaksyran godkänts för behandling av vissa sjukdomar, och grundorsaken till sjukdomen har avskurits som ett resultat av felfunktion i befälhavarens hud [14].

Under de senaste tio åren har det skett betydande framsteg i utvecklingen av grunderna för cancersjukdomar och annan mekanistisk forskning och behandling, men samma och olika forskningstalanger har också etablerats. Men på senare tid har det funnits en oförtröttlig bekräftelse på att cancer har drabbats av cancer; För närvarande uppmuntras forskare att ta upp ny forskning och göra ny forskning och kan utveckla nya forskningsvägar.

Referenser

[1] Liu, F., Calhoun, B., Alam, MS et al. Fallrapport: en synonym VHL-mutation (c.414A > G, p.Pro138Pro) orsakar patogent familjärt hemangioblastom genom dysreglerad splitsning. BMC Med Genet 21, 42 (2020). https://doi.org/10.1186/s12881-020-0976-7

[2]https://www.spectrumnews.org/news/synonymous-mosaic-mutations-may-autism-risk/

[3]https://www.cell.com/cell/pdfExtended/S0092-8674(14)00145-7

[4]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3746936/

[5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30321177/

[6]https://www.science.org/doi/10.1126/scisignal.abp8972

[7]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12554675/

[8]https://www.science.org/doi/10.1126/science.1135308?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed

[9]https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0163272

[10]https://www.nature.com/articles/s41467-019-10489-2

[11]https://www.nature.com/articles/nprot.2006.249

[12]https://www.createhealth.lth.se/canfaster/finished-canfaster-projects/functional-analysis-of-silent-mutations-in-familiar-breast-cancer/

[13]https://www.nature.com/articles/s41525-021-00229-1

[14]https://practicalneurology.com/news/fda-approves-antisense-oligonucleotide-therapy-for-duchenne-muscular-dystrophy-subtype

Huvudtext: Allmän kinesiska, stjärnhimmelsberäkning, artikelstöd

Utställd av: Chinese Science Department

System: China Science and Technology Publishing Co., Ltd., Beijing Zhongke Xinghe Culture Media Co., Ltd.