När jag insåg att jag hade "anorexi" trodde jag att jag hade en dold demonnäsa...

Vad tycker du om personerna som har skrivit texten?

I videon tas brottsärren bort från brottslingens händer, fingrar och hud?

I videon "Seven Sect Crimes" finns spår av brottet, och brottslingens hand stals. Originalbild《Seven Sins》

Huvudåtgärden är att ta bort fingrarna från fantasin, situationen i patientens liv är verkligen svår, patientens finger kan påverkas av den allvarliga skadan och fingret arbetar under handen.

Men är det en liten stad som styrs av yttre orsaker?

0 1

Himlens dödsfinger

Med andra ord, det finns en sann existens av information som är medfödd oförstörbar. Om ni har nått en ömsesidig överenskommelse är detta det första steget för att avsluta problemet.

Fingeravtryck är möjligt, men fullständig frånvaro av fingeravtryck är tillräckligt. Hippopx

För närvarande finns det två huvudtyper av typiska medfödda och ospecificerade sjukdomar, en typ av pigmenterad hudsjukdom, en typ av kombination och våra separata framsteg.

platta pigmenterad hudsjukdom

Dermatopathia pigmentosa reticularis (DPR) är en typ av sjukdom som har en mycket låg prevalens (beskrivs i en av de bästa litteraturerna om sjukdomar). Denna sjukdom har ett namn, ett namn som kallas "immigration delay syndrome", och en allmän beskrivning av patientens situation.

Patientens fingrar slappnade och handflatan blev svag. Referenser från källan [1]

Pigmenterade hudskador kan påverkas av allvarliga symtom och enskilda patienter kan uteslutas från förlust av fingrar eller andra funktionsfel. Men en rad symtom uppträder i patientens ansikte, såsom att torka av fingrarna, förtunnade fingrarnas utseende, svaghet på baksidan av fingrarna, flagnande pigmentering av huden, hyperkeratos i huden (på handflatorna och fotsulorna), blåsor, lätt svettning eller överdriven svettning, etc.

Patientens ryggpigmentering, fotokällareferens [2]

Faktum är att det för närvarande finns många forskare som för närvarande har ett brett spektrum av förståelse för sjukdomen, men orsaken till denna autosomala sjukdom är keratin 14 på kromosom 7. gen), plötslig förändring (无义变揘或码变变)发生（无义变揘或码转变）发发发生错义发变，则可发发发发 Epidermolytisk tallsjukdom).

Kan du bota denna sjukdom? Tyvärr är orsaken till sjukdomen helt klar, och det finns inget botemedel mot plättig pigmenterad hudsjukdom.

I själva verket, för att bekräfta de olika sjukdomarna i staden, är efterfrågan på sjukdomen baserad på stadens framsteg, och den nya riktningen har förnyats under lång tid.

Symtom som överdriven keratos, blåsor etc. kan botas med lokal behandling (till exempel i vissa fall), eller med fortsatt behandling med förkylningsbehandling.

Konsolidering

Naegeli-Franceschetti-Jadassohns syndrom (NFJS) liknar en typ av pigmentär hudsjukdom.

Men den kombinerade etiologin liknar pigmentära hudsjukdomar, vilket också är problemet med ursprunget till de 14 keratinproteinerna , vilket är anledningen till att vissa forskare tror att det finns många olika typer av sjukdomar.

Patientens fingrar var oorganiserade och fingrarna var deformerade. Referenser från källan [3]

Symtomen är inte konsekventa hos båda patienterna, och patienter utestängs från sjukhuset på grund av symtom som förlust av pigmentering i fingrarna, flagnande pigmentering på huden och förlust av funktion hos svettkörtlarna. Symptomen på hudsjukdomen är inte lika, symtomen är typiska, problemets utseende är omedelbart, huvudsymptomen är gula, tändernas utseende är annorlunda, kvaliteten på tänderna är dålig, etc.

Patient fang 齿发Huang, 图片源 Referenser [4]

Dessutom uppträder några patienters tungor som flagnande pigment. Vid något tillfälle ser patientens fingertoppar också annorlunda ut, och det nuvarande utseendet är annorlunda.

Utseendet på patientens tunga är som ett platta pigment.

Under många omständigheter är kombinationen av symtom så pass typisk att symtomen kan diagnostiseras omedelbart, och naturligtvis, när det är nödvändigt, kan den bakomliggande orsaken bekräftas.

I likhet med japansk pigmenterad hudsjukdom finns det många forskare som ännu inte har förstått sjukdomen , och det finns inga planer på att behandla sjukdomen.

0 2

Det saknade fingret är detsamma som det föregående.

Jag har ingen erfarenhet av detta, men jag har några speciella omständigheter, och jag har inga andra åsikter. Detta beror på det faktum att fingret var skadat eller infekterat, och fingret togs bort från kroppen.

Stortån på höger ben togs bort, patientens tå förlorades och det ursprungliga referensdokumentet [5]

De olika typerna av sjukdomar är congenital anonychia congenita (anonychia congenita), patienter kan ha en eller flera defekter i vristen på fingrar och tår (ibland kan vristen eller vristen på tån vara underutvecklad, men vristen försvinner helt), men vristen korrigeras vanligtvis i vristen.

Patientens tåvalv är underutvecklad, ursprunget till foten är National Human Genome Research Institute

Forskning har visat att etiologin för medfödd hyperplasi beror på den genetiska förändringen av RSPO4 på kromosom 20. RSPO4 orsakar olika typer av proteinegenskaper, och Wnt-signalvägen deltar i signalöverföringen, och Wnt-signalvägen deltar i den tidiga utvecklingen av embryot och undertrycker den långsiktiga utvecklingen av embryot.

Den bakomliggande orsaken till RSPO4 är en förändring i produktionen, en minskning av R-spondin-4-proteinet eller en förlust av funktionsförmåga, och den slutliga bildningen av fingertopparna försvinner helt eller inte utvecklas.

Patienten hade dålig tillväxt av fingrar och tår på både händer och ben, men normal bentillväxt. Referenser från källan [6]

Medfödd anorexisläkte är en autosomal störning , och patientens föräldrar kan ha en onormal bärare, men sjukdomen kanske inte visas på ytan.

Omedelbart stopp, effektiv behandling av sjukdomen utan juridiska framsteg. Om detta händer kan fingerlederna gå förlorade, och resultatet kan bero på plötsligt avlägsnande av fingerlederna. , utvecklingsstörning, benproblem, psykiska kraftproblem, etc. (med olika positioner i barnets liv), men det finns ett fåtal patienter som har problem med sina fingrar, och andra problem med sin kropp.

Origin@cold kunskapsbot

För närvarande finns det inga indikationer, inga indikationer, och det finns bara en gemensam punkt.

På grund av detta var den medicinska behandlingsmetoden inte tillgänglig, men det var inte möjligt, så patientens förhoppning om behandling var liten.

Referensmaterial

[1] Datta A, Gupta N, Pradhan S, Bandyopadhyay D. Dermatopathia Pigmentosa Reticularis. Indian J Dermatol. 2019 Mar-apr;64(2):149-151.

[2] Shanker V, Gupta M. Dermatopathia pigmentosa reticularis: A sällsynt reticulate pigmentary disorder. Indian Dermatol Online J. 2013 Jan;4(1):40-2.

[3] Sanodia G, Hulmani M, Kumar VJ. Naegeli-Franceschetti-Jadassohns syndrom: En sällsynt retikulerad pigmentär sjukdom. Indian J Dermatol. 2019 maj-juni;64(3):235-238.

[4] Shah BJ, Jagati AK, Gupta NP, Dhamale SS. Naegeli-Franceschetti-Jadassohns syndrom: Ett sällsynt fall. Indian Dermatol Online J. 2015 Nov-Dec;6(6):403-6.

[5] Avhad G, Jerajani HR. Anonychia congenita. Indian Dermatol Online J. 2012 maj;3(2):156.

[6] Bin Nooh DM, Hegazi TM, Bukhari IA. Anonychia congenita i olika generationer av en enda saudisk familj. Saudi Med J. 2020 feb;41(2):195-198.

AVSLUTA

Medicinsk personal: Yuhong Zhang, överläkare i dermatologi, Zhengzhou Central Hospital, knuten till Zhengzhou University

蝌蚪五线谱原创文、转载语明源源

Diverse / Diverse