Hur man förhindrar de fyra typerna av sjukdomar som uppstår efter födelsen av plantarhematomet?

Detta är den 3870:e artikeln i den medicinska praktiken

1. Fenylketonuri (PKU)

1. PKU Introduktion

Sjukdomens namn är att den orsakas av en stor mängd oxidativ syra, som utsöndras i urinen i stora mängder. De huvudsakliga egenskaperna hos denna sjukdom är en nedgång i intelligens, en minskning av slem, en minskning av pigmentering och en sjukdomsfrekvens som varierar beroende på ras och region.

2.PKU:s berättelse

Dessutom kan Phe acid (Phe) produktionsmetod användas för optisk analysmetod, kvantitativ metod, bakteriostatisk kontrollmetod etc.

3. PKU-undersökning

Nyfött barn 3-4 d、Används för att samla upp blodet runt fotsulan efter torkning, Phe-innehållet överstiger två gånger den normala tiden (＞0,24mmol/L, 4mg/dl),查或燇焉焉测试测试Phe和氨氨性质，击维续增加高 OMEDELBART衮诊，儿儿愿浆浆Phe可高达1,2mmol/L（20mg/dl）eller högre.

4. PKU-behandling

1. Lågvärdig sur mat

①Efter att ha fastställt PKU kommer det omedelbara startdatumet att vara lågt. Lågt Phe-intag kan förhindra att barn lider av en försämring av sin intellektuella förmåga, minska deras förmåga att arbeta och förhindra att de skadar sina liv.

② Speciellt låg-Phe-pulver som kan läggas till kosten; mat med låg proteinhalt som stärkelsepulver, grönsaker och frukt är huvudingredienserna.

③Som ett resultat är Phe en nödvändig bassyra för syntetiska proteinegenskaper, och när den är knapp, orsakar införandet av det naturliga systemet skada, så Phe-koncentrationen i blodet är 0,12-0,6mmol/L sedan tillförseln av 30-50mg/(kg•d).

2. Blodtrycksnivå

①Dricksmåltider är regelbundet schemalagda, måltider anpassas regelbundet och måltider anpassas bekvämt.

②Låg Phe dricka medicin person, som Phe koncentrationen är annorlunda, varje vecka den 1: a ordningen; Liksom mängden Phe i blodet är det ideala fasthållningssystemet under den 1:a-2:a månaden i varje månad, är Phe-koncentrationen i blodet det ideala fasthållningssystemet varje år.

③ Regelbunden gång fysisk träningsträning, 1, 3, 6 gång gång intelligens träning träning, kontrollerat drickande kl 22.00.

5.PKU:s 预圄和预后

Familjens historia av denna sjukdom är baserad på den DNA-analysmetod som användes i de tidiga stadierna av graviditeten. Expansion av nyfödelse, PKU-sjukdom, tidig behandling, minskat intag av mat, lågt Phe-intag på mindre än 10 år, under de flesta omständigheter är det möjligt att förhindra nedgången av barns intelligens.

6. PKU:s golvutseende

Patientens födelse var normal, vanligtvis uppträdde de första symtomen vid 3-6 månader, och symtomen blev tydliga vid 1 månad. Följande tre huvudaspekter av situationen kan ses.

1. Utseende: Cirka 90 % av patienterna utvecklar störningar i bildandet av svarta pigment, håravfall, hudfärg och iriserande färgförändring inom några månader efter födseln. Cirka 1/3 lider av torr hud och kroniska eksem, som pågått i flera år.

2. Efter nedgången i den intellektuella utvecklingen manifesteras sjukdomens fysiska manifestationer av abnormiteter i mentalt beteende, ångest, hyperaktivitet, aggressivt beteende etc. Ett fåtal personer verkar ha ökad hudstyrka och ökade senreflexer.

3. Andra symtom inkluderar frekventa eksem på huden, urin och svett och en råttliknande lukt.

2. Medfödd hypotyreos (CH)

1. CH Sammanfattning

CH kortnamn: låg båge, den underliggande etiologin är separerbar, spridd och regional till sin natur. Medfödd sköldkörtelmissbildning på grund av sporadiskt lågt bågsystem eller fel under sköldkörtelsyntesen. Regional lågbåge är ett multifaktoriellt bostadsområde med dåligt vatten och lokal mat.

2. CH:s berättelse

Instruktionerna är att främja sköldkörtelhormon (TSH), som ska användas i större städer hemma och utomlands under de kommande 2-3 åren. Testkammaren och testbehållaren är fixerade, den allmänna volymen är 10-20mU/LμIU/ml, och testresultaten är som följer.

3. CH undersökning

Som ett resultat av CH-testning bestämdes serum T3, T4 och TSH tydligt.

Normal T3-nivå i serum är 1,2-4,0nmol/L, T4-nivå är 90-194nmol/L, TSH 2-10mU/L. ① Som ett resultat föll T4 lågt, TSH-ljuset ökade högt och det bekräftades omedelbart. ② Högt TSH i blodet, normal FT4, diagnostiserad hyperthemia. ③ Sköldkörtelhyperplasi, benmätning och sköldkörtelisotopavbildning (ECT) är tillgängliga för att hjälpa.

4.CH-behandling

1. Haruji Hara

① Det finns olika orsaker till sjukdomen, när den väl har bekräftats finns det ingen anledning att undvika skador.

②Medfödda avvikelser i sköldkörteln kräver medicinsk behandling.

2. Alternativ behandling för hypertyreos

①CH-patienter behandlades med vänster roterande sköldkörtel (L-T4), och den första dosen gavs dagligen.

② L-T4 initial behandlingsdos 6-15 g/kg/d, FT4 uppnås inom 2 varv med normal prestanda.

③ Efter det, under kursen, krävdes L-T4 underhållskapacitet, och rotblodets FT4 och TSH-koncentrationen justerades.

④ Blood FT4-strömnivån ligger inom den normala övre gränsen.

⑤HyperTSHemia behandlingssystem L-T4 behandling, initial behandling med en hög nivå av TSH-kontroll.

3. Periodisk tillsats FT4, TSH-djup, justering L-T4 behandlingsmängd.

① Efter behandlingen av Shuji, andra gången. Om det är annorlunda tar det 1 månad efter justering av L-T4.

② Under normalt tillstånd av sköldkörtelfunktion, 1:a etappen på 2-3 månader inom 1 år, 1:a etappen på 3-4 månader efter 1 år, 1:a etappen på 6 månader efter 3 år.

4. Regelbunden gång fysisk träningsträning, 1, 3 och 6 gånger löpande intelligensträning.

5. Sköldkörtelfel, olika patienter kräver slutbehandling, andra patienter kan behandlas korrekt efter 2-3 år, eller 1 månad, sköldkörtelfunktion, sköldkörtel B eller sköldkörtelisotopdiagram (ECT). När det gäller de med högt TSH eller lågt FT4 är den nuvarande behandlingen för L-T4 slutbehandling; som för de med normal sköldkörtelfunktion, de med låg sköldkörtelfunktion under perioder med låg sköldkörtelfunktion och regelbunden uppföljning.

5.CH:s 预圔和预后

CH får passera genom det nya livet, få tidig diagnos och bota, minska skadan, förbättra sig efter förändringen. Barn med funktionsnedsättning kan tränas i unga år och har intellektuella, fysiska och fysiska funktionsnedsättningar.

6. CH:s golvutseende

Så fort det nya barnet föds försvinner gulsot och gulsot försenas, förstoppning, bristande aktivitet, oförmåga och tid, utvecklingsförmåga, rörelse- och utbildningsstörning, och slutresultatet är ett barns normala liv.

Svårighetsgraden av tidiga symtom på CH-sjukdom bestäms av den kvarvarande cellulära sekretoriska funktionen hos sköldkörteln. För patienter med medfödd frånvarande sköldkörtel uppträder symtom omedelbart 1 till 3 månader efter födseln; för de med sköldkörteldysfunktion börjar symtomen 3 till 6 månader efter födseln, och symtomen uppträder så tidigt som 4 till 5 månader efter födseln.

3. Erytrocytglukos-6-fosfatdehydrogenasbrist (G6PD)

1.G6PD introduktion

1. Denna sjukdom har orsakat en förändring i G-6-PD och har orsakat mer än 122 fall av G-6-PD. G-6-PD basorientering är Xq28, total längd cirka 18,5 Kb, inklusive 13 ytterdiametrar, 515 bassyror. G-6-PD är ofullständig. Manlig halvkön och kvinnlig halv-kopplingssjukdom, G6PD närvarande och dålig. Oavsett om en kvinna har en sjukdom eller inte, är den defekta mängden G-6-PD proportionell mot antalet celler som finns i befolkningen, och utseendet är annorlunda på marknaden.

2. G-6-PD är en typ av hemolytisk sjukdom, spridd över hela världen, och det uppskattas att mer än 2000 människor världen över är drabbade av G-6-PD, men graden av hemolytisk sjukdom i varje region och etnisk grupp är mycket olika. Gaoqi-regionen, länder i östra Medelhavsområdet, östra Indien, Peilidia, Basihe, Guba, etc. I vårt land förekommer denna sjukdom huvudsakligen i flodbassängen Changjiang och andra provinser i söder, inklusive Yunnan, Hainan, Guangdong, Guangxi, Fujian, Sichuan, Jiangxi och Weizhou, där sjukdomsfrekvensen är hög, och den norra regionen är hög, och den autonoma regionen är hög.

2. 3 typer av vanliga metoder för G6PD

① Högt järnblodprotein 还原实验;

② Blått ljus spräcklig rättegång;

③Nibutsu Shikibai (NBT) pappersmetod.

3.G6PD-undersökning

1. En historia av sjukdomen och historien om sjukdomen:

① Undersökning av familjehistoria och historia av tidigare sjukdomar.

② Under sjukdomshistorien förekom akut hemolys, och det fanns en historia av att äta silkesmaskar och bär.

③ Nyfödd gulsot, eller kronisk hemolys med okänd orsak.

2. Under experimentet skiljer sig den specifika direkta testmetoden från den detaljerade G-6-PD-aktivitetstestningen, och den normala testmetoden för frisättning är annorlunda.

4.G6PD-behandling

1. Efter tydlig bekräftelse, kunskap och förståelse, undvikande av utmattning.

2. Patienter med akut hemolys, samtidigt som orsaken till avlägsnande, var graden av hemolys låg. Under den hemolytiska perioden kan vattentillförseln avbrytas, uppmärksamhet bör ägnas åt obalansen av elektrisk kraft, oral administrering av svavelsyra, kvarhållande av urinvätska och förhindrande av rött protein i canaliculi.

3. Onödig blodförlust orsakad av blodförlust orsakad av hemolys efter borttagning, vilket stoppar fordonet inom ett varv. När blodtrycket är allvarligt är G-6-PD normala röda blodkroppar 1:a till 2:a.

4. Var noga uppmärksam på användarens funktion, och så snart som möjligt kommer funktionen att avta och effektiva åtgärder kommer att vidtas vid den tidpunkten.

5. Den nya gulsot kan botas med blått ljus, en annan tung person kan övervägas, och blodproppsmetoden kan användas för att förebygga koleremi.

5.G6PD:s kejsarinna av Zhengbo

I G-6-PD högklassdistriktet är befolkningen med G-6-PD-brist utbredd; befolkningen med G-6-PD-brist är befriad från att äta silkesbönor och produkter, och de ätbara ämnen som har kemiska effekter undviks och olika typer av infektionssjukdomar introduceras.

6. G6PD:s golvutseende

Hemolys kan orsakas av gulsot, infektion, patologi, oxidation, förändringar av moderns kläder under förlossningen eller hemolys när den nya förlossningen är perforerad.

Silkebönssjukdom är vanlig