Små och små antikroppar, hur tar jag över min position?

Författare: Zhang Yongxian (Shanghai Bashde Research Institute, Chinese Academy of Sciences)

Text från Yuan University of Science and Technology (ID: kexuedayuan)

——

Hur tänker du kring hur man behandlar den nya kronlunginflammationen med biologiska antikroppar i patienternas kropp? Är det säkert för mig?

Originalkälla: veer tempel

Kommer antikropparna?

Före introduktionen av antikroppar har vi tidigare sett till det mänskliga immunförsvaret.

Människokroppens tre stora försvarslinjer

(Källa: http://tushuo.jk51.com/)

Det mänskliga immunsystemet är den huvudsakliga trevägsförsvarsstrukturen. Den första försvarslinjen är huden och hinnan, vår egen epidermis, näsborrarnas näshår, munhålans hinna etc. och det finns många olika som kan förebyggas. Den andra försvarslinjen är förmågan att döda bakterier i kroppsvätskor. Bakteriernas förmåga att förstöra bakteriernas fysiska egenskaper kan leda till döden, och förmågan att förstöra bakterierna och eliminera alla typer av patogener som kan invadera människokroppen.

Människokroppens första och andra försvarslinjer föds, det är ett naturligt skydd, och det är en viss typ av specifik patogen, så den omfattas av detta. Det kallas ospecifik immunitet eller unik immunitet.

Den tredje försvarslinjen för immunsystemet är att det efter födseln, under stimulering av specifika antigener i människokroppen, byggs upp en efter en, och försvarsfunktionen efter födseln av immunsystemet utlöses av antigener. Huvudorsaker: Olika immunorgan (amygdala, ligament, tymus, ben, mjälte, etc.) och immunceller (amygdala, makroskopiska celler, granulära celler, hypertrofi)细细环组织和巋巴玻玄缌 specifik immunitet eller så kallad specifik immunitet (Slottspolisen), antikroppsavföring beror på specifik immunitetsproduktion.

Illegala molekyler i kroppen (Antigen, Ag), som kan användas för att kontrollera kroppens immunförsvar, såsom bakterier, patogener, pollen, etc. Ett litet olagligt element har passerat genom slottsfloden, har flyttat slottet, har framgångsrikt blandat slottsbyn med sitt eget jag och har slutfört skapandet av olika mystiska grupper av en mystisk organisation.

Det här är en trivial, mystisk organisation med en informationsstruktur, som är uppenbart självförstörande, och de illegala delarna av lagen är unika och kriminella, och de illegala elementen försvinner framför polisen i staden. Denna lilla mystiska organisation är en antigenpresenterande cell (APC).

Antigenpresentationsceller specifika immunceller efter antigenbearbetning (Bildkälla: Textile Encyclopedia)

Antigendistributionsceller, även kända som hjälpceller, kan användas för att samla in antigeninformation, såväl som sekvenssignaler som stimulerar B-cellerna att differentiera och utsöndra biologiska antikroppar. Därför är Antibody en biologiskt kompatibel, skyddande proteinegenskap som finns i kroppen efter antigenstimulering, och den aktiverar B-celler och eliminerar specifika antigener, och är ett högpresterande, skadligt multifunktionsvapen.

Hur skyddar antikroppar oss?

Antikroppar har en strukturell proteinegenskap av "Y"-typ, och deras funktionella egenskaper och deras struktur är oskiljaktiga.

Antikroppsstrukturdesign: "Y"-struktur, övre halvan av de två grenarna (Fab-stadiet) har antikroppsförmåga, specifik antigenyta antigenyta Kombinerad nyckel, nedre ytbar (Fc-stadiet) kombineras med flera immunceller (Bildursprung: University of Science and Technology, Kina) @Wang Hui Elderly Practice)

Som ett resultat är den imaginära historien som följer:

Användning av begränsningar mot våld och explosionssäkring.

Huvudprinciperna för avlägsnande av antikroppar är följande:

1. Neutraliserande effekt:

Antikroppsöverföring Fab-stadiet direkt kombinationsantigen, antigenytproteinkombination, användning av proteinfri receptorkombination på cellen, blockerar patogeninvasion.

Ett andra exempel: efter att det nya kronsjukdomsviruset kommit in i kroppen, kräver det ytstickande glykoproteinet (S-protein) ytans ACE2-receptor (S-protein ömsesidig receptor), och sedan kommer talangen in i cellen. Efter att antikroppen har kombinerats med S-proteinet invaderar S-proteinet in i cellen och patogenen elimineras.

Antikroppskombination S-proteinindikation, bland annat en röd Y-typ kombinationsrepresentativ antikropp (Bildkälla: Zhiyu @跑到跑下的马)

2. Agglutinationseffekt:

När en småskalig partikelliknande aggregatpatogen samexisterar med antikroppar, bildar antikroppen en "brygga" som kombinerar patogenen, och gör att flera patogener kan aggregeras tillsammans, vilket bildar en storskalig koloni, som lätt kan överföras till den cellinnehållande patogenen.

Antikropp (A) Antigen (B) Neutraliserande effekt (2a, 2b) Agglutinerande effekt (2c) (Bildursprung: Kiki Encyclopedia)

3. Sociala åtgärder:

En viss mängd antikroppsliknande Fc kan ges av neutrala partiklar, jätteceller och ytreceptorer (FcR), som ökar deras patogena förmåga.

Antikropp Fc-stadium (D) Ger specifika immunceller (C) Inbördes receptorer på ytan (E) Främjar kombination (höger bild) (Bildursprung: Textile Encyclopedia)

Näbb: I det dagliga livet utsätts många för pollen, aska etc, varför kroppens immunförsvar påverkas av pollen och andra ämnen. Vid den första kontakten med immunförsvaret reagerar immunförsvaret med en liten mängd antigen, och kroppen utvecklar en multispecifik antikropp, som gör att kroppen blir känslig. Vid denna tidpunkt, när immuncellen upprepar kontakten med det homologa antigenet, kombinerar antikroppsassociationen snabbt det givna antigenet, och antikroppens ena ändeassociation kombineras till ytan av den hypertrofiska cellen. Hypertrofi och hypertrofisk cellproduktion är konstant, hypertrofi orsakas av små förändringar i fysiskt utseende, slät hud blir tunnare, slemutsöndring ökar och symtom på överkänslighet inkluderar astma.

Agil biomekanism, inklusive blå Y-typ kombinerad antikropp, kombinerad röd liten boll representativ antigen och lila stor boll representativ antigen. Stora celler, antikroppar kombinerar antigener, rekombinerar sedan för att förstora celler, framkalla sönderdelning av cellerna, frigöra de inre egenskaperna hos cellerna (Bildursprung: Zhiyi) @Hästen som kommer och går)

4. Antikroppsberoende cytotoxisk verkan:

Efter den framgångsrika infektionen av patogener sker "kolonisering" inom cellen, och användningen av resurser, produktionsverktyg och produktion av nya patogener (under produktionens gång utvecklas en liten mängd patogena höljeproteiner på cellens yta, och mer distinkta antigener kan produceras). Den reciproka antikroppsöverföringen utförs av Fab-stadiet, vilket ger värdcellens yta patogen antigenkombination, och Fc-steget förser värdcellerna med potentiellt skadliga celler. K-celler etc.) Om Fc-receptorer kombineras på ytan kan cellerna döda infektions- och patogena celler, och samtidigt kan patogenerna utrotas.

5. Kroppsvitaliserande effekt:

Kroppen är ett unikt effektivt vapen för att döda patogener och under immunförsvarets gång har den många viktiga effekter och med hjälp av antikroppar kan immunförsvaret aktiveras och användas som ett trivialt vapen.

6. Transport av embryo och membran:

Det finns fem olika typer av antikroppar: IgA, IgD, IgE, IgG, IgM, och varje typ av antikropp har olika funktioner. Bland dem kan IgG passera genom fostret tills det kommer in i blodet, och modern kan ge naturlig immunförsvar, så det är naturligt svagt, men det finns andra antikroppar som kan skyddas. Därför kan IgA penetrera immuncellsmembranet och är huvudfaktorn för lokal anti-infektion.

Moderns immunitet: moderns förvärvade immunsystem från nya djur (Bildkälla: medicalxpress.com)

Men huvudmekanismen för antikroppsstörande verkan är: dess Fab-stadium kan kännas igen som en kombination av patogener och dess förmåga att eliminera infektion;

Hur man behandlar blodförgiftning

Patogener kommer in i inkräktarnas kropp, stimulerar kroppens biologiska immunsvar, påverkar B-celler som utsöndras antikroppar, vidhäftar blodflödet till kroppen och hjälper kroppen att röra sig för att eliminera patogener. Efter att patogenen försvunnit försvann antikropparna i blodet, och det fanns inom en viss tid, och försvarslinjen var fast etablerad.

Efter att ha extraherat blodet från en patient med en viss sjukdom, och avlägsnat blodkropparna, erhölls den gulaktiga flytande avföringen, och avföringen innehöll en stor mängd blod, som innehöll olika sjukdomsrelaterade antikroppar. Efter behandling av blodtryck etc. kan behandling för patienter med farynxsjukdom utföras. Metoden skiljer sig från konventionell inokulering av plantor (syftet med plantor är att producera hjälpmaskiner för viss sjukdomsliknande immunitet, omedelbar aktiv immunitet) och selektiv immunitet.

Blood Science Products (Källa: https://www.science.org.au/)

Blodtrycksprodukter användes först på 1900-talet, och forskare använde djurmodellforskning för att förbättra effekterna av blodtrycksskydd och behandling på infektionssjukdomar. 1916 gjordes den första medicinska undersökningen på människokroppen, och blodprovet applicerades på patienter med akut spinal calcitis, och resultaten erhölls. Därefter behandlades patienter i konvalescentstadiet med olika sjukdomar, som SARS för 17 år sedan, och SARS för 17 år sedan. Sedan MERS har blivit populärt i landet har det använts tidigare och använts för att skydda blod under hälsokrisperioden.

Innehåller antikroppsliknande antiserum (antiserum som omedelbart innehåller antikroppsliknande serum, kompatibilitet med blodcirkulationen) (Bildkälla: https://vmrd.com/)

Det nya antigenet ger ett biologiskt primärt immunsvar med en naturlig inkubationstid på 10 dagar, efter inkubationstiden har IgM-antikropparna låg benägenhet och efter inkubationstiden har IgM-antikropparna låg benägenhet att producera IgG-antikroppar, och den 21:a toppen har nåtts. Men när den homologa patogenen återinfördes, när maskinen flyttade till det andra svaret, visade sig IgG-antikroppar vara mycket aktiva i kroppen under 3 till 5 dagar.

Den bästa tiden att använda detta för sjukvård är när IgG-antikroppen finns i kroppen och kroppen riskerar att passera genom kroppen. Hög kompatibilitet med mänsklig import, hög mängd IgG-antikroppar, biologisk immunskyddsmekanism och förhindrande av efterföljande generering av immunfaktorer.

Också de misstankar som lämnats in av folkmötet, har blodprovslagen redan använts, och den lagliga storskaliga användningen av lagen är inte giltig? Är det omöjligt att använda stora mängder för att behandla ny krona lunginflammation?

Om blodet kommer från icke-mänskligt blod, är det möjligt att andra okända patogener kan införas i patientens kropp, och korsinfektion kan inträffa. Dessutom är efterfrågan på produktion av blodprodukter hög, produktionsschemat ökar och antalet nya fall av lunginflammation uppskattas, och antalet fall är mycket stort, så antalet icke-svåra patienter är högt, och behandlingen av sjukdomen är huvudvalet.

Hur gör man konstgjorda antikroppar?

Vi har tagit bort våra egna biologiska antikroppar, för närvarande i medicinsk forskning, det finns en stor efterfrågan på "konstgjorda antikroppar", följande information ges, och möjligheten att använda den grundläggande processen för att skapa en ny typ av antikroppar.

Antigenytan är antigenytespecifik, den är antikroppskombinationsställe, en antigenyta är icke-reciprok och en antigenyta kan inte tillhandahållas. Beroende på antikroppens förmåga inkluderar den specifika antigenytans kvantitet och antikroppsklassificeringen Monoklonal antikropp (mAb) och Polyklonal antikropp (pAb). En enda antigenyta kan kännas igen av flera antikroppar; Det är bättre att förstå att olika antigener kan användas för att identifiera olika antigener (blandningar av olika typer av antikroppar);

Takatsu Takashi Antibody System (Källa: https://courses.lumenlearning.com/)

Det är en jämförelse av antikroppsproduktionsmetoden, som simulerar processen för utsöndring av antikroppar efter införandet av antigen i organismen under naturliga förhållanden. Huvudprocess omfattande: Antigen -- Urval av djur -- Immunitet -- Immunisering av blod Framgångsrik produktion av antikroppar) -- faktiska djur, insamlat serum -- renade antikroppar -- renhet, specificitet etc. hos renade antikroppar.

Processen för antikroppsproduktion av Kelong (Bildkälla: https://www.researchgate.net/)

Eftersom produktionen av antikroppar har mer avancerad teknologi, och produktionen av antigener och immunmodulatorer har gått framåt, har produktionen av antikroppar i allmänhet introducerats tidigare. Fusionen av cellerna med samma benstruktur och utvecklingen av benet, produktionen av befintliga biologiska antikroppar och förmågan att föröka fröna utan gräns, och därmed produktionen av antikroppar. Metoden för att identifiera fusionsceller är att välja, välja och erhålla en framgångsrik cellodling och sedan fortsätta med cellodling eller allmän cellinjektion. Allmänna små möss) Intraperitoneal kultur, samling av cellkultur, klar eller liten musascites, och efter avslutad beredning kan antikroppen erhållas.

Detta är mycket detaljerade antikroppsframställningsmetoder, de förvärvade antikropparna är faktiskt antikroppar av animaliskt ursprung (icke-humant ursprung), och den mycket tydliga punkten att de finns när de används i fält: antikroppar av olika slags animaliskt ursprung är också av mänskligt ursprung. "Antigen", antikroppen i sig orsakar ett systemiskt immunsvar, och efter upprepad användning är det möjligt för människokroppen att ha en biologiskt stödjande antikropp (detta är en icke-human antikroppsliknande antikropp, som är en specifik antigenspecifik antikropp som vi kan hoppas få).

På grund av detta har den vetenskapliga forskarpersonalens ansträngningar att omvandla den grundläggande processen till att humanisera antikroppen - under förutsättningen att det inte finns någon effekt på antikroppen är det en uttömlig och mångsidig mänsklig källkomponent. Dessutom undersöker vi just nu användningen av antikroppar, nya metoder utvecklas av forskare, liknande multi-point remodeling av antikroppar, och antikropparnas förmåga att ändra antikropparnas specifika position m.m.

Catumaxomab (produktnamn: Removab), den första dubbelmålsantikroppen på marknaden (originalkälla: https://www.helmholtz.de)

Slutsats —— Ta hem meddelande!

Antikroppskemi är essensen av protein, dess effekt på produktionen av B-celler, och det är en mycket viktig utveckling av immunsystemet. I början av graviditetsperioden kan IgG (främst IgG) användas för att skydda vår hälsa, och efter långvarig kontakt med flera antigener kommer utsöndringen av kompatibla antikroppar i hela kroppen att skydda vår hälsa. Vi injicerade många infekterade plantor, och de gav också upphov till immunskydd mot intelligenta patogener. (Vad sägs om en ny kronsjukepidemiplanta?)

Antikroppar kan användas för att behandla många olika sjukdomar. När kroppen möter sitt eget immunförsvar är dess eget immunsystem fritt från konkurrerande patogener, det kan användas av andra människor eller andra djur för att ge kompletterande antikroppsblodskydd/serumaktiv immunitet, såsom anti-ormgiftserum, och blodskydd för överlevande av nya kronlunginflammationer. Antikroppsbehandling mot cancer är en viktig riktning för antikroppsbehandling, såsom PD-1/PD-L1 antikroppsbehandling, som är cancerbehandlingens ljusa stjärna.

För närvarande har vetenskaplig forskarpersonal kunnat utveckla och modifiera den grundläggande tekniska tekniken för antikroppar, vilket gör dem ännu säkrare, mer effektiva och effektivare än någonsin.

Vårt eget immunförsvar är ett mirakel och en kraftfull sak, och vetenskapliga forskare och forskare arbetar ständigt hårt för att bli av med antikropparna.

Referenser:

Flexner S, Lewis PA. EXPERIMENTELL EPIDEMISK POLIOMYELIT HOS APOR. J Exp Med. 1910;12(2):227-55

Cheng Y, Wong R, Soo YO, et al. Användning av konvalescent plasmaterapi hos SARS-patienter i Hong Kong. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2005;24(1):44-6

Arabi Y, Balkhy H, Hajeer AH, et al. Genomförbarhet, säkerhet, kliniska och laboratorieeffekter av konvalescent plasmaterapi för patienter med koronavirusinfektion i Mellanöstern respiratoriskt syndrom: ett studieprotokoll. Springerplus. 2015

Kraft CS, Hewlett AL, Koepsell S, et al. Användningen av TKM-100802 och konvalescentplasma hos 2 patienter med ebolavirussjukdom i USA. Clin Infect Dis. 2015;61(4):496-502

Rhoades RA, Pflanzer RG (2002). Human Physiology (5:e upplagan). Thomson Learning. sid. 584. ISBN 978-0-534-42174-8.

Borghesi L, Milcarek C. Från B-cell till plasmacell: reglering av V(D)J-rekombination och antikroppsutsöndring. Immunol Res. 2006;36(1-3):27-32