肾性会遗传吗? Du måste veta hur du gör!

遗传性肚性

-Multipeldiagnostik: 多囊肾är en sorts vanlig 遗传性肾sjukdom, uppdelad autosomal 遾性遗传多囊肾(ADPKD)和Autosomal 隐性遗传多和Autosomal 隐性遗传多四). ADPKD ses alltid, dess betydelse är att båda föräldrarna har sjukdomen, och sannolikheten för att barnet har 50% är den bakomliggande orsaken till sjukdomen. Patienten utvecklar vanligtvis symtom när han är tonåring i Kina, och symtomen verkar som om de två sidorna är olika i storlek. Det är möjligt att ha högt blodtryck, hematuri och andra symtom, och samtidigt leverns utseende och leverns yttre utseende. ARPKD fungerar inte, det tillhör de autosomala kromosomerna, sjukdomen förändras i den tidiga barndomen, sjukdomen förändras och levern förändras.

- 遗传性肾itis: Även känd som Alport-kombination, det är också en typ av 遗传性肾脏 SJUKDOM, den huvudsakliga 遗传 为X连锁显性遗传, minoriteten av autosomal eller autosomal 遗传显性遗传. De huvudsakliga symtomen på sjukdomen är manifest hematuri, progressiv nedgång i fötternas funktion och samtidigt hörselnedsättning och avvikelser i ögon och öron. Det uppstår vanligtvis under barndomen eller tonåren, och sjukdomen är vanligare hos manliga patienter än hos kvinnliga patienter.

- Kombination av medfödda öronsjukdomar: Detta är kombinationen av födelse- och födelsesjukdomar inom 3 månader efter födseln, och det finns många fall. Den underliggande etiologin är separerbar, och kombinationen av medfödd fotsjukdom och kombinationen av icke-manuell medfödd fotsjukdom, och den förra är mestadels autosomal. Anledningen till detta är att NPHS1 orsakar en onormal förändring; efter det ökar orsaken till sjukdomen, och det är möjligt att det finns många underliggande avvikelser. Patienten uppvisar vanligtvis stora mängder proteinuri, hypoproteinemi, vattendroppar och andra typiska symtom på samtidig sjukdom, sjukdomen fortskrider snabbt, och resultatet är annorlunda efter behandling.

icke-kännande sjukdom

- Akut faryngeal pares: Orsakas vanligtvis av en immunreaktion orsakad av coccusinfektion, vilket resulterar i en allvarlig infektion. 1 till 3 veckor innan sjukdomsdebuten fanns en historia av fjällande sjukdom, såsom övre luftvägsinfektion eller hudinfektion, plötslig sjukdomsuppkomst, stora manifestationer av hematuri, proteinuri, högt blodtryck och andra symtom, och många patienter fick vila och återhämta sig efter att sjukdomen botts.

- Kronisk hepatit: flera etiologier, många olika typer av hepatit och möjlig infektion, självimmunitet, Miljöfaktorer kan finnas, men vissa patienter kan vara mottagliga för sjukdomen, men de kanske inte påverkas av sjukdomen. Sjukdomssituationen fortsätter, den fortskrider gradvis, den kan användas för att fungera, men det är inte nödvändigt att direkt lämna barnet.

- Diabetessjukdom: Diabetes är den vanligaste mikrovaskulära sjukdomen, och den främsta orsaken är att långvarig hyperglykemi orsakar skador på blodkärl och mikrovaskulär bildning. Diabetes i sig har en viss tendens att utvecklas, men diabetessjukdom är baserad på den bakomliggande orsaken till diabetes, och flera faktorer och faktorer samverkar för att framkalla sjukdomen, som är en ospecifik sjukdom.

Förstå sjukdomens egenskaper, förebyggande av sjukdomen och vikten av tidig diagnos och behandling. Enligt familjemedlemmarna finns det patienter med kronisk sjukdom, och andra familjemedlemmar har regelbundna besök på sjukhuset, och den tidiga uppkomsten är torr. Du bör dock kunna upprätthålla en hälsosam livsstil, äta ordentligt, träna på rätt sätt, kontrollera blodsockret, kontrollera blodsockernivån osv.