Etsu lever, hei lever, ding lever...Olagligt namn på giftig hepatit.

Författare: Chen Jinli, forskare/professor, Beijing You'an Hospital, Capital Medical University

Medical Center: Wang Lixiang, överläkare, Third Medical Center, People's Liberation Army Hospital i Kina

10:e anmälningschefsmedlem, underkommitté för vetenskaplig popularisering, Chinese Society of Medicine

Inom det medicinska området ses effekterna av virulent hepatit vanligt vid olika typer av infektionssjukdomar och undersökning och behandling av dessa sjukdomar har setts över. På grund av den medicinska teknikens ständiga framsteg, medlen för att bekämpa den giftiga hepatitsjukdomen och de dagliga ansträngningarna att förbättra den.

Genom att använda PCR-teknik för att testa HBV-DNA är det möjligt att direkt testa infektion med hepatit B-virus (HBV). När detta HBV-DNA är närvarande betyder det att patienten kommer att infekteras med leversjukdom, och sjukdomen kommer att korrigeras. Var försiktig, HBV-DNA-talen är höga och låga, vilket indirekt återspeglar sjukdomens svårighetsgrad. Till exempel är patientens immunförsvar tolerant, toxiciteten av utmattningen är för hög, men levercellerna har inte påverkats och leverfunktionen är fortfarande normal. I detta fall bestäms antalet HBV-DNA baserat på antalet aktiva sjukdomar och toxicitet, men bedömningen baseras på sjukdomens svårighetsgrad.

HBV-DNA har viktiga effekter på behandlingen av hepatit typ A. I början av behandlingen gick den medicinska underläkaren med på patientens inre toxicitet och antalet riktlinjer för att tillhandahålla en behandlingsplan fastställdes. Därefter gjordes HBV-DNA-förändringar under behandlingens gång, och effekterna av den faktiska behandlingen bekräftades. Som ett resultat har antalet HBV-DNA minskat, behandlingens effektivitet har vänts och antalet har ökat efter nedgången, möjligheten att viruset blir mer resistent, efterfrågan och tidskontrollåtgärder. Slutligen, i slutet av behandlingen, är huruvida HBV-DNA kan användas eller inte ett viktigt övervägande. Men när HBV-DNA inte upptäcks kommer det att undersökas igen och talangen stoppas.

Foto 1: Originalversion av spelpjäsen, icke-ungdomsspelpjäs

Naturligtvis är HBV-DNA inte unikt. Det superkänsliga nukleinsyratestet fortskrider kontinuerligt med testtekniken och fortsätter att leva. Användningen av känsligare nukleinsyror, som kan testas mer effektivt, är mindre sannolikt att förekomma. Ultrakänsliga nukleinsyror är mycket tillförlitliga och kan ge en länge dold HBV-infektionsdiagnos. Dessutom, på grund av reaktiveringen av patogenen i kroppen hos patienter med immunbrist, fanns det då och då problem med antivirulensbehandling, etc., och tillhandahållandet av superkänslig nukleinsyra var inte tillåten.

Därför är det viktigt att vara försiktig när man använder HBV-DNA, och som ett resultat är det möjligt att helt eliminera möjligheten för HBV-infektion. Till exempel, i närvaro av levercancer, är ytantigen (HBsAg) närvarande, och HBV-DNA detekteras som ett resultat, det är möjligt att uttrycka sjukdomens virulens i ett inaktivt tillstånd, och patienter kan infekteras med inaktiva HBV-bärare. Dessutom är det under olika omständigheter också möjligt att tillämpa den antivirulenta behandlingen i ett senare skede eller vid en viss specifik tidpunkt under förloppet av naturlig infektion. På grund av detta, med tanke på denna speciella situation, övervägande av medicinsk och biomedicinsk utrustning, presentation av patientens golv och andra faktiska resultat, upprättande av en rationell plan.

HBV-DNA har tagits bort från listan, men det är viktigt att notera att den antigena S1-organismen har samma namn som de andra arterna. Det tidigare S1-antigenet är en del av HBV-höljesproteinet, som är nära relaterat till den patogena infektionen, kontrollen och kontrollen av värdens immunsvar. Kombinationen av serologi och S1-antigenstatus återspeglar HBV-infektionsstatus, som kan användas för tidig diagnos av akut infektion. Forskning har visat att hos patienter med akut HBV-infektion försvinner S1-antigenet snabbt och verkar vara i gott skick;

Bild 2: Originalversion av spelpjäsen, icke-juvenil spelpjäs

Förutom hepatit B, hepatit A, hepatit C, hepatit C, hepatit C, hepatit C, hepatit C och hepatit C. För diagnosen hepatit A och A är serologi huvudmetoden. Om anti-hepatit A-virus IgM-antikroppen kombineras med anti-hepatit A-virus IgM-antikropp, avgörs om patienten nyligen har en infektion eller inte. Samtidigt kan kombinationen av IgG-antikroppar och patientens nuvarande immunstatus efter infektion bekräftas.

Diagnos av hepatit C och vidare behandling. Det finns dock inget behov av att HCV-RNA tas bort. HCV-antikroppar kan testas, HCV-RNA kan testas. HCV-RNA bestäms kvantitativt för att avgöra om patienten för närvarande är infekterad eller inte, och förmågan att kontrollera sjukdomens toxicitet och dess effektivitet. HCV-antikroppar kan finnas, men de kan också kunna eliminera de giftiga effekterna av sjukdomen; dock kan det finnas omständigheter under vilka antikropparna finns kvar; I detta fall krävs diagnosen hepatit typ C baserat på kombinationen av HCV-antikropp och RNA.

Diagnos av typen hepatit är speciell. På grund av det faktum att hepatit A-virus vanligtvis är infekterat med hepatit B-virus, eftersom hepatit A-viruset är närvarande samtidigt, finns det en efterfrågan på hepatit B-virusantigener och antikroppar. När de två personerna i fråga är närvarande är de infekterade med hepatitvirus.