Kanamori sjukdom? Canada University Research Center New Point

Kanamori sjukdom är också känd som tremor, vilket är den andra vanliga degenerativa sjukdomen. Patientens symtom kan delas in i två kategorier: funktionsnedsättningssymtom som rörelseförlust, gång, andning och skakning; icke-rörelsesymptom som förstoppning, förlust av lukt och syn samt sömnstörningar. Den patologiska vinkeln på diagnosen, utseendet på patienter med Kanamori-sjukdom, utseendet av ett stort antal patienter i ett hemligt område, utseendet på ett stort antal dödsfall och huvudorsaken till utseendet av ett stort antal patienter på samma gång. α-Synuclein (α-Syn) är en komplexbildande, lättförståelig kropp, och α-Syn är en kombination av α-Syn och dess gift.

SNCA（编码α-Syn Protein-baserad orsak） Ökat mRNA-innehåll, ytterligare uttryck av α-Syn-kapacitet i djurmodellen, Kanamori-sjukdomssymptom, detaljer α-Syn När innehållet i Kanamori-sjukdomen fortskrider är systemet närvarande. Men för dem med måttliga kognitiva funktionsnedsättningar och de med måttliga kognitiva funktionsnedsättningar är α-Syn mest fördelaktigt för dem med lämpligt innehåll.

Under de kommande dagarna kommer Maxime WC Rousseaux Research Group att arbeta vid University of California, Cell Death & Disease. Genetisk och farmakologisk minskning av CDK14 mildrar synukleinopati. Forskningsöversikt [1], Forskningsprogram är för närvarande inte tillgängligt, den grundläggande orsaken till processen, hämning av cykelproteinberoende och hämning av α-Syn CDK14 är en potentiell punkt i behandlingen av Kanamori-sjukdom.

I forskargruppen CDK14 (CDK14+/+) och halvexcision (CDK14+/-) återfinns symtomen på Kanamori sjukdom i injektionspatologiska α-Syn förformade fibriller (mus α-Syn PFF). Övriga CDK14 kan vara effektiva efter borttagning α-Syn PFF kan orsaka små råttgreppsförluster, 并且够减小α-Syn är mitt i samlingen, kan inte vara densamma, CDK14 kan användas i injektionspositionen α-Syn 聚Insamlingen har ingen effekt på injektionsområdet, men S har en effekt på injektionsområdet, men (图1 AD).

Det är en hemsk sak, CDK14. E, TH: Smörsyraoxidation, en slags katalytisk smörsyraoxidation, ett antal olika kombinationer på gång). Samtidigt togs CDK14 bort och det endogena a-Syn-innehållet ändrades.

Utöver detta togs den mänskliga källan i forskargruppen bort från CDK14, vilket också undertryckte förmågan hos α-Syn att uppträda. Användningen av in vitro protozosystem, forskargruppsproduktion CDK14 har eliminerats och α-Syn har en intracellulär spridningseffekt. CDK14 Suppression —FMF-04-159-2 对 CDK14 进行药 Fysiskt instrumentellt undertryckande, 发现 CDK14 Suppression 剂人源心经Gen和 PFF Efter introduktionen av introduktionen av införandet av den ursprungliga gudenes samling och effektiviteten av the Great Mo-S uniform produktion av olösligt protein uppnåddes, och denna gång färdigställdes modellen av en liten mus med en sjukdom i Kanemori.

Jag skulle dock vilja säga att CDK14 är en potentiell vändpunkt för behandlingen av Kanamoris sjukdom. Det är dock viktigt att uppmärksamma den specifika mekanismen för α-Syn, som forskargruppen ännu inte har utforskat. α-Syn-proteinet i den exokrina kroppen är kopplat till omvärlden, och α-Syn [2] finns i den exokrina kroppen.

Bild 1 CDK14 Förbättring av Kanamori sjukdom Musmodell Grip Strength α-Syn patologisk presentation.

Black Star representativ injektionsposition. CL: Injektionspositionssidan. IL: Samma sida av injektionspositionen.

Inom en snar framtid finns det ingen effektiv behandling för Kanamoris sjukdom. Begränsade medel och stor lokalisering av Kanamori-sjukdomens rörelsestörningssymptom, hur man använder multibandsprestanda (flerbandsprestanda), en del MAO-B, COMT En medlem i gruppen som deltog i marknadsföringen av den japanska regeringen och andra medlemmar i gruppen, inklusive de som undertryckte användningen av substitut, etc.) eliminerades och eleverna med funktionsnedsättning avlägsnades. Dessutom är de icke-aktiva symtomen på Kanamori sjukdom de underliggande symtomen, och symtomen är undertryckta och symtomen undertrycks.[3] De senaste åren har jag varit djupt engagerad i forskning om de patologiska mekanismerna för Kanamori sjukdom, och några nya behandlingar och metoder har lämnats in.

En samling undersökningar om framställning av α-Syn, en samling naturliga produkter i ingefärsfamiljen som innehåller ingefära och en bra skyddande effekt på α-Syn [4]. α-Syns hämning av små molekyler—NPT200-11 和 NPT088 Skrivet av Yano Aoki, α-Syns koncentration och syntes av inflammation och förbättring av rörelsestörningar i den biologiska modellen [3]. Bland dem finns NPT200-11. Omedelbart har NPT200-11 färdigställts och testats under I-perioden och har visat god säkerhet och hållbarhet (NCT02606682). NPT088 α-Syn, Aβ och Tau, 减轻protein酶 K antiinflammatoriskt protein.

Utöver hämningen av små molekyler används även antisensoligonukleotider (ASO) för att hämma SCNA:s mRNA-uttryck, såväl som förmågan hos AmNA-ASO att hämma α-Syn. Patologisk process med användning av Kanamori sjukdomsmodell för generering och förbättring [5].

Utöver detta finns det också olika möjliga effektiva metoder för att rikta in sig på α-Syn, såsom kollektiva intrakroppsantikroppar (Intrabodies) som hämmar α-Syn, såsom Jeffrey H Kordower och andra designade av VH14*PEST纳米体（纺米体を訳をお願いします。 纳米体を訳をお願いします。 Ｇｕｎｄａｎｄ ｄａｎｄ ｄｅｎｄ ｄｅｒｄ ａｎｔｅｎ ｄｅｎｎｄｅｒ Ｇａｎｔｅｎ ｄnｕｎｄｄｅａｎｄｄｄｄｄｄｄｄｄｄｄｄｄｄｄｄｄn Ｇａｎｄｅｒｄ systemet. Men om det finns ett problem med den intracellulära antikroppen kan efterfrågan kombineras med lämplig patogen. Mängden antikropp som levereras till cellen och hur länge den varar är en av utmaningarna för att lösa framtida krav.

Efteråt är det möjligt att använda en kombination av lågdensitetsmaterial beroende på strukturen, och förmågan att omvandla proteinet till ett protein eller α-Syn etc. Som Jens Wagner sa så har Anle138b en bra effekt på kroppen och in och ut ur kroppen, har en god effekt på α-Syn, och har en bra oral effekt på blodsjukdomar [7]. Yong Tae Kwon 等人baserad autophagy-targeting chimär (AUTOTAC), använd Anle138b för att syntetisera målet α-Syn. Den kombinerade kroppen ledde till upplösningen av den smälta kroppen, och nästa gång jag såg den kunde jag ta bort den. På den fysiska modellen visade ATC161 också goda orala effekter och förbättrade rörelsestörningar [8].

Naturligtvis finns det många olika typer av behandlingar för Kanamoris sjukdom, såsom avlägsnande av α-Syn, hyperaktivitet av β2AR, LAG3-receptorantagonism, ökade självkontrollsignaler och skydd av sjukdomens progression [3]. I framtiden har mänskligheten en viss förmåga att attackera och kämpa mot Kanamoris sjukdom.

Referenser:

[1] Parmasad JA, Ricke KM, Nguyen B, et al. Genetisk och farmakologisk reduktion av CDK14 mildrar synukleinopati. Celldöd Dis. 2024;15(4):246. Publicerad 2024 4 april. doi:10.1038/s41419-024-06534-8

[2] Danzer KM, Kranich LR, Ruf WP, et al. Exosomal cell-till-cell-överföring av alfa-synukleinoligomerer. Mol Neurodegener. 2012;7:42. Publicerad 2012 24 aug. doi:10.1186/1750-1326-7-42

[3] Gouda NA, Elkamhawy A, Cho J. Emerging Therapeutic Strategies for Parkinsons Disease and Future Prospects: A 2021 Update. Biomediciner. 2022;10(2):371. Publicerad 2022 3 februari doi:10.3390/biomedicines10020371

[4] Sharma N, Nehru B. Curcumin ger neuroskydd och hämmar α-synukleinaggregation i lipopolysackarid-inducerad Parkinsons sjukdomsmodell. Inflammofarmakologi. 2018;26(2):349-360. doi:10.1007/s10787-017-0402-8

[5] Uehara T, Choong CJ, Nakamori M, et al. Amido-bryggad nukleinsyra (AmNA)-modifierade antisens-oligonukleotider riktade mot α-synuklein som en ny terapi för Parkinsons sjukdom. Sci Rep. 2019;9(1):7567. Publicerad 2019 21 maj. doi:10.1038/s41598-019-43772-9

[6] Chatterjee D, Bhatt M, Butler D, et al. Proteasomriktade nanokroppar lindrar patologi och funktionell nedgång i en α-synuklein-baserad Parkinsons sjukdomsmodell. NPJ Parkinsons Dis. 2018;4:25. Publicerad 2018 22 aug. doi:10.1038/s41531-018-0062-4

[7] Wagner J, Ryazanov S, Leonov A, et al. Anle138b: en ny oligomermodulator för sjukdomsmodifierande terapi av neurodegenerativa sjukdomar som prion och Parkinsons sjukdom. Acta Neuropathol. 2013;125(6):795-813. doi:10.1007/s00401-013-1114-9

[8] Lee J, Yoon D, Sung KW, et al. Riktad nedbrytning av SNCA/α-synukleinaggregat i neurodegeneration med den kemiska plattformen AUTOTAC. Autofagi. 2024;20(2):463-465. doi:10.1080/15548627.2023.2274711