"Infektionsindikator" – serum staghorn protein A (SAA)

Författare: Ji Qunsong, Chen Wendong

SAA (serumstärkelseprotein A) är ett multifaktoriellt syntetiskt akut tidsreaktivt protein, som består av prekursoregenskaperna hos stärkelseprotein A, den främsta orsaken till leversyntes, och högdensitetslipoprotein (HDL) med hög hämmande kraft. Alltid mitt i SAA为A-SAA.

1.Syntetisk Yoyo Yen Path

2. Egenskaper

Normalt humant serum SAA-innehåll <10mg/L, 3-6 timmar efter infektion i kroppen, den initiala volymen är hög, volymens bredd är 10-1000 gånger högre än normalt; På grund av SAA:s förmåga att bryta ned proteinet finns det i olika organ, och dess innehåll i serumet hos patienter med kroniska inflammatoriska sjukdomar är högt, vilket är en ny indikator för sjukdomsdiagnostik.

3. Sänggolvs avsikt

För närvarande tidig diagnos av infektionssjukdomar i SAA, riskrapport, inspektion av säkerheten och utvärdering av test efter graviditet; färska forskningsrapporter, diabetes mellitus typ II, förändringar i gröt. Patienter med icke-infektionssjukdomar som sklerosering, svalgsår, flegmit, transplantationsavstötning och faryngit har en hög SAA-halt i serumet, vilket kan användas för att diagnostisera sjukdomar.

4. Scenery av golvapplikation

(1) SAA och CRP, PCT kombinerad användning för infektionssjukdomar:

Tabellen nedan visar SAA, CRP, PCT enhetliga ospecifika infektionsindikatorer, andra biologiska egenskaper och speciella egenskaper för användning i sängen.

Under de senaste åren har SAA, CRP och PCT använts universellt och har använts i stor utsträckning för diagnos och behandling av infektionssjukdomar. Trepartsteamet för gemensamt bruk har högre diagnostisk effektivitet, snabbare testning och vilken typ av infektion och sjukdom patienten bedöms av av sängläkaren, med vägledning för nattduksbordet och för att undvika antibiotika. Tabellen nedan visar fördelningen av medicinska anläggningar och sjukdomstyper som används av SAA, CRP och PCT.

(2) Infektiös diagnostik "nya tre vanliga platser" - WBC+CRP+SAA

Konceptet med de "nya tre stora konventionerna" lades fram av professor Jiang Jing vid Department of Changhai Hospital vid Second Medical University. En stor mängd forskningslitteratur har publicerats [1-5], SAA vid bakterieinfektion i tidig barndom och det akuta stadiet av virulent infektion, akut bakteriell lunginflammation, mässling, vattkoppor, faryngit, virulent flegmit, hand-, mul- och klövsjuka, CRP-likformighet och markant ökning i volym. I SAA får den nya patienten diagnosen högt blodtryck i ett tidigt skede [6]. Dessutom, under återhämtningen från sjukdomen, fortsatte SAA att minska, och nedgångshastigheten förbättrades medan CRP förbättrades [7]. Universellt erkännande, CRP är mycket känsligt för bakteriell infektion, och SAA är lika känsligt för bakteriell infektion och patogen infektion; CRP jämfört med SAA är känsligare under tidig infektion, ökar i höjd, förbättras ibland och ökar i svårighetsgrad. När patienten plötsligt kommer in på sjukhuset får patienten diagnosen ett barn som är sjukt och efterfrågan är helt återställd. SAA:s nya index har lagts till listan över barntester, och antalet blod och CRP finns, infektionens svårighetsgrad och behandlingen. Effektivitet, bristande sjukdomsprogression, accelererad sjukdomsdiagnostik och behandling, minskning av onödig antibiotikaanvändning, gynnsamt för barns hälsa.

(3) SAA led hsCRP kardiovaskulär incident riskabel

hsCRP används främst för att förebygga hjärt-kärlsjukdomar, och risken för kranskärlssjukdom är låg. Under inflammationsförloppet försvinner placken och hsCRP-nivåerna är höga och patienter med normala nivåer riskerar att drabbas av hjärta, hud och infarkt. Under det akuta inflammationsstadiet i kroppen produceras en stor mängd SAA i levern och efter att blodet har frigjorts är SAA och högdensitetslipoprotein (HDL) höga. Förmågan hos apoA1 att kombinera med HDL, öka densiteten av HDL och öka mängden HDL som skyddar blodkärlen främjas. SAA, hsCRP-koncentration, hög hälsopopulation, framtida kardiovaskulära händelser, potentiellt farliga presentationer och en kombination av rekommendationer för användning av kardiovaskulära händelser, farliga risker och författarens recension.

(4) Behandling för andra sjukdomar under SAA

SAA är ett mycket känsligt och akut reaktivt protein, som kan användas för att utesluta transplantation och är en tidig diagnostisk markör. SAA produktionsorganisation Dian pulverprotein A (AA) prekursoregenskaper, som finns hos patienter med AA-typ (omvänd typ) Serumnivåer kan bibehållas under lång tid, med en hög grad av koncentration, som kan användas för diagnos, behandling och efterbehandling, vilket ger en tillförlitlig referens. Dessutom kan SAA, före forskning, vara involverat i utvecklingen av diabetes, kronisk obstruktiv lungsjukdom, diafragma och andra sjukdomar, och mer forskning om sexualbiologi.

Referenser:

[1]Whicher JT, Chambers RE, Higginson J, et al. Akut fassvar av serumamyloid A-protein och C-reaktivt protein mot förkylning och influensa[J]. JClin Path, 1985, 38(3): 312-316. DOI: 10.1136/jcp.38.3.312.

[2]Ahout IML, Brand KH, Zomer A, et al. Prospektiv observationsstudie på två holländska sjukhus för att bedöma prestandan hos inflammatoriska plasmamarkörer för att bestämma sjukdomens svårighetsgrad av virala luftvägsinfektioner hos barn[J]. BMJ Open, 2017, 7(6): e014596. DOI: 10.1136 / bmjopen-2016-014596.

[3]Nakayama T, Sonoda S, Urano T, et al. Övervakning av både serumamyloidprotein och C-reaktivt protein som inflammatoriska markörer vid infektionssjukdomar [J]. ClinChem, 1993, 39(2): 293-297. DOI: 10.1103/PhysRevE.91.042310.

[4] Zhao Zheng, Wu Yiyi, Gao Qi, et al. Serum Dian Powder Protein A Combined C Antioxidant Protein White Paper Diagnosis in Patients with Hand, Fot and Mouth Disease [J]. Zhonghua Zhengyong Zhi, 2016, 34(7): 419-421. DOI:10,3760 / cma. j. issn. 1000-6680. 2016.07.007.

[5]Liu J, Huang P, He Y, et al. Serumamyloid A och klusterin som potentiella prediktiva biomarkörer för svår hand-, fot- och klövsjuka genom 2D-DIGEproteomics-analys.[J]. Plos One, 2014, 9(9):e108816. DOI:10.1371/journal.pone.0108816.

[6]ChauhanN, Tiwari S, Jain U. Potentiella biomarkörer för effektiv screening av neonatalsepsisinfektioner: En översikt[J]. Microb Pathog, 2017, 107: 234⁃242. DOI: 10.1016 /j.micpath.2017.03.042.

[7]FuY, Chen J, Cai B, et al. Användning av PCT, CRP, IL-6 och SAA hos kritiskt sjuka patienter för en tidig skillnad mellan candidemi och grampositiv/negativ bakteriemi[J]. J Infect, 2012, 64(4):438-440. DOI:10.1016/j.jinf.2011.12.019.