Fone｜Tens "anti-cancer" en "Seirei" cancercell? Är det sant? Jag läser en enda mening just nu!

rykten

Under de senaste åren har det plötsligt skett ett utbrott av läkemedel mot cancer på marknaden. Vissa människor förstår att "anti-cancernålen" har förmågan att behandla cancer, och vissa människor förstår "anti-cancer"-karaktären. Samtidigt dök också olika typer av "anti-cancerläkemedel" upp med höga kostnader.

Nana, är det verkligen möjligt att bekämpa cancer? Har anti-cancermedicin verkligen cancerbehandling?

analys

Ovanstående förklaring är baserad på förklaringen av "anti-cancerstrategin". CAR-T är en ny typ av medicinsk behandling som skriker mot cancermedicin. I princip är CAR-T-designen i princip densamma som modifieringen av våra egna T-celler. Effektiviteten av CAR-T-behandlingen är dock bra för patienter med partiell hemorragisk aneurysm, dock har den en stor lokaliserad effekt under lång tid, och det finns inget botemedel mot cancer inom en snar framtid.

Flödesmekanismen för CAR-T, ett läkemedel mot cancer, visas nu. Källa wiki

Den sanna essensen av "anti-cancer" är behandlingsmetoden CAR-T.

CAR-T marknadsförs som ett "anti-cancerpiller", dess riktiga namn är CAR-T. CAR-T är Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy, översatt till kinesiska.

Detta namn har en hög grad av betydelse när det kommer till människor som inte bär det. De tre huvuddelarna av denna metod är chimär antigenreceptor, T-cell och immunterapi.

Jag såg resan från före till efter.

Så vitt jag kan se är detta en typ av immunterapi.对于karcinos, omfattande behandlingsstrategier, kemoterapi, procedurer, etc. Jag tror inte det, men är vi immuna mot människokroppen? I normala tider finns det många sjukdomar, och immunförsvaret har kommit, och sjukdomen är redan en sjukdom, och sjukdomen är inte tillgänglig. Användningen av immunterapi baseras på en grundläggande mekanism. Extraordinär mänsklig immunitet, existerande icke-olika immunitet, även befintlig unik immunitet, senare, kroppens humorala immunsystem immunitet.な么，迿肿应应对中，哪类性immunokorrigering för att få en kommentar?

Nu har den andra versionen släppts - T-Cell. T-celler är en typ av immunsystem i människokroppen, som härstammar från benet men finns i tymus (tymus), som har medelhög differentiering och mognad (T-cellers efternamn kommer från tymus (efternamnet på tymus)). T-celler kan passera genom blodcirkulationen och hela kroppens immunorgan är organiserade och har immunfunktion.

Under tillväxten av tumören är effekten av T-cellen på tumörens yta annorlunda, de specifika antigenerna som uppträder på tumörens yta kan avlägsnas och tumörens faktiska utseende kan elimineras. Jämfört med CD8+T-celler är det möjligt att direkt döda tumörcellerna, och CD4+T-cellerna utsöndrar interferonprotein y (IFN-y), och det tumörantigenspecifika globulära proteinet (IgG) kan också användas för att rensa tumörcellerna.

T-celler och aneurysm, källlitteratur [1]

Betyder det att man kan få cancer? En speciell förmåga som inte gäller dig: Det går att förändra ditt immunförsvar under lång tid. Som ett resultat är förekomsten av en tumör som är osynlig för människokroppen, och utvecklingen av cancer, resultatet av denna utveckling.

Multifaktoriell påverkan och immunförsvar, källwiki

怎么办? Är det omöjligt att modifiera systemet när det fortskrider?

Detta är det tredje nyckelordet -- Chimeric Antigen Receptor, som också är ursprunget till kopian CAR, och detta är en typ av modifieringsstrategi. Den grundläggande orsaksmodifieringsstrategin, CAR kan användas för att identifiera specifika antigener, det specifika strukturområdet, kulområdet, gränsområdet, det samstimulerande signalaktiveringsområdet, etc. bör kombineras med cellens fysiska egenskaper när den fortskrider.

CAR-T-struktur, källdokument [2]

Efter denna modifiering är T-detaljerna CAR-T färdiga, de nya T-detaljerna uppfylls inte igen, aneurysmet är besvärligt, det är möjligt att direkt ta bort aneurysmet och immunterapin är nu tillgänglig.

I det här fallet kan vi se att du kan se det, men huvudkraften bakom det är att det är huvudkraften bakom tumören. Detta är vad vi har gjort i en serie operationer sedan modifieringen av T-cellen, T-cellen har genomgått en ny modifiering, men den har förstörts, och detta är CAR-T-modifieringsmetoden.

CAR-T är lätt att använda,

Därför är detta en extremt kraftfull operation.

I verkligheten är CAR-T-drift extremt krävande, och följande är en omfattande guide:

1

Behandling nål poäng spel

CAR-T ska gå vidare i förväg, patienter ska gå vidare med proceduren, CAR-T ska inte användas i vårt land, CAR-T är för närvarande ratificerat i vårt land, de stora behandlingsalternativen för CAR-T bör utökas och andra patienter i vårt land kanske inte kan fortsätta med behandlingen av CAR-T. De olika antigenerna representerar också olika antigener, så denna efterfrågan går framåt med kombinationen av olika antigener, och den bakomliggande orsaken bestäms av behandlingen.

2

Samling av T-celler

Det finns även en generell T-cellsmetod som används för närvarande, men i allmänhet väljs patientens egen T-cell.

Detta steg kräver uppsamling av patientens blod, varefter utrustningen för användning i blodet kan delas upp i celler i blodet, immunförsvaret kan separeras från blodet vid nackspetsen och immuncellerna kan separeras i blodet efter att blodet kan separeras.

3

CAR-T cellsystem

T-celler överförs till och från själva rummet, och ombyggnaden av porten utförs även på CAR. I detta steg är efterfrågan mycket hög, efterfrågan finns i GMP-implementeringsrummet, operationen fortskrider, giftvehikeln används för sjukdomsgiftet, giftvehikeln är omvänd, giftvehikeln är CAR molekylär inriktning och basen av T-cellerna. På grund av den faktiska designen bör efterfrågan på CAR-T minskas, den faktiska prestandan för CAR-T bör begränsas och den faktiska prestandan för CAR-T bör ökas, etc.

4

CAR-T-cellcirkulation

Det är lätt att gå tillbaka till CAR-T, men det är ändå lätt att ta sig igenom denna resa.

Nyckeln är att behandla patienten med konstant behandling, vilket kan jämföras med den "rengörande" behandlingen, och huvudsaken är att ta bort andra celler, eliminera immunsuppressiva faktorer och ge förutsättningar för att CAR-T-celler ska vara effektiva.

Om du kommer hit kan du lämna tillbaka CAR-T, och metoden för att överföra blodkärlet eller vätskeanordningen kommer att fortsätta tyst.

CAR-T driftsteg, källa NIH

Såvitt jag kan se är driften av CAR-T extremt krävande, och efterfrågan på medicinsk personal på fältet är mycket stor. Den vetenskapliga forskarpersonalen startar, kombinerar talang, fortskrider, och allt eftersom processen fortskrider, fortskrider efterfrågan, CAR-T-systemförstärkning och odling, och cykeln är också kort.

Nana, är CAR-T bra eller dåligt?

Inom en snar framtid har CAR-T visat anmärkningsvärda effekter på blodsystemet och aneurysmområdet. Forskning visar att efter användning av CAR-T hos B-ALL-patienter nådde den fullständiga återhämtningsgraden 60 %, den fullständiga återhämtningsgraden nådde 80 % och överlevnaden var 80 % under 6 månader. CAR-T kan finnas i kroppen under lång tid, och forskning visar att CAR-T kan finnas i kroppen så länge som 168 dagar.

Detta har visat att CAR-T:s utmärkta behandlingsresultat har uppnåtts, men det är också en gångbar strategi för framgångsrik immunterapi. För närvarande har många nationella huvudstäder ratificerat CAR-T-behandlingslagen, vårt land har även ratificerat tre artiklar om CAR-T-behandlingslagen, två artiklar om läkarundersökningen för stora B-celler och en artikel om CAR-T-behandlingen.

Tyvärr kan CAR-T verkligen användas för att behandla cancer?

Är CAR-T sant?

Svaret är negativt.

CAR-T har många modifierade områden

Vid första anblicken är majoriteten av medicinska ingrepp i Japan begränsade till CAR-T, vilket har biverkningar.

CAR-T har specifik toxicitet, omfattande neurotoxicitetssyndrom (CRS) och immuneffektorassocierat neurotoxicitetssyndrom (ICANS). Detta är ett litet antal immunfaktorer, jämfört med CRS, olika typer av cellfaktorer som IL-6, IL-1, etc., och dessa små faktorer är orimligt höga, och har en betydande inverkan på patienter.

På grund av detta övervakades efterfrågan på patientframsteg efter att CAR-T hade återlämnats och behandlingen administrerades dåligt.

Faktum är att under CAR-T-behandlingens gång är toxicitetsreaktionen mycket vanlig, många forskningsbeställningar ges och under CAR-T-behandlingen minskar andelen CRS-toxicitet (NT).

Källlitteratur [3]

Därefter är CAR-T ett konstant alternativ.

Inledning Vi presenterar principerna för CAR-T, och när CAR-T används kommer T-celler och går immuna och T-celler går fram och tillbaka, så denna kombination av CAR-T-behandlingar är effektiv. CAR-T-ansökan är för närvarande föremål för godkännande, inklusive akut B-cells akut cellleukemi, B-cellsaneurysm, skummande cellaneurysm, polycystiskt benaneurysm och andra aneurysm, såväl som blodaneurysm.

Vi behandlar dock ofta cancersjukdomar som lungcancer, magcancer, levercancer, körtelcancer, etc., men det specifika aneurysmet har ett litet antal olika antigener, och den externa toxiciteten av aneurysmbehandlingen ökar. Återjustering av aneurysmbildningen, hämning av CAR-T-cellsnärmande aneurysm. Dessutom kan den faktiska mikromiljön i CAR-T:en ha begränsad användning på grund av begränsad användning av CAR-T.

Dessutom är CAR-T också en utmaning för behandling av CAR-T, som är effektivt vid behandling av cancer. Totalt, efter ett års CAR-T-behandling är den uppskattade återhämtningsgraden hög, 30%-50%, och det är möjligt för patienter att slita ut CAR-T i kroppen.

Tyvärr är de nuvarande CAR-T-modifieringarna för närvarande på gång.

▶ Å andra sidan har den rättsliga tillämpningen av CAR-T använts flitigt de senaste åren.

Huvudapplikationen för CAR-T är att använda blodtryckssystemet. Utöver detta, vänligen kontakta mig. Men under de senaste åren har den omfattande forskningen om behandling av kroppsaneurysm utvecklats, och potentialen för behandling har redan påvisats.

Därför har CAR-T en lång användningspotential, såväl som dess grundläggande immunologiska egenskaper, och CAR-T har en lång användningspotential, såväl som andra sjukdomar. Det är möjligt att behandla sjukdomen med CAR-T.

▶ Å andra sidan går effektiviteten av CAR-T fortfarande framåt.

CAR-T:s förmåga att öka sin hållbarhet, dess hållbarhet och dess slitage, och forskarna presenterar direkt bilmolekylens framsteg. Förstärkt intracellulär signalstimuleringsområde, den första bilmolekylen har CD3ζ-struktur, vilket är den första signalen som aktiverar T-celler, men den intracellulära effekten är dålig. Detta är den andra generationen av samstimulerande molekyler som CD3ζ och CD28 och ICOS. När den tredje generationens bil rör sig, inkluderar den både samstimuleringsområden, som kan användas för T-celler, och tabelltypen kan användas för att överföra signaler från flera riktningar. Nu har den fjärde generationens bilutveckling slutförts och har en starkare antitumörimmunitet.

Fyra generationer av CAR-T-utställningshistoria, källlitteratur [4]

Slutsats

Jag upptäckte att "anti-cancerläkemedlet" CAR-T inte är universellt, men det har vissa tillämpningar, och det har visat sig vara effektivt i blodkroppssystemet. Effekterna är dock fortfarande desamma, men på grund av cancersjukdomen är läkemedel, metoder, läkemedel etc. fortfarande de vanliga strategierna.

Författare: Li Lei, doktor i biologi, kinesiska vetenskapsakademin

Kärna: Yu Yao, överläkare vid Blood Aneurysm Center, Chongqing University Affiliated Aneurysm Hospital

Litteratur:

[1]Waldman, Alex D., JillM. Fritz och Michael J. Lenardo. "En guide till cancerimmunterapi: från T-cells grundläggande vetenskap till klinisk praxis." Nature Reviews Immunology 20, no. 11 (2020): 651-668.

[2]Hughes-Parry, Hannah E., Ryan S. Cross och Misty R. Jenkins. "Den utvecklande proteintekniken i designen av chimära antigenreceptor-T-celler." International Journal of Molecular Sciences 21, nr. 1 (2019): 204.

[3]Sermer, David och Renier Brentjens. "CAR T-cellsterapi: Full fart framåt." Hematologisk onkologi 37 (2019): 95-100.

[4]cartZhang, Cheng, Jun Liu, Jiang F. Zhong och Xi Zhang. "Enginering av bil-t-celler." Biomarkörforskning 5, nr. 1 (2017): 1-6.

Artikeln publicerades med en recension av artikeln, och kommentaren postades.

Huvudtexten är förseglad och den egentryckta versionen publiceras och citatet är möjligt.