"Kulturfläckar" är möjliga men är fläckarna

Författare: Miao Chaoyang Pekings barnsjukhus knuten till Capital Medical University

Personal: Lin Ma, överläkare, Pekings barnsjukhus knuten till Capital Medical University

Utseendet på bruna/blekbruna gula fläckar av olika storlek, plack och tydliga gränser. På grund av detta uppträder fläckarna alltid på huden som om de vore en viss sjukdom, varför ett barns födelse gör att fläckarna dyker upp i många familjers liv. När du kommer till framtiden kommer problemet att vara ett annat, men om du ser på problemet rätt måste du oroa dig för onödig ångest.

Ett musikstycke som inte lärs ut

1. Är det möjligt för en frisk person att ta lång tid?

Hos friska personer uppstår allt fler prickar, i många fall uppträder 15 % av normala personer med 1 till 3 prickar, varför och hur de uppträder. Det är litet, det är litet, det är ett litet antal, det är lite av lite, lite, lite, lite, lite, lite, lite, lite, lite, lite, lite, lite, lite, lite, lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite lite det där, det är en familjehistoria som har många problem som jag har haft samtidigt.

2. Finns det någon särskild efterfrågan på kvantiteten?

Majoriteten av fläckarna är 6 eller fler i storlek, och diametern är 5 mm i diameter före tonåren. Efter våren (diameter: 15 mm), efterfrågan på läkarvård och andra sjukdomar, inklusive komplikationer, endokrina sjukdomar, endokrina sjukdomar, etc. Typ I NF1 (NF1) är den vanligaste sjukdomen, och dess signatur är en specifik typ av NF1. Vid det här laget har hyresvärden gått med på NF1-testet, men det är klart att kravet på testet kommer att mötas av sjukhuset. NF1-undersökning krävde minst 2 föremål: ① 6 eller fler plack, diameter före tonåren: 5 mm, diameter efter tonåren: 15 mm; ②2 eller fler typer av defekta aneurysm eller defekta aneurysm i ett stycke (enligt efterfrågan och branschläkares bedömning) ; ③ Armhåla eller buken i grenen; ④ 2 eller fler Lisch-svullnader (iriserande svullnad, kravprogression); (oftalmologi); ⑤ synnedsättning; ⑥ specifik bensjukdom, dålig bentillväxt eller förtjockad hud med långa ben. Ej åtföljd av en rättsläkare (enligt efterfrågan); ⑦ NF1 (släkthistoria). Dessutom finns det tillfällen då det finns en hög misstanke, men det finns otillräckliga golvindikatorer och huruvida assistans finns att tillgå utifrån undersökningsmetoden har undersökts.

3. Är efterfrågan perfekt utifrån den aktuella situationen?

Grunden för detta är att det är möjligt att omedelbart diagnostisera sjukdomen, och när symtomen är atypiska kan vi hjälpa dig att tydligt diagnostisera sjukdomen. Men om efterfrågan på barnets kapital fortsätter att öka på grund av fastighetens utseende kommer det inte att vara möjligt att tillgodose efterfrågan. Framifrån är korrekt, antalet fläckar är litet, antalet är mindre än 6 och det finns andra symtom. Efter uppkomsten av de ovan nämnda symtomen kan det resulterande aneurysmet identifieras och andra symtom kan botas. Buk- och grenliknande fläckar, ögonlock och specifik bensjukdom), eftersom familjens historia av sjukdomen är tydlig, är det möjligt att ha en bra grundorsak. Dessutom är det möjligt att utesluta andra sjukdomar som kan orsakas av sjukdomen.

4. Finns det någon efterfrågan på behandling av missbildningar?

En speciell behandling med en ren hud utan några märken, som ett resultat av att ta hänsyn till problemets skönhet, en mycket lätt behandling som kan göras, en specifik behandling med ett specifikt behandlingsbehov och vissa delar av behandlingen är inte idealiska.

Huvudfokus för den medicinska behandlingen av denna sjukdom är gemensam behandling av flera avdelningar (omfattande dermatologi, allmänmedicin, oftalmologi, osteologi, etc.), och en långtidsobservation. För närvarande finns det NF1-inducerade plötsliga förändringar hos patienter, och det finns för närvarande behandlingsalternativ tillgängliga för behandling efter behov.

Referenser

Gutmann DH, Aylsworth A, Carey JC, et al. Diagnostisk utvärdering och multidisciplinär hantering av neurofibromatosis 1 och neurofibromatosis 2[J]. JAMA, 1997,278:51.