Hornhinnan verkar vara T-celler! Giftig infektion i ögonlocken

Kroppens organ har förmågan att skydda immunförsvaret från patogener, och ögonen är också exceptionella.

Ögonlocksmembranet, det iriserande membranet och det främre lagret av hornhinnan. Korneal mikromiljö har antiinflammatoriska och immunsuppressiva egenskaper. En mängd olika mekanismer kan användas för att skydda människor från introduktion av patogener, inklusive herpesgift (HSV), under förloppet av inre ögoninfektion, under förloppet av T-cellsrekrytering, såväl som immunopatologi och grundläggande keratit. Det finns många fall av HSV-infektion och CD4+T-celler. CD8+T-celler behandlades med mättad hornhinna och hornhinnesjukdomen kontrollerades av Yusuke.

Omedelbart efter infektionen finns ett minne av bildningen på hornhinnan, och sedan dess har lokala immun-TRM-celler använts för att främja differentieringen av cellerna.

Under den aktuella innovativa forskningen observerade forskare förekomsten av antiinflammatoriska celler i hornhinnan, och ögonen välte. Tidigare observerades frånvaron av T-celler i en frisk hornhinna, och man förstod att det naturliga immunförsvaret i våra ögon var infekterat. Forskningsresultaten publiceras den 24 maj 2022.

Efter att ha avslutat forskning om infektion med hornhinneherpesvirus (HSV), använde forskarpersonalen det specifika testet för att fastställa den specifika orsaken till cellreceptorförändringen hos små möss. gDT-II CD4+ T-celler var närvarande i hornhinnan fem dagar efter infektion. Antalet virulensspecifika T-celler har nått toppen av hornhinnan efter 10 dagar, och antalet celler har nått toppen av hornhinnan efter 10 dagar.

På grund av infektionen av HSV hos små möss separeras hornhinnan på kroppen av en liten mus. På den 6:e dagen av den 6:e dagen infördes CD8+ och CD4+ T-celler i hornhinnan och det omgivande området expanderades. Efteråt flyttades hornhinnan till mitten av hornhinnan. På den 10:e dagen hittades en stor mängd CD8+ och CD4+T-celler i den centrala hornhinnan.

Under infektionsperioden inträffade hornhinneinfiltrationen under infektionsperioden, och forskarna använde intraokulär tvillingfotonmikroskopisk observation av T-cellerna i små möss. I det femte infektionsstadiet observerade vi CD4+ och CD8+T-celler på hornhinnan. På den 7:e till 10:e dagen observerades en stor mängd effektiva T-celler på hornhinnan. Hornhinnans epitelstruktur är dynamisk. Hornhinneepitel-T-cellerna uppträder i en grenliknande form. Därför är hornhinneinvasiva T-celler mycket aktiva kolonier som rekryteras under infektionsperioden, och ett stort antal celler ackumuleras under infektionen.

T-cellssvar och minne i hornhinnan under okulär HSV-infektion

Efteråt använde forskarna intracorporeal focusing micromirror (IVCM) för 6 friska frivilliga för att se hornhinneområdet i näshålan, och hornhinneområdet skannades i 6-8 minuter var 6-8:e minut, som varade 30-46 minuter. I hornhinnan på 4/6 är storleken på cellerna liten, mängden rörelse är liten; Sanningen är chockerande, hornhinnan hos 6/6 frivilliga är liten, immunförsvaret är långt och har en hög grad av rörlighet. Hornhinnans T-celler är väldigt lika varandra när de ses från människokroppen. Men när immunsystemets rörelse ökar kan immunsystemets rörelse i en persons friska hornhinna uppnås genom lokal immunitet.

Efter 4 veckors HSV-infektion hos små möss fanns ett stort antal T-celler på hornhinnan, och forskarna som främjade forskargruppen registrerade att T-celler fanns i detta område.

Forskningspersonalen har utvecklats till färdigställandet av det kompletta hornhinnereparationssystemet för små möss infekterade med HSV under de senaste 30 åren. När epitelskiktet och korneala basskiktet undersöktes visades den tvåfotonmikroskopiska bilden av det mikroskopiska minnet av epitelskiktet och början och slutet av epitelskiktet. Cellytan har en kontinuerlig långsam rörelse, med en medelhastighet på 6,06μm/min. Som ett resultat av studien avslöjade 50 % (44 % ± 10 %) av den centrala hornhinneobservationen att gBT-I-celler var lokaliserade i epitelskiktet.

(A) mT/mG mus hornhinna rekonsolidering bild; (B) HSV-infekterad 32-årig mushornhinna dubbelfoton mikrobild. Övre främre xy-riktning, nedre främre xz-riktning. Proportionell skala, 20μm.

Minnet av mediets struktur är CD69, epitelstrukturen (samma hud) och den typiska strukturen för TRM-cellytan är CD103. Ytterligare analys visade att TRM-celler bildades på hornhinnan efter att infektionen försvunnit, och CD103-ytskillnader kan uppstå på grund av lokaliseringen av hornhinneepitel.

På grund av de bekräftade uppgifterna om hornhinneretention använde forskare anti-Thy1-antikroppar för att minska cirkulationen hos små möss. Progressiv forskning hornhinneminne CD8+T cell recirkulation, immunologisk träning FTY720 behandlingsminne Små råttor, detta är ett slags undertryckande av LNs urladdning, vilket minskar aktiviteten hos 1-cyansyrareceptorn. Fyra veckor efter behandlingen minskade mjälten och blodkropparna. Antalet T-celler i hornhinnan minskade dock efter behandling. Detta är ett litet antal ledstöd för CD8+T-hornhinneceller av minnestyp.

Yoshiyuki, forskningsutlåtande, bildning av hornhinne-TRM kräver naturligt antigenpresentation CD103-uttryck. Forskarna upptäckte att T-cellerna som finns i hornhinnan och T-cellerna som finns i epitelcellerna som är mottagliga för infektion i hornhinnan. Under tillståndet av existerande antigenstimulering leder avsaknaden av LPS eller CpG eller avsaknaden av antigena inflammatoriska signaler till bildandet av stora mängder hornhinne-TRM-celler. Det är möjligt att uppnå universella antiinflammatoriska mikromiljöeffekter på hornhinnan. Som ett resultat av denna forskning kan hornhinnans TRM-celler användas för att producera lokala antigener som snabbt kan reagera, och antigenegenskaperna under cirkulationen kan snabbt rekryteras till hornhinnan. Var uppmärksam på minnet av de två typerna av CD103+TRM-cellbildning och behovet av lokal antigenidentifiering.

Cell Reports, 2022, doi:10.1016/j.celrep.2022.110852.

Slutligen visar forskningen ett litet musöga, ett minne av dess långsiktiga överlevnad och anti-infektion. Efter att de olika toxinerna har eliminerats finns det inget minne av cellerna som fortfarande finns kvar på hornhinnan, och någon HSV-återinfektion som kan inträffa i framtiden. Hos en frisk person har framstegen för ögats högkvalitativa utveckling också påvisats genom närvaron av immunceller som cirkulerar på hornhinnan.

Studieförfattaren Scott Mueller sa: "Det är viktigt att förstå hur farligt det är att ha en ögoninfektion. Samtidigt är det också viktigt att förstå att det finns kroniska sjukdomar som ögoninfektion, som kan leda till en rad andra orsaker."

Referensavgifter:

Joon Keit Loi et al. Minnes-T-celler från hornhinnevävnad bildar ett unikt immunfack vid ögonytan. Cell Reports, 2022, doi:10.1016/j.celrep.2022.110852.