Urin BK toxicitet eller blod BK toxicitet när det börjar?

BK Virus (BK Virus, BKV) är en typ av sjukdom som ofta ses efter transplantation, infektionsfrekvensen nådde 68% hos patienter med transplantationer, vissa patienter (1%~10%) är lätt infekterade med BK Virus (BKV Nephrology, BKVN), tidig diagnos, tidig behandling är mycket viktigt, Det är dock också mycket viktigt att börja välja BK-systemet. Kommer det att vara möjligt att ompröva den 4:e eller 5:e ordningen, även den 6:e eller högre ordningen?

1) Sängens ägare och specialeffekten

Sedan det första fallet med BKVN-patient 1971 är huvudstrategin för behandling av BKVN att minska immunsuppression. Emellertid ökar immunsuppression förekomsten av kronisk uteslutning och ökar förekomsten av kronisk uteslutning. Det är mycket viktigt att välja en strategi för BKVN.

2) Vad är instruktionerna för att bygga en säng?

Referens 2013 AST-rekommendation, tillgänglig BKVN-indelning, tvivel, granskning och bekräftelse. Misstänkta patienter har "toxikuri på hög nivå"; bekräftade patienter har "toxikuri på hög nivå" och "toxemi"; bekräftade patienter har "högnivåsjukdom toxicuri", "toxemi"; AST design, granskning och bekräftelse av patientbehov och behandling. Högnivå BKV urinvägssjukdom fortskrider vanligtvis efter 4 timmar i mitten av sjukdomen, toxemi, ungefär efter 8 veckor vid mitten av tiden, kan BKVN utveckla toxemi. Enligt de kinesiska riktlinjerna för organtransplantation, när patientens blod-BKV-DNA-retentionshastighet (>1,0x10^4 tortyr/ml) eller urin-BKV-DNA-retentionshastighet (>1,0x10^7 tortyr/ml) var hög, minskade efterfrågan på immunsuppression.

3) Bekräfta om skapandet av en strategi är viktigt eller inte.

För närvarande råder en tvist om att det inte finns någon skillnad i resistensgraden för BK-sjukdom bland olika människor, och påverkan av olika typer av BK-sjukdom på patienter är också olika. Det är tydligt att BK-viruset är närvarande eller inte, och strategin är mycket viktig, så mängden exponering för BK-viruset ligger utanför räckvidden och behovet av punktering bekräftas.

4) Uppkomsten av en ny typ av oförstörbar varelse, bekräftelse på verifiering

Inhemsk och internationell medicinsk forskning ger för närvarande nya icke-invasiva organismer identifiering av BKVN. Donatorhärlett urinvätske-DNA (ddcfDNA) förblir stabilt efter transplantation och referensstandarden är under 10,2. Gaoyu Reference Baseline 10.2:s ddcfDNA- och BK-patogenkontrollkombination. Dessutom är den patologiska punkteringsaktiviteten lätt att utföra, och djupet och djupet av de olika egenskaperna hos sjukdomen är otillräckliga. Dessutom är namnet på den urinära exokrina kroppen BK patogena mikroRNA bkv-miR-B1-5p och bkv-miR-B1-5p/miR-16 diagnosen BKVN.

5) BKVN-konstruktion efter byggnation

Efter att ha bekräftat att BKVN:s transplanterade personer är i BK-sjukan är efterfrågan stor. Vägledning för konstruktion av primär blodserumhudblodemi var 1 till 2 vecka. Enligt AST-IDCOP 2019-riktlinjerna, efter 9 månader efter transplantation, inträffade primär BKV-blodemi varje månad och primär BKV-blodemi inträffade var tredje månad inom 2 år. Sedan dess har mängden immunsuppressiva läkemedel som tillsatts över tiden inte fastställts. Ej att förväxla med allmänt erkänd mat, ren och lätt, balanserad, uppvärmd, inte bränd, etc., daglig hälsohjälp och skydd BKVN.